Протеин S - 23%. Риски тромбофилии.
Анализы и процедуры. Помощь в расшифровке результатовДевочки, всем привет! Сдавала анализы на мутации в генах гемостаза и сопутствующие анализы. Пришли ответы:
- Антитела к кардиолипину (IgG, IgM) - не обнаружено;
- Антитела к b2-гликопротеину (IgG, IgM) - не обнаружено;
- Антитела к аннексину V (IgG, IgM) - не обнаружено;
- Полиморфизм в гене F2 (20210) - GG;
- Полиморфизм в гене F5 (Лейденовская мутация) - GG;
- Волчаночный антикоагулянт - 34,7 (сек) не обнаружено.
- Протеин S - 23,5% (снижен) (Референс: >56,1%);
- Протеин C - 138% (Референс: 70-140%) (Не много ли?);
- Фибриноген - 2,68 (Референс: 2,38-4,98 г/л);
- МНО - 1,07 (Референс: 0,8-1,2);
- Протромбиновое время - 11,6 сек (Референс: 9,4-12,5 сек) (На мой взгляд тоже повышен);
- ЛПНП-бета - 3,47 мМоль/л (Референс: 0,00-3,30) (Сюда же риски инсультов и инфарктов);
- Гомоцистеин - 7,1 мкМоль/л (Референс: 5,0-15,0) (15.03.22г. был - 11,6 снизила приемом Метафолина)
- D-димер - 0,287 мкг/мл (Референс: 0,000-0,500 мкг/мл)
Девочки, был первый 07 июня перенос бластоцисты 4АА, криопротокол на ЗГТ, пролет без имплантации. Собственно вопрос в следующем, могут ли такие показатели крови быть причиной отсутствия беременностей? В анамнезе: отсутствие беременностей в течение 10 лет, непроходима одна труба (думаю, что может и вторая никакая, был сальпингоофорит). Репродуктолог направила к гемостазиологу, иду на прием 08 июля. Хотелось у Вас поинтересоваться, может кто в теме и проходил лечение с подобными показателями? Заранее большое спасибо за ответы.