Вопросы про генетику
Анализы и процедуры. Помощь в расшифровке результатовВ одном посте прочла, что если есть совпадения по HLA -типированию, то совместных детей быть не может. Потом в других постах прочла, что HLA вообще не играет никакой роли и сдавать его не рекомендуют, а рекомендуют сдавать анализы на кариотип. Значит вопрос в чем , какие анализы на генетику сдавать? В каких случаях не может быть совместных детей?
Посоветуйте, что еще обследовать, где копать и искать проблему бесплодия?
Я сдала лапару, удалили начальную стадию эндометриоза, и кистообразования в ампулярном отделе труб (хр.перисальпингит). Овуляция есть. Полечила уреаплазму, хр.эндометрит антибиотиками, пиявками. И на данный момент корректирую гормоны, имею на нижней границы нормы прогестерон и повышен андростендион . Пью прогнозу и дюфастон.
Сдали поскоитальный тест. Совместимость есть, поступательный 29%, врач сказала это нормально, т.е. совместимость есть.
Муж- морфология 5%, все в пределах нормы ВОЗа, только подвижность 10%, т.е. ниже нормы. Также пролечил уреаплазму. Пропил курс всяких витамин и спемана.
Вот думаю сдать анализы на генетику. На что еще обратить внимание?
Моника
вот мой пример: неясный генез. Вроде у мужа не очень хорошо, но и не критично. Я здорова. Начну с конца: нам сказали для начала сдать кариотип (без аберраций). Если в нем все нормально, но дальше нет смысла копать. Кариотип у обоих в норме. В результате у ребенка лишняя хромосома (остановилось сердце на 16 неделях). Эмбриолог сказал, что из оставшихся эмбрионов 40-50% (читай ,половина) те же проблемы, рекомендуют делать PGD. Вот и думай теперь: вроде кариотипы нормальные,дальше генетику нет смысла исследовать, а на выходе генетические отклонения. И в этом пока основная проблема неясного генеза.
18.02.2015
Ответить
Lisa_Alisa
Вот кпримеру мой врач придерживается теории, что это типирование вообще не сильно информативно и много неоднозначных данных уже по нему, она только кариотип и мутации гемостаза и афс смотрит как правило. И ещё мнение слышала, что до 3х совпадений это не критично.
18.02.2015
Ответить
Дарья, сменила аву
Типирование стало нынче модно и нет одного мнения тут, если из 5 -до 3-х совпадений-гемостазиологи не возбуждаются, это допустимо. Ну я еще мутации гемостаза сдала, оказалась носитель определенных, но не шибко значимых.
17.02.2015
Ответить