Первый скрининг по УЗИ все ок, по крови высокие риски всяких бяк ( ранее писала в дневнике). Ждала второго скрининга, чуть с ума не сошла пока тянулись эти месяцы..
И вот сегодня мы снова были на УЗИ и видели нашу кроху. Как и раньше говорили у нас девочка - ничего не выросло нового (хотя муж надеялся))) Развиваемся хорошо, все в норме, даже немного опережаем.
Только вот на выходе узист сказала, что нет 100% гарантии, что нарушения в хромосомах могут и не сопровождаться еще какими либо пороками, которые можно увидеть на УЗИ и теперь мне это не дает покоя..
У меня есть направление к генетику, но он сказал сразу направит на инвазивную диагностику, куда бы я хотела попасть меньше всего. Все-таки есть в ней опасность, к тому же у меня отрицательная группа крови и это увеличивает процент опасных последствий (опять же по словам узиста)
Подскажите куда еще податься что б все перепроверить??? 
Очень жду ваших советов. Спасибо!
Я правильно поняла?
