ПГТ-М (сма)

Анна, да, договор был с МиД на проведение ПГТ-М, тестовая среда остается прежней и для следующих протоколов, если состав участников не меняется. В следующий раз по новой ее делать не нужно, они подтверждают наличие мутации в Вашей родословной и в последующих протоколах уже тестируют сразу эмбрионы.

Марийка , нет, все протоколы и ген.анализы мы делаем платно, я честно даже не узнавала можно ли что-то делать бесплатно или нет. Ну если считать с первых ген.анализов то, Полное ДНК секвенирование в 2020 году за двоих, где нам обнаружили мутацию мы отдали 124тр+два кариотипа 22тр. в 2021 тестовая среда +анализ 1 эмбриона порядка 250тр сейчас повторное обращение, тест двух эмбрионов 137тр. В лаборатории Генетико где мы делаем ПГД-М тест одного эмбриона или 10 цена одинаковая. Плюс биопсия в клинике ЭКО делается платно каждого эмбриона, последний раз за двух мы 63тр заплатили, в 21 году не помню сколько. Если у Вас мутация установлена, нужно узнавать сколько конкретно под Ваш случай будет стоить разработка тестовой среды, от уровня сложности зависит и цена. Ну и дальше если, когда-то придется менять клинику ЭКО не все клиники и ген.лаборатории между собой сотрудничают. Мы в 21году когда тест.среду делали я была в МиД Кунцево делает лаборатория Генетико, в 22 я ушла оттуда и как читала на форуме, МиД и Генетико не продлили сотрудничество. В Генетико им важно, чтобы эмбриолог был сертифицирован у них, этот момент нужно узнавать заранее и лучше в ген.лаборатории, говорю на собственном примере, мы этого не сделали поверили клинике и попали на дополнительные деньги, нервы и время.

Squirrel, здравствуйте! Был протокол в ЕЦ, перенос 1.12 эмбриона 3АВ, прошедшего ПГТ-М, но ПГТ-А ему не смогли сделать, т.е. без хромосомного статуса, по итогу даже не было имплантации, на 10ДПП -ХГЧ 1,02. Перед протоколом 31.10 делала гистеру с удалением полипа, не помогла. Вчера была на приему у РЕ, назначила консультацию физиотерапевта, так как ставят хр.эндометрит по результату гистеры, но проявлений у меня нет по этому диагнозу. Схожу на консультацию. У нас остался один мозаик с моносомией по 19 хромосоме, будем его подсаживать в январе, так как пока больше нет эмбрионов прошедших ПГТ-М.