Помогите разобраться с кариотипами.

У нас есть группа в ватсап, где как раз девушки с проблемой кариотипа у себя или супруга, если хотите напишите в личку Вас добавим. У нас у обоих транслокации в кариотипах, есть дочка от еб, есть 4 зб и куча бхб, есть 3 протокола эко с пгд, я выбрала эко, тк сама уже не могу рисковать своей маткой, поэтому решили так, удачи вам, пусть все получится

У нас похожая ситуация, только носитель реципрокной транслокации я. Первое эко даже без имплантации. Переносили 2 бластоцисты, но тогда я даже не знала о нарушении своего кариотипа. Сделала этот анализ после пролетного эко и все стало ясно. За 15 лет планирования ни одной беременности не было, все врачи разводили руками и говорили, что все ок. Генетик нам предложила накапливать эмбрионы и потом делать пгд или воспользоваться донорской яйцеклеткой, что в нашем случае будет быстрее и дешевле. Но мы решили пробовать пока сами. Сейчас я в процессе второй стимуляции после пролетного эко. ( учитывая пролетное эко, после которого в заморозке ничего не осталось, то стимуляция третья уже). После предыдущей взяли 5 яйцеклеток, из которых получились 2 бластоцисты 5 аа и 5 вв, которые заморозили и сделали биопсию. Учитывая мой возраст 37 лет, моя Ре говорит, что это неплохо. Мы хотим накопить хотя бы 6 эмбриончиков на пгд. Возможно что,- то из этого выйдет, а если переносить будет нечего, то потом донорская. Но я пока об этом не думаю. Настраиваюсь на лучшее. Если вы помоложе и яйцеклеток получается больше, то у вас этот процесс будет быстрее. У меня после стимуляции больше 5 яйцеклеток не получается, поэтому не знаю сколько нам потребуется времени накопить эмбриончики, но решили идти до победы. И обязательно сходите к генетику. Он Вам расскажет все поподробней. У таких пар как у нас, по словам генетика, есть огромный шанс родить своего здорового ребенка, главное получить такой эмбрион, у которого будет нормальный кариотип или сбалансированная транслокация как у родителя- носителя. У таких пар больший шанс родить ребенка с транслокацией несбалансированной. Это уже будет больной неполноценный ребенок. Поэтому для нас с Вами пгд обязательно.

за расшифровкой идите к генетику. Думаю, здесь специалисты - любители. Ничего путнего мы вам не расскажем.