Прошу совета

Пора бы мне наверное все это дело записывать, скорее для себя, чтобы не терять ниточку, ну и девочки, кто столкнулся, может советом поможете. С момента родов прошло 3 с небольшим месяца. У сына перестало биться сердце на большом сроке. Роды вызывали, обошлось без кесарева. По результатам гистологии и вскрытию: хроническая плацентарная недостаточность, декомпенсированная. Каких либо инфекционных или бактериальных моментов не смогли диагностировать по определенным причинам. Я знаю, что Ребёнок был здоров ( мы проходили скрининги, НИПТ). Врач, который занимался этим исследованием, сказал, что в плаценте обнаружено множество инфарктов, как старых, так и свежих. Т.е это началось со второго триместра. УЗИ это не показывало, все узи без особенностей и патологий. Причиной, по его словам, могла послужить любая инфекция, орви, грипп, которые могли протекать в легкой для меня форме. Также, не исключено, что плацента изначально не так заложилась. Скрининг крови: б-хгч 109.08 ме/л плазменный протеи А 1.94 ме/л., б-хгч 2.44 мом при норма 0.5-2.0, плазменный протеин А 0,51 мом при норме 0.5-2.0, по нижней границе, смотрела что на момент 13 недель должно быть повыше, хотя бы ближе к единице. В 20 недель переболела с температурой 37,5, 3 дня темпер, принимала парацетамол на ночь по 1 таблетке, чтобы боль головную и ломоту в теле унять. В больницу обращалась. Лечения другого не было. Делала узи после болезни, все без патологий. Пересмотрела все анализы крови: при постановке на учёт МНО чуть повышен. К третьему триместру: не прошла гтт, сахар повышен. Перед сдачей теста 5.2 на тощак, не допустили. Пересдала, уложилась в норму, но гтт врач не проводила уже. Из анализов постоянно высокий СОЭ 41, сказали неинформативно. Палочкоядерные нейрофилы высокие 18, при норме 1-6. Эритроциты 3.53 при норме 3,7-5,1; гемоглобин 106 при норме 120-155, гематокрит (hct) 32.6 при норме 34-44, тромбоцитокрит (рст) 2,06 при норме 0,15-0,4, фибриноген по клауссу 4,30 при норме 2-4. Спрашивала у терапевта, сказали, это не влияет на мою ситуацию. Так же со второго триместра болели ноги ночами сильно, не могла спать. Еще кожа сохла вся, аж перхоть кожная на вещах была. На руках вылез дерматит, чесалась, мазали мазью, сказали контакт с водой сократить ( ну это уже для полноты картины, мало ли, вдруг симптоматика имеет место быть), по телу пошла капиллярная сетка, раньше было меньше, вылезла и на спине, груди, ногах. Анализы на свертываемость крови после родов в норме все. Но после родов в ПЦ мне кололи клексан, сказали показания имеются у меня, больше ничего не объяснили, но рекомендовано 40 дней после родом клексан 1 раз в день. Все проколола, анализы и самочувствие на уколах в норме было. Терапевт и гинеколог в жк не видят смысла мне копаться в анализах, повторно сдавать, что-то искать. Сказали отдыхай, восстанавливайся морально, съезди куда нибудь. В крови типа всегда будут мелкие отклонения от нормы. То что случилось, бывает. Я пошла к гематологу, сдала на мутации, тромбофилии наследственной нет. Но при наступлении беременности, сказала прийти на прием. Сделала узи вен ниж конечностей, варикоза и закупорки сосудов нет. Сделай рентген коленных суставов (так как болели ноги, колени) 0-1 стадия артроза. сдала ремапробы, повышен только холестерин, почти 7. Жду приема у ревматолога и эндокринолога, так как сахар иногда шалит. Морально успокоилась, голова холодная, только нужно полноценно пройти обследование. А в поликлинике, прошу направления на анализы, узи, записать так же к узким специалистам, терапевт уже косо смотрит, как на дурочку, которой заняться больше нечем. Вопрос к тем, кто столкнулся 🙏🏻 что еще нужно посмотреть? На ровном месте же такое не происходит?! И еще момент, по поводу АФС, он может протекать без мутаций в генах? Конечно у врача уточню, но на данный момент может кто то сталкивался