Вопрос по крови

У меня тоже носительство генов паи-1, ITga-2 гетерозиготы и мутации фолатного цикла , первая беременность была замершая, про эти все отклонения узнала после похода к гематологу, поставили диагноз тромбофилия, был повышенный гомоцестеин, назначили ангиовит, во вторую беременность колола клексан 0,4 с самого начала и до 37 недели, пила ангиовит до 27 недели, выносила сына тяжко с угрозами, сейчас перед планируемой беременности пью кардиомагнил и ангиовит , прокола витамины Б, а так как сказал мой гематолог с таким гемостазом все беременность придётся колоться(( соэ у меня тоже повышалался в беременность, гинеколог говорила это норм у беременных.

Здравствуйте) У меня был выкидыш на 10-11 недели. Ходила к гемостазиологу, сдала все анализы, помимо анализов на тромбофилию, сдавала антитела на АФС, Гомоцистеин,антитела к ХГЧ, АНФ. Гомозигота PAI-1, гетерозигота F13,FGB,MTHFR,MTRR. Цитогенетику абортуса не делали, так все стремительно произошло, по гистологии субкомпенсированная плацентарная недостаточность с острой декомпенсаций, на основании только этой гистологии врач назначил клексан в следующем переносе как минимум до 1скрининга и к ней с результатами анализов. У меня еще АИТ, гипотериоз, все антитела АФС, волчаночный отрицательные, были высокие антитела к хгч igM, незначительные АНФ 160, назначила Плаквенил за 3 месяца до переноса и в беременность к ней с результатами.

Повышенный СОЭ - норма при беременности , так врач объясняла. У меня гомозигота PAI-1, гетерозигота ITGA2 и ITGA3- гематолог поставил тромбофилия низкого риска, назначил клексан, а гиня сказала, что эти мутации не учитываются и отменила клексан. Как то так..