Наша пока еще не закончившаяся история!

В поисках правды, информации, поддержки и т.д. я вернулась на блог. Зарегистрировалась еще в июне месяце со счастливой новостью - У НАС БУДЕТ РЕБЕНОК! Получилось с первого раза, решили просто попробовать. Если получиться, то великолепно! а нет - ну значит пока не судьба. У меня даже сомнений не было! радостная новость....а спустя месяц началось!(((( Первый скрининг - заниженные значения ХГЧ....перерыла весь интернет в поисках ответов...слезы, сопли! Муж говорит, что ты ноешь...у нас все хорошо! не стоит переживать! Хочу отметить, что у меня не было ни токсикоза, даже малейшего. Все анализы мои в норме...готова в космонавты! Единственное обнаружили токсоплазму. Гинеколог сказал, что ничего хорошего, но и волноваться сильно не стоит. Лечение во время беременности не рекомендуется, можно еще больше навредить ребеночку!

в 12 недель идем на первое УЗИ с мужем...лялька к нам всеми бочками повернулась, ножки-ручки показала, все свои позвоночки! Врач говорит, что вроде бы все в норме, но сердечко не нравится. Все 4 камеры присутствуют, но на таком сроке сложно что-то точно сказать, типа приходите через 2 недели на повторное, для более детального рассмотрения! Я опять в слезы!!!! Муж успокаивает, что все хорошо! Но видно, что тоже переживает!

На повторном УЗИ пишут заключение - сложный ВПС: гипоплазия левых отделов сердца ( левая часть сердца практически в 2 раза меньше, чем правая)...Рекоммендации: прийти еще через 2 недели, сдать кровь на второй скрининг, посещение генетика

Мы в панике с большим вопросом в глазах в интернет: что такое? как могло так получиться? что делать? Каждый раз отправляю результаты обследования на заочное консультирование в клинику Мешалкина (г.Новосибирск).

Приходим третий раз к УЗИ специалисту на сроке 17 недель: диагноз подтвеждается, только еще дополнительно несколько дефектов сердца! Результаты второго скрининга тоже не радуют, высокий риск хромосомной патологии. Узист рекоммендует прерывать беременность, говоря, что так бывает, что это случается, что не стоит искать ответов на вопросы: ПОЧЕМУ МЫ?? и КТО ВИНОВАТ?? На таком сроке проще прервать, чем на большом! Да и лучше для моего здоровья! Что лучше не тянуть!

Говорят, что врач, который ведет мою беременность - заведующая гинекологическим отделение в областной больнице, она поможет собрать комиссию и все решить! Вот тогда я впервые узнала, что надо еще какую-то комиссию собирать, и что прервать беременность мы не сможем, даже если захотим, что это все подсудное дело и все такое!!...звоню ей, рассказываю что да как...на след день прихожу к ней лично. А она мне и говорит, что с кем-то там посоветовалась (НЕ ВИДЕВ моих результатов, просто с моих слов, сказанных с дрожью в голосе), и типа приходи на сроке 22 недели, что сердце в этом сроке будет уже на окончательной стадии формирования и там уже и будем решать! Хочу заметить, что через 3 дня врач мой улетела в отпуск на несколько недель!!! - По мне так она просто не захотела ничем заморачиваться...Пробую попасть к другому специалисту УЗИ, чтобы услышать дополнительное мнение! Так узнаю (случайно, никто не рассказывал), что в любом случае меня отправят на экспертное УЗИ, где меня посмотрит врач высшей категории...Визит к генетику - получаю направление на узи к эксперту на сроке 20 недель!

Следом у меня командировка в Хьюстон на неделю, планирую попасть в клинику на УЗИ в Майями по знакомству...покупаю билеты, которые нельзя не обменять, не сдать....в итоге все обламывается из-за тупых законов в штатах, и потому что я не могу задержать хотя бы на один день там, потому что у меня УЗИ в России, и оно важное, так как только по результатам его мы можем принимать решение!!! Никто не будут принимать во внимание мнение иностранных специалистов.

Прихожу на УЗИ на сроке 20 недель - врач: Девушка, что Вы так рано пришли, ничего не вижу, еще рано ставить какое-либо заключение! Приходите через 2 недели!

Понимаю, что словосочетание "ДВЕ НЕДЕЛИ" нас начинает преследовать!!! Через 2 недели этот врач ВЫСШЕЙ категории ставит нам сложный порок сердца, и при этом делает большой акцент на разлиных маркерах, которые могут говорить о наличии у нашего малыша хромосомных отклонений! Говоря при этом, Вы знаете, что такое ДАУН? Вы знаете какие последствия?....а ее несколько раз повторила, что у нее аппарат доисторический, и что понимаете у меня звукопроводимость сниженная и она не может все детально рассмотреть!!...Просила определить пол ребенка, на что мне сказали: А Вы дейсвтвительно хотите знать? Это ведь дополнительная психологическая травма!!!....так и не сказала(((((

На след день они собирают комиссию, мы с мужем ждем приговора...выслушиваем их, хотя постоянно вещает этот врач ВЫСШЕЙ категории! Интересуюсь различными вариантами ( ну потому что если проинформирован, то значит вооружен! и можно решение принять более обдуманно), спрашиваю, а если мы захотим с мужем прервать беременность, если мы хотим иметь здорового ребенка....на что мне прилетает ответ: А кто вам гарантирует, что ваш следующий ребенок будет здоровый? а еще не с более сложными отклонениями, чем этот?....а тут я вообще не выдерживаю(((((кто ж давал им право так говорить???!!! слезы, сопли....ПИПЕЦ!!((( предлагают сначала убрать сомнения на счет генетики - кордоцентез! а через ДВЕ НЕДЕЛИ прийти на повторное УЗИ, если результаты у нас будут хорошие на генетические отклонения.

смело с мужем решаемся на предложенный кордоцентез! Думала, если надо, то значит надо!!! Мы должны всем доказать, что мы здоровые! а с сердечком что-нить придумаем, медицина не стоит на месте, столько хороших примеров!

Меня кладут в отделение патологии, на след день делают прокол! все проходит достаточно быстро с неприятными болевыми ощущениями. Сразу же определяют группу крови ребенка на резус-конфликт ( у меня просто резус фактор отрицательный)..сразу понятно, что кровь ребеночка, т.е. отбор прошел успешно! Еще неделю держут в больнице вместе с женщинами, которые ждут появления своих малышей на свет! дополнительно питают кислородом, ставят капельницы! через неделю выписывают с хорошими показателями У МЕНЯ по крови, моче и другим различным анализам..

Выходные проводим с любимым мужем дома, занимаемся небольшим ремонтом...ждем результатов!!

Сегодня должна была выйти на работу, даже практически туда приехала, правда не успела зайти...звонят из клиники и говорят, что результаты готовы и их можно забрать до 12! Мчусь на другой конец города, захожу к генетику...(муж к сожалению на работе и уехать не может)...а мне и говорят, что у нашей девочки (мы наконец узнали, кто у нас на сроке 24 недели) синдром Тернера, нет одной половой хромосомы, что такие девочки обычно не могут иметь детей...и что нам с мужем решать, что делать и как поступать!....Мама у меня как врач-акушер гинеколог ( не практикующий уже 13 лет) говорит, что надо оставлять ребенка! что в первую очередь надо думать о своем здоровье, ну а потом посмотрим, что будет с ребенком! Свекровь кричит, что она не верит никаким докторам, что наша девочка абсолютно здоровая, и все это глупости!!

Сейчас для меня очень важна поддержка любимого мужа, что мы пришли к единому мнению!(((как больно не было бы это осозновать, но не такого будущего мы хотели бы для своего ребенка (сложный порок сердца плюс синдром Тернера - с какими последствиями сталкнется ребенок и мы - НИКОМУ не известны!!)

Завтра идем еще раз к генетику за более подробной информацией и следующим шагом на будущее! а потом к гинекологу, чтобы узнать возможные последствия прерывания! Я верю в то, что у нас еще будет здоровый генетически малыш!

вот написала и вроде стало немного полегче!