Может ли донором стать родная мама???
ЭКО с ДЯ с ДС и суррогатное материнствоДевочки,помогите... Волнует вопрос может ли моя мама стать мне донором???Я так понимаю, если у нее был климакс, то пробуждение яичников может быть чревато или вообще невозможным???? весь инет перерыла никакой инфы...
Лана
Конечно, не может. Я понимаю вашу идею сохранить свою генетику. Может быть сестра детородного возраста(идеально до 26-27 лет), но зачем? Она то потом будет знать об этом. Если точно не получается со своими я, то берите неизвестного вам донора. Удачи вам и скорейшего счастья материнства!
16.09.2015
Ответить
МЕЧТАтельница
Тут вы правы....я про сестру...даже честно говоря и не думала об этом, все же лучше думать о доноре...
17.09.2015
Ответить
letka_jenka
а) невозможно б) чем старше возраст, тем выше частота хромосомных аномалий в як
16.09.2015
Ответить
Татьяна
Если у мамы климакс, то донором она быть не может. Увы, яичники не пробуждаются .
16.09.2015
Ответить
МЕЧТАтельница
Печально(((да и вообще по-моему донором могут быть женщины до 35 лет...Будем искать что-то другое.
16.09.2015
Ответить
Татьяна
На самом деле вариантов много. Есть анонимные доноры в клиниках. Можно взять витрифицированные ооциты, можно пойти в свежий протокол с донором. Можно искать неанонимного донора. Главное не опускать руки.
16.09.2015
Ответить
МЕЧТАтельница
Татьяна, а что это витрифицированные ооцит???Слышала про смежные протокола с донорами...Нам врачи как такого диагноза не поставили, что только ДЯ...но закрадывается мысль, что что-то с ними не то..пунктируют всегда по 15-18..а развиваются единицы...со спермой все ок..может есть какие-то анализы на выявление дефектов???
16.09.2015
Ответить
Незабудка
А эмбрионы с самого начала слабые? или позже начинают отставать в развитии? не плохо бы проверить сперму на фрагментацию ДНК, хорошая спермограмма еще не дает 100% гарантий, что спермотозоиды здоровые. 2) возможно эмбриология в клинике слабовата, может среды в которых культивируют не айс...
Витрифицированный ооцит - это замороженные клетки донора, т.е. когда не надо делать смежные протоколы с донором что б угадать с вашим циклом.
16.09.2015
Ответить
МЕЧТАтельница
Даже при длинном протоколе из 15 только 6 зрелых(((и к 5 дню остается 3-4...пробовали на разных препаратах..итог всегда один(((Что это покажет???я про фрагментацию спермы??
17.09.2015
Ответить
Незабудка
По моему скромному мнению у вас были не правильные схемы стимуляции (возможно дело в дозах, возможно в схемах+ неисключено что эмбриология хромает) вы высегда у одного и того же врача? просто оч странно, что при таком кол-ве антральных такой бедный ответ. Длинные протоколы разные бывают, мне , например недавно делали длинный протокол, я такой даже в нете не находила, диферелин с 3дц. на 10 дней и только потом начали стимуляцию. Как объяснила врач, она пошла по такому пути, потому что на 3дц. у меня было 2 домин фолликула уже приличного размера и остальные бы не успели ответить на стимуляции (что ранее при других схемах стандартных и у других врачей у меня и было, в итоге также по 1й клетке в 3х протоколах) в этом протоколе в итоге взяли 8 ЯК из 11 антральных которые видели по узи на 3дц.. Короче, меняйте врача, для таких сложных пациентов как мы с вами нужен не стандартный подход и оч грамотный репродуктолог. Стандартные схемы и дозы не для нас!!!Касательно ДНК фрагментаций, этот анализ покажет на сколько "хороши" спермики в генетическом плане (т.е. в процентном соотношении будет видно сколько ломаных, и укладывается ли сперма в нормы)
17.09.2015
Ответить
МЕЧТАтельница
вот теперь начинаю понимать...на 2дц у меня было уже 2 выделявшихся фолика, но мы все равно начали стимуляцию+дифферилин..Если бы реально подождали..и поступили как в вашем случае...Ой незнаю, врач уже второй...и по отзывам и по результатам, как и первый, очень хороший...а вы где делали?
17.09.2015
Ответить
Незабудка
Этот проткол был в ЕМЦ, и руку к нему приложила Вознесенская (первый этап стимуляции), т.к. моя врач по ОМС была в отпуске, . После того как я попала на прием по чистой случайности к Вознесенской и та сходу предложила схему, которую ранее никто даже не озвучивал, я поняла, что с такими "капризными"пациентами как я, нужны только самые-самые гамотные прфессионалы, которые включают мозг и действуют не стандартно. Я не говорю, что на Вознесенской все грамотные врачи кончились, мне так же на приеме понравилась Мосесова, например. Думаю, вам надо походить на приемы к сильным репродуктологам, хотябы чтобы провести работу над ошибками предыдущих стимуляций, услышать что они бы в вашем случае посоветовали
18.09.2015
Ответить
МЕЧТАтельница
Вы пишите, что Вам колоили дифферилин 10 дней и только потом начали стимуляцию...а как же тогда окно имплантации???Обычно пытаются в протоколах в него попасть...
18.09.2015
Ответить
Незабудка
все верно, после диферелина и 8ми дней ОК(параллельно пила чтоб кисты не было врач сказала) начались месячные непродолжительные вот с них то со 2го дня началась стимуляция менопуром и далее все по плану, новый эндометрий, пункция и перенос. Т.е. у меня был длинный Стоп-протокол с 3дц., а не с 19дц. как обычно делают длинные протоколы.
18.09.2015
Ответить
МЕЧТАтельница
Ага..Теперь все ясно...а мне по стандартному..Динный..Начали с 19 дц..До этого вечь цикл принимала ОК...а потом с 19 начала колоть диф...и уже со 2 ДМЦ стимуляцию...надо почитать про стоп-протокол.Спасибо за ответы))Много нового от Вас узнала
18.09.2015
Ответить
Незабудка
Т.к. у меня слабый овариальный резерв, мне длинные протоколы противопоказаны, т.к. яичники могут либо вообще уснуть либо дать еще меньше антральных фолликов, а этим протоколом, получилось, что врач работала с теми фолликами, которые вылезли на начало цикла, диферелином 0,1 она просто притормазила их рост, т.е. за 10 дней они сравнялись все, эти 2 больших подсдулись немного и +/- стали одного размера с др фолликами.
18.09.2015
Ответить
Татьяна
Витрифицированные ооциты = замороженные . Но что-то мне кажется, что рано вам смотреть в сторону донорских яйцеклеток, когда свои есть . Надо разбираться , почему плохо развиваются эмбрионы. Это может быть связано и с мощной стимуляцией, на которой клетки растут некачественные, а может просто в клинике эмбриология слабая. Что касается генетических анализов - то сдают кариотип в первую очередь, и еще есть анализ на инактивацию х-хромосомы. А у вас эмбрионы не развивались в разных клиниках, или в одной и той же?
16.09.2015
Ответить
МЕЧТАтельница
в разных клиниках...Но первые 2 раза производилось ЭКО+ИКСИ..по свловам врача, это и могло повлиять, так как это мини-операция на яйцеклетку...Я уже и не знаю,девочки, каждый говорит по разному.Наверное каждая из нас уже сам себе врач-репродуктолог и знаем, то чего по сути не должны знать)))) Читаю дневники многих девочек и после ИКСИ у них нормально все развивается..Что-то врачи у нас упускают(((
17.09.2015
Ответить
Татьяна
Странно. Икси конечно травмирует ЯК, но не до такой же степени. У меня было всего 2 ЯК, которые оплодотворяли ИМСИ , один эмбрион на 5й день стал фрагментироваться , а второй был очень хорошей бластоцистой 4АВ, который ушел в крио. перенос был через 2 месяца после протокола. Я бы на вашем месте все таки задумалась про смену клиники, поискала бы клинику с сильной эмбриологией . Ну и параллельно сдала бы на инактивацию И поломку Х-хромосомы (ну чтобы наверняка исключить ооцитарный фактор) и фрагментацию днк (чтобы исключить мужской фактор). Хотя если вы пишите, что к пятому дню остается мало эмбрионов, то скорее всего мужской фактор включается и дело совсем не в ооцитах.
17.09.2015
Ответить
МЕЧТАтельница
ого...вы меня озадачили...Буду пытать своего врача...Это уже вторая клиника, которая хвалится хооршими показателями..Я в растерянности. Наверно для начала сдам эти анализы..Спасибо за просвящение)))
17.09.2015
Ответить
Незабудка
Татьяна, а можно поодробней про инактивацию Х хромосомы. Дело в том , что я сдавала такой анализ по причине того, что мне ставят слабый овариальный резерв, вроде как этот анализ бы показал, что у меня на генетич уровне заложено раннее истощение яичников. анализ оказался в норме. Но я не слышала , что этот анализ также показывает качество ЯК. Т.е. по нему все-такие можно сделать и такой вывод получается? Или это ваше предположение?
17.09.2015
Ответить
Татьяна
Я заинтересовалась этим анализом тоже в связи с СИЯ. Как я поняла, по перестройкам генов судят о том, насколько Велики риски поломок при эмбриогенезе. Если перестройки несущественные, то якобы большого влияния на эмбриогенез нет. В мед. литературе пишут, что инактивация х-хромосомы приводит к эмбриональным потерям. Самое плохое - это ломкость хромосомы, тогда ребенок может родиться умственно отсталым . При инактивации только некоторые ооциты будут нести поломки, а некоторые будут нормальными . Отсюда и малое количество эмбрионов, потому что эмбрионы с генетическими нарушениями не развиваются. В итоге мне этот анализ не понадобился , все получилось и без него, хотя я на 99% уверена, что являюсь носителем какой-то поломки, по тому что в моей семье пл женской линии у всех ранний климакс. У мамы в 45, у бабушки в 38.
17.09.2015
Ответить