Анализ на мутации гемостаз

Если решитесь, то в НЦАГиП им Кулакова его можно сдать недорого) они хорошо делают, лучше, чем сетевые лаборатории. Около 4500, по моему, за все 12.

12 показателей ( генетика риск невынашивания ).

Расширенная Гемостазиограмма на 12 показателей ....

Надо сдать, если есть значимые полиморфизмы, то поддержка меняется. Гомоцистеин можно не сдавать, просто пить метилфолат. раньше в фемобионе был, а на днях видела рекламу и элевит тоже поменял форму фолиевой в своем составе. Ну если дофига денег, то можно сдать. В моей клинике набор из 5ти мутаций. Но у нас тут деревня :)

Послушаю..у меня ЗБ...тоже вот думаю , что сдать...?

https://laboratory.mobil-med.org/analysis/geneticheskie-faktory-riska-pri-beremennosti-trombofiliya-nevynashivanie-beremennosti-i-patologiya-r/ Если есть мутации то могут при Б быть проблемы такие как замершая,выкидыш,если не принимать соответствующие препараты,а этот анализ как раз показывает есть ли мутации,если есть то нужно к гематологу и с ним готовится к Б ,и во время Б у него наблюдаться http://www.cirlab.ru/price/143621/?sphrase_id=787550 вот здесь можно про этот анализ почитать ,там расшифровка и за что каждый анализ отвечает

Моя ре говорит, что мутации есть у всех. Но я считаю, что если у нас есть проблемы с деторождением мы должны полностью изучить свой организм. И везде настелить соломку

Можно для начала сдать Гомоцистеин, норма для беременных до 6. Мутации сдают, чтоб определить риски, и назначить соответственно витаминки или препараты, чтоб избежать эти риски. Мутации Ген F2 - протромбин (фактор II свертывания крови), кодирует предшественник тромбина. Ген F5 - проакцелерин (фактор V свертывания крови), кодирует белковый кофактор при образовании тромбина и з протромбина. Ген MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза). Ген PAI1 - серпин (антагонист тканевого активатора плазминогена) Ген FGB - фибриноген (фактор I свертывания крови). Ген F7 - проконвертин, или конвертин (коагуляционный фактор VII свертывания крови). Ген F13A1 - фибриназа (фактор XIII свертывания крови). Ген ITGA2 - α-интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену). Ген ITGB3 - интегрин (GpIIIa) (тромбоцитарный рецептор фибриногена, или тромбоцитарный гликопротеин IIIa). Ген MTR (В12-зависимая метионин-синтаза), кодирует аминокислотную последовательность фермента метионинсинтазы - одного из ключевых ферментов обмена метионина. Ген MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза). Вот здесь написано про мутации в фолатном обмене и что с этим делать https://m.babyblog.ru/user/id925041/436329

В гемотесте этот анализ: Генетика тромбофилия расширенный код анализа GNP044

Их 12. Советую сдать все