Анализы

Современные методы диагностики гематогенных тромбофилий Зная предрасполагающие факторы развития тромбоза, появляется реальная возможность правильно лечить эту опасную для жизни больного патологию и грамотно осуществлять профилактику рецидивов тромботических нарушений. При правильном лечении вероятность развития повтора тромботического эпизода значимо уменьшается. Здесь представлен перечень диагностических процедур, необходимых для уточнения этиологии тромбозов. Базовая оценка параметров гемостаза: -Активированное парциальное (частичное) тромбопластиновое время свёртывания; -Протромбиновое время коагуляции с вычислением МНО; -Тромбиновое время; -Концентрация фибриногена; -Д-Димер. Следует заметить, что базовые параметры не способны обнаружить причину тромбозов. Они дают лишь общую информацию о состоянии системы гемостаза. Термины гиперкоагуляция и гипокоагуляция на основе лабораторных данных на поверку оказались крайне малоинформативны и опираться на них при диагностике тромбофилических состояний нельзя!!!  Тем более, нельзя больному определить лишь протромбиновый индекс и делать какие-либо выводы на основе этого, зачастую, бесполезного теста. Для идентификации варианта тромбофилического состояния целесообразно определить следующие показатели: -Мутация в гене, ответственном за синтез коагуляционного фактора V (Лейденовская мутация); -Резистентность коагуляционного фактора V к активированному протеину С; -Волчаночный антикоагулянт комплексом тестов; -Мутация в гене, ответственном за синтез протромбина (20210). -Мутация в гене, ответственном за синтез метилентетрафолатредуктазы. -Уровень гомоцистеина. -Концентрация антитромбина III. -Концентрация протеина С. -Концентрация протеина S. -Уровень коагуляционного фактора VIII. -Число эритроцитов, гематокрит и уровень гемоглобина. -Уровень коагуляционного фактора IX. -Уровень бета 2-гликопротеина I. -Мутация в гене, ответственном за синтез PAI-I. Лишь в том случае, если этот перечень лабораторных методик будет выполнен, можно сказать больному, что для уточнения диагноза выполнено много исследований, но этиология тромботических нарушений не установлена.

Насть, кидаю тебе ссылку http://www.cirlab.ru/analis/about/gemostmutation-4/ Я сдавала сначала полиморфизм генов гемостаза 4 фактора, а потом и 11 факторов. Врач сказала, что если в 4-х факторах что-то не в порядке, то 11 уже не надо сдавать, а можно было и сразу только 11 факторов сдать. Я думаю, что это как раз тот анализ, который тебе врач назначил, т.к. у меня была аналогичная ситуация, я долго разбиралась, а потом пошла в ЦИР. Да, и по поводу кариотипов- есть с абберациями а есть без. Как мне объяснили- БЕЗ - это покажет, что ты девочка, а твой муж мальчик, то есть бестолковый, а с абберациями показывает мутации (если есть). Хотя опять же в ЦИРе не очень настаивали на этом анализе.

Ну что за врачи пошли,не смогла название анализа сказать,как так.Я в шоке от нашей медицины,хоть платная,хоть бесплатная.Ты попробуй в лабораторие узнать,где анализы будешь сдавать,может они знают.Объясни для чего.

Может ещё надо сдать на мутации системы гемостаза, это генетический анализ, стоит по-разному везде от 2000 до 8000 руб, смотря сколько мутаций, обычно сдают 5. Тоже важный анализ.

Кажется каулограмма, стоит в районе 2,5 тыс.

Я сдавала во время беременности: Протеины С и S, д-димер, АЧТВ, ПТИ, МНО, РФМК, антитромбин 3, плазминоген, антифосфолипидные антитела

по поводу томбофилии не скажу как называется, мне тоже из Нова-клиник давали направление на этот анализ, а кариотыпы сдавать только с абберациями, другой абсолютно бестолковый. мне например анализы много что дали, у меня оказалась по простому говоря повышенная свертываемость крови, в протокле назначали препарат как раз против томбофлебита. я и сейчас его пью, двойняшек мы ждем:)