Спросила сегодня у Г на приеме, надо ли мне после первого пролета ЭКО сдавать д-диммер и каогулограмму, если у нас есть совместный ребенок? Она ответила , что если в роду не было выкидышей, ранней смертности младенцев и тромбозов , то она не видит смысла. Но добавила, что если вторая попытка будет пролет, то эти анализы обязательно сдавать надо. Вот и думаю , сдавать или нет? Они стоят недешево, но ведь и пролет в ЭКО тоже не прибавляет средств.Посоветуйте , пожалуйста, девочки!
Нижний Новгород
Хочу посоветоваться!
Москва
После первого пролёта действительно не стоит бежать и обследовать всё, что только можно. ЭКО - это лотерея по сути. Но если есть возожность, конечно, нужно сдавать, потому что именно гемостаз ожет повлиять на иплантацию малышей.
0
20.03.2012
Ответить
Нижний Новгород
Спасибо , Лея, а мне написала Г , на генетическую предрасположенность к осложненному течению беременности и патологии плода(полный вариант). Это другое? Я не совсем понимаю.
0
20.03.2012
Ответить
Нижний Новгород
Сейчас звонила в лабораторию, сказали , что мутации системы гемостаза входят в этот анализ, стоит это у нас в Нижнем Новгороде 3900.
0
21.03.2012
Ответить
Нижний Новгород
Привет, никак не могу разместить в ББшках свой анализ по невынашиваемости, если в двух словах, то он состоит из 11 пунктов. Там различные факторы свертываемости крови, гены-регуляторы накопления гомоцистеина, гены тромбоцистарных рецепторов, гены продуктов которые влияют на уровень АД. Мой результат по генетической предрасположенности к осложненному течению беременности 1,25. Где нормальные значения -гомозигота, где отклонения - гетерозигота и изменяются буквы нормальных значений. В сумме эти отклонения дали 1,25. Короче ,это и есть судя по всему, мутации гемостаза.
0
27.03.2012
Ответить
Нижний Новгород
Гены факторов сверт.крови: F5-фактор Лейдена(коагул.факторV) - G/G(норм. гемозигота), F2-Протромбин(коагуляционный факторII)G/G(норм.гемозиг), FGB -Фибриноген G/G(норм.гемозигота), F7-(коагуляц.фактор) - G/*A(гетерозигота)1,00 , Гены системы фибринолиза:PAI1-ингибитор активатора плазминогена - 5G/5G(нормальная гомозигота) , Гены регуляторы накопления гомоцистеина :MTHFR - C/*T(гетерозигота)1,00 , MTRR A/*G (гетерозигота)1,00 , MTR - A/*G(гетерозигота)1,00 , Гены тромбоцитарных рецепторов:ITGB3 - Leu33/Leu33(нормальная гомозигота), Гены продукты которых влияют на уровень АД:ACE - I/I(нормальная гомозигота), Относительная сумма ACE - 0,00. Генетическая предрасположенность к осложнению беременности - 1,25.
0
27.03.2012
Ответить
Москва
После пролета не нужно. Они не будут показательными. Надо мониторить в протоколе и после переноса, чтобы среагировать на реакцию организма на стимуляцию гормонами.
Перед протокотолом можно сдать на мутации системы гемостаза, вот это генетика, и она не менятся. И будет время что то скорректировать ДО протокола и уделить особое внимание в протоколе на кровь, если что выявится.
Я сдала мутации после 4 пролета. Сама. Врач был против. Выяаилась наследствнная промбофилия, в семье все здоровы. Подготовились к протоколу, выбрали нужную схему, до сих пор мониторю. До 26 недели колола фраксипарин.
0
20.03.2012
Ответить
Нижний Новгород
Лина, спасибо большое за советы, обязательно приму к сведению!
0
20.03.2012
Ответить
Москва
я только собираюсь на ЭКО и сдала абсолютно все анализы, которые только можно....и считаю, что надо идти полностью готовой...а, если возникнут проблемы или вопросы в протоколе-будем решать на месте...но так я буду знать, что я все обследовала и мне спокойно...
0
21.03.2012
Ответить
Берлин
а у кого в роду выкидыши важны по моей линии или по мужней?
0
20.03.2012
Ответить