Привет!
Сегодня ровно два месяца и 1 день с дня пункции (03.09.2012)
Начала вставать на учет, написали мне кучу анализов, кучу докторов обойти. Уже все сделала, управилась за неделю.
Вот какие у меня результаты:
- УЗИ 15 октября показало ПЯ диаметром 23 мм (7 нед 2 дня) КТР=11.2 мм (7 нед 2 дня) CБ + ритм правильный. Тонус миометрия по передне стенке В/зев закрыт.
По контролю роста ХГЧ (как-то мы все время отстаем)
15.10 ХГЧ 33 171 МоМ 0.8343
18.10 ХГЧ 46 684 МоМ 1.1742
27.10 ХГЧ 88 660 МоМ 0.8344
31.10 ХГЧ 101 251 МоМ 0.9529
У меня в поддержке через два дня укол хорагона по 1500 ед.
А теперь к самому интересному:
ну что у меня мутация гена MTHFR 677Т в гетерозиготном носительстве я знала до ЭКО.
Мне назначили еще сдать кардиогенетику тромбофилию, вот результат:
Ген F7 (фактор VII свертывания крови) G/A "Аллель риска"
Ген F13A1 (фактор XIII свертывания крови) G/T "Аллель риска"
Ген ITGA2-альфа2 интегрин C/T "Аллель риска"
(тромбоцитарный рецептор к
коллагену)
У меня прям таки началась паника, что-то мне стало страшно за мою деточку. Что-то уже вроди должен живот появляться а у меня еще не видно. И я ничего не чувствую. И что это за гены. На УЗИ аж 15 ноября.
Я еще себя успокаиваю что если ХГЧ растет, значит моя , беременность развивается.
