Вторая печальная запись. Генетические мутации.

Пришел, наконец результат обследования материала после замершей беременности. Как в шутку сказал супруг: "мы избранные..." Моносомия 21й хромосомы. Я еще до разговора с генетиком забралась в инет, прочла кучу статей. Моносомия 21й хромосомы у плода встречается с частотой 0,8 % среди всех остальных патологий. Совершенно не совместима с жизнью. Родилось за всю историю генетики всего 9 человек с таким диагнозом, проживали от нескольких часов до недели. Генетик объяснила, что как правило эти отклонения встречаются после эко и плод умирает гораздо раньше 7 недель. А, при естественных условиях зачатия, действительно почти не встречаются такие случаи. Посоветовали кариотипирование. И при любом раскладе, в следующую беременность обязательно делать анализы до 10 недель, для проверки отклонений у плода. То, есть если обнаружится какая нибудь трисомия - делать аборт, во избежание больного ребёнка. Мы глубоко поразмыслили и решили, что больше пытаться не стоит... Есть один ребенок и хватит. Пусть не кровный для мужа, но уж точно любимый нами обоими.