Мутации генов гемостаза. Разбираюсь.
Анализы и процедуры. Помощь в расшифровке результатовУ меня получается:
F13F1 - G/T- гетерозигота
ITGA2- C/T-гетерозигота
PAI-1- 5G/4G- гетерозигота
MTHFR:1298A- C/C- гомозигота
MTR- A/G- гетерозигота
MTRR- A/G- гетерозигота.
F2, F5, F7- без особенностей.
Это у меня получается нарушения фолатного цикла? нужно промониторить B12, фолаты/фолиевую кислоту, и мониторить гомоцистеин?
По фолатному циклу еще ладно, но смущает, что по 13 фактору у меня склонность к кровотечениям, а по гену ITGA2. PAI-1- наоборот, к тромбозам.
При этом:
Антитромбин III- 102% (80-120 референсы)
Протеин С-97% (70-140 референсы)
Протеин S- 111% (50-134 референсы)
Лучший ответ
Наденька
Анна,
ф13 + пай, классика в полиморфизмах
как минимум нужен аспирин. его назначили?
у меня при поломках в фолатном, гомик всегда сам по себе был ниже 7. на метилфолате солгаровском вообще стал меньше 4 сейчас 🙈
пограничные антитела к аннексину - показание к приему метилпреднезалона. т.к есть вероятность их скачка в беременность
24.03.2025
Ответить
iren
Надо сдать гомоцистеин. Чем он меньше будет, тем лучше.
Много лет назад в 2018-2019 г. на айхербе покупали
Торн (фирма) метил фолат. Хорошо и быстро снижал гомоцистеин.
24.03.2025
Ответить
Анна Шварц
iren, спасибо большое, последний раз в конце прошлого года гомоцистеин был 6,67 вроде бы. Проверю еще разок. А можно ли одновременно пить фолиевую кислоту (она у меня в составе комплекса Митеравел) и Фолат?
24.03.2025
Ответить
Мама ангела и будущего малыша
Анна Шварц, Вам лучше принимать активную форму фолиевой кислоты, а не витаминные комплексы
24.03.2025
Ответить
Мама ангела и будущего малыша
Гомоцистеин да, витамин B12 можно принимать только в том случае, если Вы обнаружите его недостаток с помощью анализа крови. Вам самое главное поддерживать в норме уровень гомоцистеина
24.03.2025
Ответить
Анна Шварц
Елена Голикова, да, Для определения необходимости сопроводительной терапии показано дообследование: коагулограмма с тромбоэластографией, антитромбин (вне менструации, натощак), иммуноблот антинуклеарных антител, общие иммуноглобулины А, М, G, медь, наследственные тромбофилии - мутации генов факторов свёртывания II протромбина (G/А), V (Лейдена), повторное исследование антител IgM, IgG к аннексину (не ранее, чем через месяц, вне воспалительных процессов)
24.03.2025
Ответить
Анна Шварц
Елена Голикова, но для врача были важны мутации генов факторов свёртывания II протромбина (G/А), V (Лейдена), это F2 и F5- это самые важные. Но анализ отдельно от остальных 10 не сдается, там что-то 8-10-12 штук. Я сдала сразу все.
24.03.2025
Ответить
Мама ангела и будущего малыша
Анна Шварц, ещё на АФС (Приобретённую тромбофилию) должны были обследовать. Только анализ крови на АФС несколько раз сдают
24.03.2025
Ответить
Анна Шварц
Мама ангела и будущего малыша, да, сдавала, поднялись до пограничных результатов Антитела к аннексину V класса IgM 6.56
24.03.2025
Ответить
Анна Шварц
Елена Голикова, дорого, но я в разных сдавала что то в инвитро, что-то в КДЛ. Примерно 20 тыс иммуноблот, иммуноглобулины, антитела к анексину, наследственные тромбофилии (12 параметров)
24.03.2025
Ответить
Мама ангела и будущего малыша
Елена Голикова, за наследственную тромбофилию (12 генов гемостаза) я отдала 30 тыс. руб., это только за наследственную тромбофилию, АФС тоже стоит дорого
24.03.2025
Ответить