Всем привет! Дождалась наконец-то результаты крови по скринингу, долго делали и его подгрузили уже после похода к врачу буквально через несколько часов :(
По узи все хорошо, перепроверяли в платной клинике, твп 1,6, носовую косточку тоже нашли 2мм.
По крови пишут, что про хромосомным аномалиями низкий риск, высокий риск по преэклампсии, жду приема врача, чтобы объяснил что дальше делать. Меня очень смутил хгч с результатом 6,4 МоМ, когда в норме до 2,5 и низкий Рарр. Переживаю, что нужно к генетику все таки, пытаюсь поймать окно свободное к своему врачу. Кто разбирается, подскажите пожалуйста? И если у кого-то были близко такие результаты, то какой был итог?
