Плачу! Кровь скрининг(((

главное чтоб узи хорошее было. а так к анализу крови даже пишут, что это лишь приблизительные результаты. так что бери себя в руки и не нервничай. 

Вот нашла в нете такие нормы.Но что значат результаты не разбираюсь.Надеюсь все у вас хорошо будет Нормы для свободной β- субъединицы ХГЧ в первом триместре:9 недель: 23,6 – 193,1 нг/мл, или 0,5 – 2 МоМ10 недель: 25,8 – 181,6 нг/мл, или 0,5 – 2 МоМ11 недель: 17,4 – 130,4 нг/мл, или 0,5 – 2 МоМ12 недель: 13,4 – 128,5 нг/мл, или 0,5 – 2 МоМ13 недель: 14,2 – 114,7 нг/мл, или 0,5 – 2 МоМНорма для РАРР-А в зависимости от срока беременности:8-9 недель: 0,17 – 1,54 мЕД/мл, или от 0,5 до 2 МоМ9-10 недель: 0,32 – 2, 42 мЕД/мл, или от 0,5 до 2 МоМ10-11 недель: 0,46 – 3,73 мЕД/мл, или от 0,5 до 2 МоМ11-12 недель: 0,79 – 4,76 мЕД/мл, или от 0,5 до 2 МоМ12-13 недель: 1,03 – 6,01 мЕД/мл, или от 0,5 до 2 МоМ13-14 недель: 1,47 – 8,54 мЕД/мл, или от 0,5 до 2 МоМ

Карамелька, только спокойствие! Мне кажется здесь каждую вторую к генетику направляют. Я первый скрининг сдавала платно в ЦИРе, второй в Сеченова. Первый был хороший, а по второму только по крови поставили высокие риски 1:93. Я тоже тогда расстроилась. Направили к генетику, я не пошла. А смысл: прокол я не готова делать, убивать малыша тем более. Если у Вас все по УЗИ нормально, то кровь не особо информативно, особенно после эко, когда куча гормонов в поддержке. Если есть время, пересдайте в другом месте, независимой лаборатории. Иногда врачи на деньги разводят (у меня в Сеченовке был как раз такой врач — предлагала неинвазивный метод вместо прокола за 40 т.р., а сами даже для расчета рисков ни возраст, ни вес, ни ТВП не спросили). И у вас очень странные показатели, во-первых, они должны были скорректировать показатели в МоМы, ао-вторых, по программе Приска рассчитать риски. Просто показатели хгч и РоР не информативны. Главное успокойтесь, все у Вас хорошо! Перезвоните врачу и уточните риски. А вообще скрининги не являются диагнозом, мне так и написали в результатах, просто расчеты на среднестатистических данных. Удачи ВАМ!

чегой-то я не поняла, результаты — это лист А4 куча текста мелким шрифтом с твоими данными, твоими средними значениями и медианами, с которыми все сравниваются, а также расчет рисков по медианам и с учетом возраста, что генетик будет без этой бумажки делать? странно как-тои чего ты там убиваешься? во-первых, на бб уже 100500 разов прописано, что эти риски — полная фигня, главное, хорошее узи, во-вторых, врачиха же сказала, что отклонения некритичные?

Риски тоже не прислали ? Вообще, очень странно. Там точно 1 страница ? Должны прислать риски еще... Ты знаещь, на гормонах все может быть, главное, чтоб на узи была норма. Плакать, переживать не стоит ! Я бы пересдала кровь в какой-нибудь нормально лабе, а к генетику бы сходила, пообщалась, уверена, он тебя успокоит.

Да так многих отправляют, я как в жк ни зайду, моя гиня то и дело девочкам такое же говорит, не переживай. Скорее всего, назначат доп анализ )) Меньше нервничайте — это главное.

И вот еще:PAPP-A выше нормы имеет меньшее значение, чем его резкое снижение относительно нормальных показателей. Теоретически высокий PAPP-A может наблюдаться при приеме ОК и при поздних гестозах, но скрининг проводят на ранних сроках беременности и ОК в этот период женщины не принимают. Если у вас высокий уровень PAPP-A, и при этом ранние сроки беременности и никаких таблеток вы не пьёте, просто радуйтесь, всё хорошо, ваш малыш сильный и здоровый, его трофобласт вырабатывает много PAPP-A, повышенный уровень этого белка не опасен. Источник: http://nedeli.org/analysis_of_papp_a_terminology-in-obstetrics/ 2014 © nedeli.org

Как то анализ непонятно вам сделали. Вы с результатом 1 скринингового  узи ходили? Вносили данные о ТВП и носовой кости? Должны были выдать лист А4 с результатами рисков ХГЧ с РАРР-А не только в нг/мл,но и скорректированные МоМ. А что вам сказали на 1 УЗИ- оно более информативно (ТВП и Носовая кость)?

Карамелька не переживай. "При хромосомной аномалии с пороками развития плода концентрация PAPP-A в крови значительно уменьшается с 8-й по 14-ю недели беременности." У тебя наоборот повышено. http://www.helix.ru/kb/item/08-126 Врач просто страхуется, просто потому что обязан. Все у тебя в порядке!

Ох, 2 месяца прошло с момента моего плача после звонка от медсестры по скринингу...))) не вздумайте плакать...! Мне 38 лет и по этому был высокий риск синдрома дауна... Ерунда полнейшая...! Все у нас нормуль, а звонки и генетики это стандартная процедура! У Вас все хорошо!!!!! И к врачу идите с этими же мыслями и словами- у меня прекрасный и здоровый ребенок!

Ничего в крови не понимаю, но советую ПОКА не волноваться!!! Соберись!!! Все будет хорошо!

Этому анализу вообще верить нельзя, сколько девочек с совершенно здоровыми детьми прошли через этот ужас подозрительного скрининга. Даже в аннотации этого анализа сказано что он вообще ни о чём не говорит А ведь эти генетики обязательно каждую пугают синдромом дауна и отправляют на амниоцентез! Им то пофиг — это их работа взять и отправитьМеня тоже отправляли на этот амнио, хоть и было всё в порядке с анализами. А я всех технично послала куда подальше с их подозрениями)))Ориентируйся только на узи!

Мне моя знакомая, которая работает акушером гинекологом и которая 2 сына рожала в 37 лет, сказала что она лично кровь не сдавала ни разу, сказала что однозначно УЗИ главнее, но УЗИ надо делать у хороших спецов,  на хорошем оборудование, чтобы ничего не пропустили. Кстати она работает в жк, и УЗИ у своих коллег там Не делала.

У меня подружка двойней беременна ей тоже ставили диагнозы разные ставили к гинетику отправили он просто посмотрел анализы отметку что была на приёме в карте поставил и все хорошо сказал. А в роддоме увидиши потом эту натпись и кровь у детей отправили опять на тот анализ и все. Все хорошо не переживайте)))

Очень часто девочек посылают к генетику , не волнуйся раньше времени !

А чего реветь то???Вы экошница,у нас всех экошниц без разбору отправляют к генетику.Самое главное узи,и твп чтобы было норма.Риски по крови могут давать препараты в поддержке после эко,например прогестерон.Не трепите нервы своему малышу,у вас все хорошо!!!!

Спокойно!!! Скрининги часто при эко "плохие". Направление к генетику - это просто формальность.Во-первых, главное- узи!!!!! Там же все ок? Тогда вообще даже не нервничай. Я не успокаиваю, а говорю абсолютно точно.

Узи важнее! Даже не переживайте так сильно! Во-первых, по крови добавляется риск, когда возраст от 28-30, так как считает компьютер. Во-вторых, кровь эта не так показательна как общая картина на узиВсё будет хорошо! 

Вот нашла инфу,всё подробно написано!!!!В этом ни чего не шарю!Пожелаю только удачи,самой предстоит скоро!!!http://d22sfycssc9go2.cloudfront.net/content/skrining-pervogo-trimestra-beremennosti

http://old.smed.ru/guides/816#articleВот здесь нормы в ваших единицах, на сколько я понимаю риск наследственных заболеваний есть, если этот анализ ниже нормы, а у вас он выше, поэтому я думаю врач просто перестраховывается. У вас все хорошо!!! Удачи!!!

Не надо переживать! Все будет хорошо, обязательно! Врачи любят, ничего не объяснив, отправить на какой-то анализ или консультацию. Человек пугается, а потом выясняется, что все в порядке, и это обычная практика.

Не реви! Я знаю, что к генетику всех направляют, у кого с зачатием проблемы были, или возраст после 30 чтоли, да и наверно после эко положено к генетику идти. Сначала сходи, потом посмотришь, реветь или нет. Береги себя и малыша

Привет! Как ваши дела? 

Просмотрела у вас в дневнике результаты узи -скрининга-все о.к., не переживайте, а лучше сдайте еще раз кровь.Хотя УЗИ-отличнре))

Ну если не критично, значит все нормально будет... Не надо плакать...малышик только пугается. 

Уверена все впорядке . А вы в какой клинике делали скрининг ? Платной или в ЖК ? 

Не нервничай, все будет хорошо!!!!