У нас в семье СМА, мы с мужем носители. Решила подробней расспросить, кто делал ПГТ-М по моногенному заболеванию, как у вас все проходило? В какой лаборатории? Где сдавали кровь для подготовительного этапа? Какие успехи?
Здравствуйте! У нас моногенное заболевание, протокол был в 2021 в МиД, ПГТ-М делали в Genetico, кровь(мою, мужа и моей мамы) и сперму для тестовой среды сдавали в МиД, они сами отправляли все в лабораторию, оплачивали им же. У нас был один эмбрион для анализа, в результате не рекомендован к переносу. Ждали 90 рабочих дней, в первой части анализа готовят тестовую среду подтверждают ген.мутацию, во второй части тестируют уже сам эмбрион. Учтите, что при смене клиники ЭКО важный момент, чтобы они работали с Генетико, так как не все клиники между собой "дружат"
Надежда , спасибо, что поделились! Скажите, пожалуйста, если идти потом во второй протокол, подготовительный этап заново проходить? получается вы договор на пгт-м с клиникой заключали?
мы через ngc заключаем договор, кровь мою мужа и ребенка сдаем в генетико. Вроде бы все понятно, но переживаю)
Анна, да, договор был с МиД на проведение ПГТ-М, тестовая среда остается прежней и для следующих протоколов, если состав участников не меняется. В следующий раз по новой ее делать не нужно, они подтверждают наличие мутации в Вашей родословной и в последующих протоколах уже тестируют сразу эмбрионы.
Надежда , можно же до эко пройти генетиков,для того чтобы выявить где именно мутации? Чтоб столько не ждать?
Марийка , тестовую среду можно подготовить, у нас ПГД-М второй категории сложности (всего их три) она готовится 60 раб.дней. Первый эмбрион появился у нас только в третьем протоколе стимуляции. Поэтому саму среду для нас готовили уже по факту получения эмбриона.
Сейчас когда мы уже отправляли следующих эмбрионов нам ждать 30 рабочих дней.
Надежда ,само эко было по омс? Пгд-м делали аж 90 дней? И сколько всё что с генетикой связано вам обошлось?
Марийка , нет, все протоколы и ген.анализы мы делаем платно, я честно даже не узнавала можно ли что-то делать бесплатно или нет.
Ну если считать с первых ген.анализов то, Полное ДНК секвенирование в 2020 году за двоих, где нам обнаружили мутацию мы отдали 124тр+два кариотипа 22тр.
в 2021 тестовая среда +анализ 1 эмбриона порядка 250тр
сейчас повторное обращение, тест двух эмбрионов 137тр. В лаборатории Генетико где мы делаем ПГД-М тест одного эмбриона или 10 цена одинаковая.
Плюс биопсия в клинике ЭКО делается платно каждого эмбриона, последний раз за двух мы 63тр заплатили, в 21 году не помню сколько.
Если у Вас мутация установлена, нужно узнавать сколько конкретно под Ваш случай будет стоить разработка тестовой среды, от уровня сложности зависит и цена.
Ну и дальше если, когда-то придется менять клинику ЭКО не все клиники и ген.лаборатории между собой сотрудничают.
Мы в 21году когда тест.среду делали я была в МиД Кунцево делает лаборатория Генетико, в 22 я ушла оттуда и как читала на форуме, МиД и Генетико не продлили сотрудничество. В Генетико им важно, чтобы эмбриолог был сертифицирован у них, этот момент нужно узнавать заранее и лучше в ген.лаборатории, говорю на собственном примере, мы этого не сделали поверили клинике и попали на дополнительные деньги, нервы и время.
Надежда , если у вас генетический фактор почему вы само ЭКО ПО омс не делаете? Хотя бы на этом немного сэкономили?
Марийка , мы делаем в Генетико пгт-М и пгт-А, с ними не все клиники сотрудничают, и не все эмбриологи проходили сертификацию именно у них, чтобы сэкономить нервы в первую очередь мы делаем все платно и выбираем, где хочется.
Надежда , здравствуйте! Как у вас дела? Всё получилось?
Мы тоже носители генетического заболевания.
Squirrel, здравствуйте! Был протокол в ЕЦ, перенос 1.12 эмбриона 3АВ, прошедшего ПГТ-М, но ПГТ-А ему не смогли сделать, т.е. без хромосомного статуса, по итогу даже не было имплантации, на 10ДПП -ХГЧ 1,02.
Перед протоколом 31.10 делала гистеру с удалением полипа, не помогла.
Вчера была на приему у РЕ, назначила консультацию физиотерапевта, так как ставят хр.эндометрит по результату гистеры, но проявлений у меня нет по этому диагнозу. Схожу на консультацию.
У нас остался один мозаик с моносомией по 19 хромосоме, будем его подсаживать в январе, так как пока больше нет эмбрионов прошедших ПГТ-М.
Надежда , здравствуйте! У нас с вами ситуации во многом похожи. У нас летом тоже был перенос абсолютно здорового эмбриончика, но даже без имплантации. Перенос тоже был в ЕЦ. Я грешу на то, что, может, в окно не попали или поддержка была не та. В общем, не получилось.
В ноябре делали перенос на згт. Переносили условно-рекомендованного мозаика. Судя по всему, это зб((
Итого у нас больше не осталось эмбрионов. Придётся вновь идти на стимуляцию. А мне уже 35 лет...
Squirrel, ну у нас этот тоже последний и мне в марте 37 лет,но я не опускаю руки и вы тоже верьте, все обязательно получится!
Надежда , да, будем поддерживать друг друга!
Просто недавно читала две истории других пар с моногенкой, у них много здоровых эмбрионов получилось и переносы все с первого раза... Но там и ребята моложе гораздо. По 30 лет. Эх...
Вы в какой клинике?
Анна, здравствуйте! Мы тоже носители генетического заболевания. У вас получилось?
У нас 6 эмбрионов после двух пункций. 4 прошли пдг-м. Двое из четверых прошли пгд-а. Но, к сожалению, оба переноса закончились неудачей.