Девочки, привет! Пришёл анализ на генетику. Наш малыш был абсолютно здоров. К такому я была не готова совсем. Я в такой растерянности, не знаю что и думать, что делать...
Первая ЗБ летом - трисомия по 17 хромосоме и там куча двойных хромосом и лагун и что только нет.
Вторая ЗБ - на УЗИ говорили, что так замирает плод по генетическим отклонениям, в общем то первый раз замирал также и я знаю вплоть до дня когда остановилось сердечко (в оба раза). Была уверена что опять генетика, хотела знать та же патология или другая и уже с двумя результатами идти к генетику. И тут на тебе... ребёнок здоров!!!
Как так? Почему он не родится? Что ему помешало? Что проверять? Ведь если дело не в эмбрионе, то значит во мне???? Девочки, направьте меня в нужную сторону, что слать , обследовать? Нужно ли делать кариотипирование супругов, если ребёнок здоров?
Может плод замереть от метипред, клексан, иммуноглобулинов, уколов хгч, капельниц интралипида? От тонуса и метацин???? У меня столько вопросов и ни одного ответа.
