девочки ,дорогие, сегодня сдавала 2 анализа на полиморфизмы, кто знает зачем они нужны?? я за 2 анализа отдала 15.000!!!!! бомба!!!!! а анализы вот такие- анализ на генетически обусловленную патологию фолатного цикла и анализ на генетически обусловленную патологию системы гемостаза(полиморфизм тромбозов) зачем они вообще нужны мне?????? что они дают????
в МАМЕ. мне сказали именно там у них сдавать....слушай Оксик, ты сдавала HLA типирование? нам сказали с мужем сдать....он сегодня сдал а я только в субботу буду сдать..это же ничего страшного???????? или надо было одновременно?????
Сеолько полиморфизмов всего? 2? Если 2, то это какой-то развод, можно дешевле. Да, ШЛА сдавали, можно порознь, только сдавайте в одном месте
полиморфизмов хз сколько..я не понимаю в этом....там много всяких буковок было...а шля в инвитро муж сдал...тоже туда поеду скоро)
а ты не путаешь? в МАМЕ делают каротип примерно за 12-15 тыс. А полиформизмы даже самые дорогие столько не стоят.
нет я не путаю) именно полиморфизмы столько стоят...а кариотип мы сдавали за 7.000 на человека.
Ну када тя свой получишь, посчитайте совпадения. Хорошо, елси их совсем нет)
А, ну тада ок. Раз все гуд, значит незря. А чего ты отлеживаешься? У тебя проблемы какие-то?
Америка,да вроде не жалею...но блин...деньги рекой текут..даже балетки не могу себе купить(((((
капец Ириш!........а у нас сегодня 15.000 мои эти 2 анализа, потом HLA типирование-сдал правда только муж...больше денег ссобой не было,это еще 4500, завтра на гистеру за 12.500...потом еще куча всякой мелочи типа ттг,т4 ,волчанка и тд.....жаба душит не мыслимо!!!!!!!!!!!!!!!! кстати ты не в курсе нам же с мужем сказали сдать HLA типирование 2го класса на обоих супругов...но вот он сдал сегодня,а я нет!!!!!! без разницы это??? или надо было одновременно?
ок щас покопаюсь!!!!! спасибочки..просто именно эти 2 анализа мне сказали сделать в клинике((
http://www.cironline.ru/board/index.php?action=viewmessage&id=64052
Обязательно надо сдавать, я вот тоже думала, сдавать или нет, сдала, а у меня из 11 показателей по полиформизму системы гемостаза оказалось 5 мутаций (((( до этого не знала что есть проблемы с кровью ... а оказывается проблем выше крыши...
просто я переживаю еще по поводу-копнешь глубже-найдешь больше проблем...((
с одной стороны да, но по результатам этих мутаций меня отправили еще на анализы, и некоторые показатели оказались завышены в 6 !!!! раз, пошла к Дониной (гематолог), у нее слегка шок от таких показателей был, какая тут имплатантация с такой кровью... нереально, вот сейчас лечусь и в конце июля, елси исправлю показатели, в протокол... а что делать? Каждый протокол и так тяжело и морально и финансово дается, лучше перепровериться... Я тоже в Маме 
к ней только понраправлению? или как то можно записаться? платно?
нет, просто позвонить в 4-й роддом и записаться, правда запись недели за 2-3, к ней очередь большая, направление не надо, все анализы какие есть по крови на руках ( у меня были мутации, тромбоэласторамма, гемостозиограмма и т.д.), прием стоит 2700
тромбофилические мутации тоже сдавала за 14 тыщ....по ним выявили, что надо жрать мне Ангиовит и не париться:)
кстати ты не в курсе нам же с мужем сказали сдать HLA типирование 2го класса на обоих супругов...но вот он сдал сегодня,а я нет!!!!!! без разницы это??? или надо было одновременно?
надо чтобы было просто 2 анализа (твой и его)..а как по времени не важно:)
почитай в разделе Гемостаз, возмоэжно из-за нарушений в нем у тебя не было имплантации.
Это не лечится, т.к это наследственное, т.е генетическое. Поэтому это и называют мутациями гемостаза. На самом деле это не мутации, а особенность генов, которые достались от родителей. К ним относится сейчас оооочень частая мутация -тромбофлибия. Т.е повышенный риск образования тромбов. Что оооочень важно когда организм работает под нагрузкой (нагрузка это прием гормонов и беременность). Это при естественоой беременности в начале нет таких нагрузок, а потом им уже из-за густой крови прописывают аспириновые. ЭКОшницы ТУТ НА ОСОБОМ СЧЕТУ.
Гомоцистеин это такая аминокислота, которая является неким ядом....отходом жизнидеятельности, отходом обмена веществ. Её расщепляет фоливоя кислота (вернее специальный комплекс витаминов В). Если есть нарушение в этом процессе то этот яд забивает капиляры, вплоть до капиляров эндометрия и эмбрион не может прикрепиться или прекрепился и тут же "сник".
Это не лечиться, а только можно корректировать всякими кроворазжижающими или наоборот загущающими кровь препаратами.
аааа, вот спасибо! прям все понятно теперь! слушай,неужели от дальнейшей лекарствернной поддержки так сильно и напрямую зависит имплантация и развитие эмбриона в матке? т.е. получается главное прописать именно необходимую поддержку?
Да, зависит. Это повышает вероятность имплантации и снижает риск зб.
ну тогда мы на верном пути! спасибо тебе большое что все так по полочкам мне разложила!))
согласна с тобой, Фиалочка) спасибо за подсказку!!!!! а то я чайник в этих анализах...и в других тоже)
Фиалыч,а подскажи мне пожалуйста!! нам сказали с мужем сдать HLA типирование 2-го класса (для обоих супругов)....он сегодня сдал а я только в субботу буду сдавать..это же ничего страшного???????? или надо было одновременно?????
Это полезная штука. Во время беременности будет не лишней. Гемостаз надо контролировать. А дорого, видимо ты расширенные подробные анализы сдала.
Почитай тут, подробно нписано и очень понятно.
оооххх! Ценник, нормальный такой! :) Ты где это всё сдаваль? В МАМЕ? Я тоже как не пойду в лабу, то 10 тыщ, то 8, в аптеку тоже то 5000 то 2500, на меньше как-то не ходится!
Деньги как вода сквозь пальцы, доставались бы они также легко как уходят, было бы попроще !:)
хаха...ну ты сказала...действительно сказка а не жизнь тогда была бы)))))))))))) да сдавала в маме...остальное все в инвитро сдаю)
Девочки, а может найти еще лабы.? Вот например, когда надо было сдавать анализ, он в Инвитро стоил 6 т.р. на человека, я нашла другую лабу ( не посредника, а именно лабораторию)-2 т.р. с чел, тоесть 4 отдали вместо 12 т.р. Так то ощутимо по карману.
Я тоже сдавала и такая же сумма вышла. Вот после них и выяснилось что у меня нарушение фолатного цикла, теперь фолька мой постоянный друг.
ого!!!!!! блин...(((( а как же потом в протокол идти если что то обнаружат????
Лучше это все выявить до протокола и как-то подготовиться, чем выбросить деньжища за очередную попытку...У меня Д-димер был высокий, вот врач и посоветовала сдать эти мутации, чтоб исключить все пакости кровяные и спокойно вступать в процесс. Я с октября месяца готовилась, сдавала анализы, лечилась и только в конце апреля наконец-то врач дала зеленый свет. А кариотип мы с мужей моей сдавали три раза и каждый раз нам с лабы звонили через 2 недели и сообщали радостную новость, что клетки не росли. Они сами в шоке были, чтоб у обоих супругов одновременно не удавалось провести анализ.
ничего не дают ! )) мутации показывают наследственные риски не более ..и тратить деньги нет смысла -
а вот обсследовать кровь( коагулограмму и ее отдельные показатели ) в доль и поперек нужно !
этого у меня уже полно..в смысле сданных анализов..много всего сдавала.
15т на выявление стандартных мутаций тромбофлибии и тенденции к повышению гомоцистеина...ЖЕСТЬ!!!!!!! Действительно бомба
.
Я отдавала 2500 и ждала готовность месяц.
вот вот! а я буду ждать 8 дней....хоть бы все чистенько там было! очень переживаю!!!!
Я сдавала на полиморфизм, у меня получился "средний" результат, гематолог сказал, что таких 90% населения земного шара. И что если в роду никто не умирал от инсультов и инфарктов до 60 лет, но нет повода для паники. Ну и тоже ангиовит неперествая пью...
