Замершая

Мой печальный опыт: 3 ЗБ. Материал абортуса сдавать на проверку нужно обязательно. Пишу из своего опыта. Нужно проверить мужа: ДНК - фрагментация сперматозоидов и Мар тест, гомоцистеин. Вам проверить: гормоны ЩЖ, гомоцистеин, ферритин, полиморфизмы системы гемостаза и фолатов. Это - минимум. После первой ЗБ врачи сказали,что такое бывает. Анализы не сдавала, позже пожалела.

Мы с мужем сдавали абортуса на генетический анализ в лабораторию, причем муж сам лично отвозил в конкретную лабу. У эмбриона была трисомия 22 хромосомы - чистой воды случайность, бывает даже при ЕБ.

После выписки из больницы: узи обязательно через пару недель. Параллельно антибактериальная, противо восполительная терапия (мне назначали на 2 цикла), третий цикл восстанавливающий (препараты или БАДы на усмотрение врача), затем физиотерапия. В цикле проведения физиотерапии и еще цикл после - необходимо предохраняться, т.к. маточные трубы "отекают" и высокий риск внематочной.

3% морфологии по Крюгеру - это очень хороший результат!

Гистологию эмбриона конечно желательно, ну а себя и мужа тоже надо только грамотно , что именно скажут специалисты. Самое первое , почему зб это инфекции, кот. в организме присутствуют, но можно об этом даже не подозревать, для этого здают анализ на инфекции ПЦР называется

У нас тоже была ЕБ. Первая и желанная. К сожалению, замерла. Мы сдали эмбриончик на генетику (4000 рублей, СПб). У нас проблема оказалась в ней. Диагноз трисомия по 16 хромосоме.

Буду сдавать за скрытые, гомоцистеин (рекомендация генетика). Про кариотипирование (тоже рекомендация генетика со словами «ну если ты хочешь что-то сдать). Пока думаем. Анализ не дешевый, и несколько гинекологов сказали, что пока не видят смысла в этом анализе для нас.

Я вам очень сочувствую! Желаю скорейшего восстановления физического и морального! Захотите поговорить, пишите в личку!

Очень вам сочувствую, сама три месяца назад через это прошла. И тоже искали причины потом. Я тогда смогла морально отпустить ситуацию, только когда пришёл последний анализ. Вам правильно уже написали насчёт гомоцистеина, ферритина, гемостаза и инфекций. Мы инфекции сдавали до Эко, но после ЗБ я просила врача, чтобы во время чистки мне взяли анализ на инфекции прямо из матки. Редко, но бывает, что в мазках все чисто, а глубоко есть скрытая инфекция... Еще одна причина: ЗБ может быть вызвана антифосфолипидным синдромом, есть тоже такой анализ; сможете исключить с его помощью. Ну, и насчёт генетики - это важно. Но главное сдать именно цитогенетику, а не просто гистологию. Гистология просто описывает материал, а цитогенетика исследует хромосомные отклонения. Если эмбрион ещё остался, она точно покажет аномалии, если были.

Мария, очень сочувствую. Сама я пережила это два раза. Знаю как это тяжело. Я пока в пути к моему крохе, но надеюсь и верю что все получится. Если есть возможность сделать анализ эмбриона то лучше сделай так поймёшь причину. И потом обязательно сдай анализ крови на гемостаз. Сил и все у тебя обязательно получится 🙏🙏🙏

Сочувствую...в первую очередь очень желательно проверить генетику абортуса, это ответит на основной вопрос по причине. Если генетика исключена, тогда надо разбираться дальше. У меня была ЗБ на сроке примерно 8 недель, чистку не делали, я и врач были против, буквально в течение двух дней все само вышло. Но в этом случае крайне проблематично сделать генетическое исследование, простите, все смыло в унитаз. Вообще мой гинеколог сказал, что очень часто 1-я беременность на ранних сроках может замирать по причине генетики, часто женщины даже и не знают, что беремены, просто у них в срок наступают обильные месячные, на которые большинство не обращают внимания.

Если исключат генетику, то надо искать проблему в себе. Поэтому наверное важно сдать на ген. поломки. Если окажется, что генетика в норме, надо копать в гомеостазе и гормонах (бывает, нужна поддержка) . У моей подруги после замершей обнаружились проблемы с гормонами щитовидки и высокий гомоцистеин из-за мутации.

У подруги была естественная Б. Но замерла, врач назначала сдать, анализ на гормоны ттг, т3, т4 свободный, Ат к ТПО, коалограмму расширенную, Д-Димер, гомоцестеин, и мутации системы гемостаза, мужу только спермограмму с мар-тестом. У неё выявили мутации и повышенный гомоцестеин, гомоцестеин снижала, а когда забеременела сидела на фраксипарине и постоянно кровь мониторила.

Вам об этом лучше подскажут в сообществе наши потери !

При такой морфологии,как раз и велик риск зб.,тем более если подвижность норм.планирлвать можно через цикл после выскабливания.вы ,через цикл,сходите на УЗИ,пусть посмотрят как у вас дела.удачи вам!

Проверяться на иппп,гормональный фон ваш, расширенную коагулограмму и д-димер. Быть может случайность , естественный отбор, а может быть причина в мф и случайное уже станет привычным. Удачи!