Девочки не могу разобраться.
1 скрининг ставят высокий риск СД 1:12. Не понимаю по каким показателям, смотрю в интернете вроде все в пределах нормы.
Эмбрион прошел ПГТ-А
13 недель.
Ктр 67, твп 2,1, носовая кость визуализируется.
По узи сказали ничего плохого не видим.
Кровь не прокоментировали сразу повели к генетику, по таблицам смотрю тоже вроде все в пределах (или ошибаюсь?)
Хгч 27,07/ 1.082 мом
Рарр-а. 1.920/ 0.753 мом
Да возраст 41 и в анамнез есть хорошие и одна хромосомная патология 10 лет назад.
Хотели делать прокол, но пока я настроена на НИПТ . завтра еще пойду к ре, что посоветует
Удивительно, сравнила со своим первым скринингом, 12 недель. ктр 63, твп 1.8, хгч 1.4, папп 0.7, мне 41 год, эмбрион после пгд, риски сд 1:1331, остальные больше 4 тыс.
с генетиком ранее общалась про нипт, мне сказали, что никакого смысла после пгд нет, сказали смотреть на первый скрин, если там все ок, то успокоиться до второго. Если не ок, то лучше амнио.
Если вам бесплатно дадут направление на нипт, вроде как должны, то можно и сдать. А так - пгд и узи это основные параметры оценки, так меня заверили врачи.