Результат генетики после ЗБ!!! Подскажите (((

Здравствуйте, у меня тоже была ЗБ на сроке 4-5 эмбриональных недель, я сдала анализы на гомоцистеин, волчаночный антикоагулянт, гемостазиограмма и анитифосфолипидные антитела. Итог все в норме кроме гомоцистеина, гомоцистеин при норме 4,60-12,44. У меня 16,04. Объясню что это за анализ ( простыми словами) - он показывает как мало фолиевой кислоты в организме ( или же она не усваивается в обычной форме) и витамины группы В. Так вот с таким моим гомоцистеином практически не возможно сохранить беременность, а если и каким то образом сохранишь ( что мало вероятно) то все равно шансы что ребенок родиться больной почти 100 %. Еще у меня д- димер был высокий, оказывается когда высокий гомоцистеин то и д-димер будет высокий. Вот моя причина замершей беременности. Удачи Вам.

подождите а где дальше расшифровка анализа???? это неполная расшифровка.

тоже самое , 46 xy и все в норме было , кроме того,что были немного повышены антитела к хгч (метипред не принимала) , кстати даже при норм кариотипе поломки в эмбрионе также могут происходить , поэтому я уже рассчитываю на ПГД А вы пока ищите причину ЗБ, не переживайте, уже ничего поделать нельзя Удачи!!!!!!!!!

Недавно прошла через это.Гемостаз был под контролем.Сочувствую.Не стали не в чем копаться,так как процент найти причину ничтожен.Только себя вымотаешь-так мне девочка в палате сказала,которая поступила на сохранение с двойней,она год назад тоже прошла через все это,причину так и не нашли.И моя врач сказала ,что если нет генетических отклонений нет смысла себя изводить.Мы просто восстанавливаемся и снова в бой.Желаю что бы у тебя все было супер!

а я вот после ЗБ тогда не стала копаться в причинах именно потому очень тяжело на душе было. Хотя конечно это правильно предпринять меры сейчас, чтобы в будущем такого не повторилось. Ульяша, держу за тебя кулачки! ты станешь мамочкой, выносишь и родишь здоровенького ребеночка.!

Сочувствую, тоже прошла через это. Первое что сделали - сдали сами на кариотиты (я и муж) и я сдала на полиморфизмы генов (проблемы со свертываемостью крови) - обнаружили у меня наследственную тромбофилию. Начните с этого.

Причину искать в сворачиваемости крови (мутации гемостаза), в гистологии эндометрия матки и его кровотоке, наличии/отсутствии антител к хгч, ВА, АФС. Сочувствую вам. Держитесь и не опускайте руки.

К гематологу на прием,сдать мутации системы гемостаза

У меня был точно такой же результат(((( причину надо искать в крови, тромбофилии, и кровотоке. Держитесь!

Сдайте мутации гемостаза, гомоцистеин, доплр сосудов матки. Это тот минимум который не обходим. Возможно дело в эндометрии.