пол года назад я потеряла доченьку на 39 неделе ..беременность была трудная...5 раз на сохранении ...угроза срыва в 6 нед,обнаружение пиелонефрита в 15 нед,угроза в 28 нед,30 нед приеклампсия легкой степени,32 нед и 35 нед все та же приеклампсия ....очень много стресса и слез было...я как будто чувствовала что никогда не встречусь со своей лялечкой...родилась она 1680 кг 41 см!!!! ....в этом веню местных врачей...которые не досмотрели..вот прошло уже пол года...стало более менее легче...нет ежедневных слез и дурных мыслей...много работаю и это очень отвлекает....решилась наконец то съездить в роддом забрать заключение паталогоанатома.....возле роддома нахлынули воспоминания ...долго не могла зайти...сидела ревела(хорошо хоть муж рядом был,без него наверное и не решилась бы зайти)......ударом стало то что нач меда на месте не было,а врач времмено исполняющиий его обязанности находится в родблоке где я рожала.....в итоге мы просидели возле этого род блока полтора часа ожидая пока нам отдадут протокол вскрытия...слышно было как женщины рожали,как кричали новорожднные ляльки...короче обревелась я конкретно там......в заключении было написано про хроническую плацентарную недостаточность и задержку внутреутробного развития...ну и о приеклампсии на фоне пиелонефрита....собрала все бумажки и пошли мы к генетику(запись к нему ведется за месяц)...приехали мы в МГЦ ...запись у нас была на 12.30...в итоге приняли нас только в 14.45...очереди сумашедшие...уже хотелось просто встать и уйти...но все таки важно было от генетика услышать возможные причины случившегося...и вот наконец наступает то время когда нас зовут с мужем в кабинет...заходим....за столом сидит бабуся лет 70 ...(ну думаю опытная бабуля наверное,много знает и может поможет разобраться в нашем случае).....начала спрашивать по какому поводу мы обращаемся...я же начинаю вкратце рассказывать...что мол так вот и так ...такая беда у нас ...что нам делать с чего начать ?...она начинает спрашивать как мы готовились к беременности...я отвечаю что капитально не готовились и обследования не проходили...я просто забеременела и все(я думаю как и большенство девушек)...ее это так удивило...типа как это так что вы перед беременностью не обследовались и не пропились витаминами...ну я согласилась...думаю все таки немного халатно я поступила в этом вопросе.......дальше она говорит...Ща я вам ребятки ПРОЧИТАЮ как нужно готовится к беременности...достает брошюрку и начинает тупо читать ее вслух....процесс этот затянулся минут на 20 ...читала она все подряд....что надо обследоваться,нельзя пить курить,принимать наркотики,пить фолиевую(прочитала все о фольке дополнительно)...я себя чувствовала как на лекции в универе...думаю, ок спасибо за инфу..я и так все это знала....дальше было хуже....спрашивает она:Лиличка а кем ты работаешь?...ну я ж говорю...что работаю в основном на дому .пеку торты на заказ а вечером работаю на копьютре на оповой базе...и тут понеслась...началась лекция №2 о том что я не правильно веду хозяйство,много работаю..что я должна с утра до вечера варить супы борщи,делать по утрам зарядку,колупаться на грядках,начала рассказывать как правильно заботиться о муже и доме,.и главное что компьютер на меня очень плохо влияет короче Лиличка-деточка увольняйся...сказать что я сидела в легком шоке .это ничего не сказать...я немного поначалу оправдывалась,типа муж накормлен на поен,дом в полном порядке,а колупаться в грядках не интересно и времени нет все таки две работы...зарядку тоже делать некогда........ой...и тут вооще я пожалела что я это все сказала...она начала рассказывать как она всю жизнь работала и все успевала и какая она воощбе молодец...а я вот такая сякая просто ленюсь...но слава богу что у меня есть замечательная фантазия на изготовление тортов ..так что пеки ,детонька,тортики я тебя благословляю......ага ...думаю спасибо...без вас даже не знала бы как с этим всем разобраться........спустя час она наконец то начала читать принесенные мною бумажки(ну как читать,просто на них смотреть ,как я потом поняла)......долго она их перебирала.....переодически говоря мне ;Лиля,ты меня поняла?...Возьми себя в руки...зарядка,борщи,грядочки!...в итоге я разревелась....от того что я ожидала немного другого ...точнее совершенно другого от похода к генетику....я переодически пыталась как нибудь направить ее в нужное русло вопросами...как это могло произойти,из за чего...можно ли было избежать...?...но возвращались мы к одному и тому же ,что я не правильно живу......потом ее вопрос меня совершенно уничтожил...говорит,..я вот не вижу в заключениях что у тебя приеклампсия была?...и тут я догнала что она вообще ничего не читала толком...в протоколе на трех листах почти в кажом пункте написано о приеклампсии и пиелонефрите...а к выписке из роддома она вообще не притрагивалась...просто хотелось встать и уйти...слезы текли рекой....а она сидит и говорит ...Поплачь дорогая слезы омывают душу....в итоге под конец она заполнила карточку..спросила пару вопростов...выдала кучу направлений ...и катигорически запретила беременеть до следующего лета...типа сейчас пока анализы сдадите...подлечитесь...сдадите на кариотип(он у нас бесплатный) и поэтому нужно ждать ..очередь 4 мес и еще 1 мес результаты..зимой беременеть нельзя...весной нельзя...короче следующее лето самое оно...вот это все меня вообще расстроило... я бы хотела уже начать попытки через месяц два...сдать более важные анализы...подлечить что не в порядке....но ждать ЦЕЛЫЙ ГОД...это очень сложно для меня...спасибо кто дочитал до конца...девченки как важен этот кариотип?...у кого была похожая ситуация какие вы сдавали анализы?...когда забеременели?...и что вам вообще говорил генетик?
планирую беременность
Харьков
Поход к генетику ...срочно нужно выговорится
Мама пятерых (от 3 года до 12 лет)
Волгоград
Мы сдавали с мужем на кариотип. На 32-й неделе первой бер-ти УЗИ показало врожденный порок развития ДГ ( диафрагмальная грыжа), шансы ,как сказали мне в перинатальном центре - 60 процентов на 40. И 40 - это что не выживет. Врач там попалась сродни вашей бабушке - сказала,что, ну,прерывать вам уже все равно поздно, родайте уже, может, выживет. Капец... В общем читала я потом про эту ДГ и вычитала,что до сих пор современная медицина не может найти причину возникновения. Просто у каждого пятитысячного ребенка что-то не так начинает идти на 8-10 неделе развития и образуется дырка в перегородке между грудным и брюшным отделом. И в эту дырку снизу вверх вылезают внутренние органы - кишки, печень, селезёнка. Лёгкие,которые наверху оказываются прижатыми и перестают развиваться. И к моменту рождения ребенок не способен дышать. А у моего сына,которого из-за этого сразу поместили на ИВЛ, чтобы аппарат помогал дышать, сделанное УЗИ обнаружило ещё и тяжёлый порок сердца. В общем, до операции мой первенец с двумя тяжёлыми пороками не дожил. Через полтора месяца на приеме у гини она дала списочек какие-то анализы наиважнейшие пройти. Кажется, хламидии только пролечились,а муж и массаж простаты прошел. И дали направление к генетику, который был гораздо адекватнее вашего и посмотрев выписку, анамнез сказала то,что я нашла сама. Это случайность,от которой никто не застрахован. Но! На всякий случай сдайте на кариотип, вам, потерявшим, бесплатно. После потери прошло 3.5 месяца. Сдали. Результат через два месяца. Пришли домой после больнички и решили: если у нас было что-то не так с генетикой, то изменить это нельзя, и это же будет и в следующую беременность. Как невозможно поменять данную природой группу крови. Ну и зачем нам тогда терять время??? И в этот же день мы приступили к планированию. Но два месяца беременность не наступала. А потом пришло время идти за результатом. Который показал,что и у меня и у мужа правильное число хромосом и генетик, а потом и гинеколог благословили, так сказать, нас на зачатие. Только я никому из них тогда не призналась,что мы уже два месяца планируем. Через месяц я забеременела. И я вела дневник овуляции, которая была 7 сентября. А ПА было 5 и 8 сентября. А первый сынок родился 5 марта и умер 8. Я считаю это мистикой. Ровно полгода. Либо со дня его рождения, либо со дня его смерти. Но это к делу не относится. Было очень тяжело психологически,но физически беременность отходила легко. Родился наш сынок. Между прочим 4.270 и 60 см!!!))) А когда ему не было и года, забеременела дочкой. Сейчас у нас двое чудесных деток. И их старший братик - Ангел-Хранитель.
Ставя себя на ваше место, думаю,что если бы и стала сдавать кучу анализов и кариотип, то в любом случае одновременно планируя малыша.
0
21.06.2017
Ответить
Мама троих (18 лет, 9 лет, 7 лет)
Брест
Очень вам сочувствую !! Вот эта женщина (врачом сложно назвать) просто дичь … но они везде есть .(на первом приеме после потери, типа слушая меня , моя чистила ногти ножницами).
Вам надо к толковому гинекологу, гематологу (раз фпн и вследствии звур). ища причину своего случая,я много читала здесь, черпала информацию, что и как здать (в дневнике чуточку есть)
Вы восстанавливайтесь, обследуйтесть, и вперёд к своей цели!Всё получится))
Мы начали планировать через пару месяцев после экс, но у нас мф , поэтому пока ничего, ждем осени и дай Бог удачного протокола
0
26.05.2017
Ответить
Мама пятерых (от 7 лет до 30 лет)
Санкт-Петербург
Генетик вам не нужен т.к ребенок был доношенный и без патологий. А гематолог да,и желательно хороший. Я сдавала генетику по гематологи, их основных 12 генов,Д-димер,расширенную коагулограмму,антитела к протромбину,к кардиолипину,Бетта два гликопротеину,волчаночный коагулянт,агрегацию тромбоцитов. И еще кое что мне по моему анамнезу назначал дополнительно гематолог. Дальше наверное имеет смысл посетить иммунолога,сдать имунограмму,посмотреть так же наличие инфекций+ТОРЧ комплекс,это все могло повлиять на развитие ХПН,и я бы лично сделала Пайпель-биопсию,чтобы посмотреть эндометрий,как раз пол года прошло будет информативно. Исключаем проблемы в эндометрии (хр.эндометрит например) Т.к если есть ХПН выявленная в процессе Б (в данном случае это небольшой вес ребенка),то могли быть нарушения в формировании плаценты изначально.
0
27.05.2017
Ответить
Мама девочки (8 лет)
Алма-Ата (Алматы)
Ну писец генетик я Вам скажу...
Все блин, я тем более пошла тогда грядки сажать и пропалывать, так как у моего ребёнка были пороки. Спасибо бабуське, диагноз и супер рецепт, два в одном....
Забейте на её слова, забудьте её как будто и не ходили к ней.
Сдайте обязательно мутации системы гемостаза и фолатного цикла, гемостазиограмму, д димер, АФС, ВА, фибриноген и с анализами идите к гематологу!!! Все у Вас получится, обязательно!!!
0
26.05.2017
Ответить
Мама пятерых (от 8 лет до 26 лет)
Санкт-Петербург
Лилия, сил вам, всё будет обязательно!!!!!
В жизни много испытаний, и далеко не лёгких. Но всё это нужно, потому что так нужно. Не ищите причины сейчас уже, тем более все диагнозы по-которым малышка не стала жить, написаны.
Если вы верующая, сходите в церковь. Лучше там поплачьте...и помолитесь. если нет, просто смотрите вперёд, прошлым не живут. Смотрите вперёд с надеждой, без страхов, и доверьтесь жизни. всё будет так, как должно быть.
Пусть всё получится!!!!!!!
0
26.05.2017
Ответить
Мама двоих (10 лет, 8 лет)
Сочувствую, но сейчас я по модератором части-длинные посты убираем под срез, обязательно выставляем категорию.
А теперь про врача-срочно бежать от этой бабуля!! Ищите нормального генетика. Обследование нужно, на свет картотека не знаю, я не сдавала, т.к.считаю ошибку врачей решающей в моем случае. Удачи вам и сил все пережить и дойти до заветной цели.
0
27.05.2017
Ответить
Мама четырех (от 8 лет до 15 лет)
Москва
Про врача даже комментировать не буду... Печально, что такие работают... У ребёнка, как я понимаю, генетических пороков не было, поэтому смысл все это сдавать. Кариотип больше актуален тем, кто не может зачать ребёнка или потери на ранних сроках, раз бесплатно, можно сдать, Но для этого не обязательно откладывать планирование, все-равно изменить и "вылечить" кариотип нельзя. Найдите хорошего гематолога, сдайте анализы на мутации генов гемостаза, если не сдавали (фпн скорее всего следствие тромбофилии), сдайте на инфекции и гормоны и начинайте планирование, пол года более чем достаточно для восстановления организма
0
26.05.2017
Ответить
Мама двоих (12 лет, 15 лет)
Симферополь
Не смогла мимо пройти.
По теме ничего не подскажу,но хочется сказать,что врач-дура,возомнившая себя психологом....
Сходите к другому адекватному врачу.
И держитесь..сил вам это пережить!
0
26.05.2017
Ответить
Мама мальчика (9 лет)
Кременчуг
печальненько)) ну что могу сказать- я сама себе врачом была)) Увы))другого выхода нет))даже за деньги))зачастую нет просто спеца))Кариотип ни к чему))тебе почки подлечит(вот на клубнику счас налегай)+ у хорошего спеца провериться+терапевт.От врачей особо надежды никакой))тем более от так сказать государственных))а в заключении они тебе что хошь напишут,их за детскую смертность имеют,так что все сваливают на мать))
0
27.05.2017
Ответить
Мама троих (14 лет, 10 лет, 8 лет)
Москва
Не ходите больше к этому врачу. Потеря времени и удар по энергетике и псих состоянию, которое итак у нас у всех, после потери детей, не ровный. Ищите платного хорошего гемотолога, по отзывам , где реально по факту помогли женщинам. К сожалению без денег не получится. Редко когда хорошие врачи остаются работать за копейки в гос. клинниках. Но обязательно ищите врача по отзывам, чтоб не попасть к шарлотану
0
26.05.2017
Ответить
Мама двоих (10 лет, 5 лет)
Ступино
Соглашусь с девочками. Сдайте мутации и обследуйте почки. Гематолог нужен, а не генетик. В заключении написано - асфиксия? Если да, то это 100% с вернулась кровь...я так потеряла дочь на 37 неделе. Ждать особо долго не стоит с планированием, как моя гематолог мне говорила- на каком сроке потеря произошла, столько же недель перерыв и снова планерка вполне возможна
0
30.05.2017
Ответить
Мама двоих (14 лет, 7 лет)
Москва
Вообще не поняла, зачем вам генетик?! У меня тоже преэксклампсия была. По моему опыту нужно сдать на мутации генов тромбофилии, гемостаз, афс. Как следует проверить почки. С начала беременности исключить соль, копчености, чтоб почки не нагружать и найти хорошего специалиста по невынашиванию. У вас обязательно все получится!!!!
0
28.05.2017
Ответить
Мама троих (13 лет, 9 лет, 8 лет)
Львов
Ой какой ужас. Вам нужно нормального врача и дело тут не в генетике вовсе. Мне по показателям ПАПП А назначали аспирин в малых дозах для плаценты, +тщательный УЗИ контроль. +еще море дополнительных анализов связанных с кровью.
0
27.05.2017
Ответить