Какой смысл в анализе на кариотипы?
РАЗНОЕ (если тема больше не подходит ни к одной категории, пишем сюда)Объясните плиз, я не в теме. Какой смысл в этом анализе? Понятно, что если выяснится, например, что у мужа или жены «поломанный» кариотип, то дальше что? Врачи ведь ничего не могут сделать с генетикой уже? Они же не могут ДНК супруга изменить, чтоб эмбрион здоровый получился? Просто будет знание и всё? Проблему бесплодия это же не решает?
Лучший ответ
Череппааашка по имени Натааашка
Ну если кариотины норма , то тогда ДНК фрагментация смотрится , или дело в яйцеклетках если ДНК фрагментация мужа норм . Ничего не сделать если дело в як. А если фрагментация , то смотрят по ситуации, есть разные подходы . Кариотипы не такой дорогой анализ , чтоб думать делать или не делать . Конечно делать , если есть вопросы к хромосомным поломкам
02.10.2025
Ответить
Irishka
Абсолютно бесполезный анализ , как мой врач говорит - деньги на ветер . Она мне задала один вопрос , готовы ли в случае чего менять мужа , или использовать донорские материалы , мы не готовы , тогда и сдавать бесполезно . Просто делала пгт , чтоб проверить что эмбрион здоровый
02.10.2025
Ответить
Mommy
Почему же не решит. Как минимум это поможет избежать неудачных беременностей сделав пгт. И да путь будет сложнее возможно но зато можно сразу найти здоровых и их переносить.
02.10.2025
Ответить
Счастье
Mommy , так ПГД и так делают все если частые пролеты. Смысл в этом анализе на кариотипы тогда
02.10.2025
Ответить
Mommy
Anetta , ну не все делают) Я делаю ПГТ но могу себе позволить не делать, потому что я знаю что кариотип у нас норм и, что неудачные беременности для нас(по причине эмбрионов) это случайность а не закономерность. А если знаешь что кариотип не норм то уже понимаешь что все это закономерность и пгт обязаловка. Поэтому кто как видит я считаю что смысл есть и даже большой)
02.10.2025
Ответить
Аня
Mommy , даже если кариотипы в норме, эмбрионы все равно могут быть с поломками. У нас с мужем кариотипы норм, но пгт не прошел ни один эмбрион
02.10.2025
Ответить
Mommy
Аня, можно подумать я об этом не знала) я вообще-то и написала что мы делаем ПГТ, это значит что я в курсе)
Вы наверное совершенно не вникали в суть моего ответа)
02.10.2025
Ответить
Аня
Mommy , вы просто написали что можете позволить себе не делать пгт, так как кариотипы в норме) просто видимо не правильно вас поняла)
02.10.2025
Ответить
Mommy
Аня, объективно можем позволить(показаний нет). Но не хочу играть в рулетку. Это и с пгт рулетка, что говорить когда без. Особенно когда требуется колоссальная подготовка к каждому переносу.
02.10.2025
Ответить
Анна
Mommy , полностью согласна. При нормальных кариотипах, у нас из 4 эмбрионов, только 1 прошел ПГД. Т.е. я избежала трех провальных переносов - а это время, деньги и эмоц. состояние на грани(
02.10.2025
Ответить
Одуванчик
Если обнаружится поломка, которая не дает беременность или дает генетическую поломку плоду по половому признаку, то либо использовать дя/ сперму либо делать пгд- м.
Просто это один из первых анализов, если кариотип в порядке, то искать причину в другом, а если окажется, что проблема там, то решать ее.
02.10.2025
Ответить
Анна
ПГТ - есть несколько вариантов. При нормальном кариотипе делается ПГТ-А - это стандартный анализ на генетические отклонения. А ПГД-М делается, на конкретные отклонения низ, если в кариотипе родителя будут обнаружены отклонения. Анализ для двоих на кариотип не так дорого стоит - 12-15 тыс. Нам репродуктолог предложил сделать его ДО вступления в программу
02.10.2025
Ответить
Mommy
Анна, пгт м делают по результатам полногеномного генетического секвенирования. Когда оба партнёра являются носителями одного гена. С поломанными кариотипами справляется пгт а так как оно смотрит хромосомные нарушения(не генетические)
02.10.2025
Ответить
Анна
Mommy , не углублялась в данный вопрос. Но помню, что если в кариотипах родителей находят неполадки, то отправляют на доп. генетические исследования. Там уже другой порядок цифр - экзом стоит от 50 тыс.
02.10.2025
Ответить
Svetlya4ok
есть такие мутации, которые передаются мальчикам, например, или девочкам. Можно выбрать эмбрион более здоровый.
03.10.2025
Ответить
Svetlya4ok
Anetta , ну вот вы знаете, например, что у вас какая-то мутация, при которой все мальчики без исключения родились бы больными и есть один эмбрион. Вы при таком раскладе не стали бы его проверять?
03.10.2025
Ответить
Тата
ДНК изменить не могут. Но могут на
ПГД- м проверить эмбрион именно на эту выявленную у родителей поломку. И не подсаживать " битые" эмбрионы, которые унаследовали именно эту поломку,а только здоровые.
Почитала ниже и вижу что большинство даже не отличает и не видит разницу в пгд-а и пгд - м....
02.10.2025
Ответить
Выигравшая первый бой
Тоже так и не поняла зачем, деньги на ветер. Ре настояла- сдали, хотя генетик сразу сказала, что нам оно не надо))
02.10.2025
Ответить
Аня
Я думаю, кариотипы помогут понять причину неудачных эко. Конечно когда первый перенос или второй, то смысл его сдавать нет. Но когда несколько неудач, на своем опыте знаю, хочется найти причину. Я тоже когда начинала путь эко, думала смысл проверять генетику, если ее все равно не изменить. Но после нескольких неудач, кажется можно сойти с ума, не понимая в чем дело, что не так.
02.10.2025
Ответить
Счастье
Аня, после нескольких неудач уже просто послать это все к чертовой бабушке, простите)) у меня второй пролетный протокол мне уже просто жаль моих кровно заработанных денег, больше миллиона в трубу, не говоря уже о нервных клетках. 10 протоколов + ( даже 3+) это скорее всего не мой вариант ни финансово, ни морально.
02.10.2025
Ответить
Оставшиеся комментарии доступны после регистрации
Зарегистрируйтесь и получите полный доступ ко всем функциям сайта.