Девочки, помогите расшифровать мой анализ на мутации. Никак не пойму, все у меня нормально? 

Девочки, помогите расшифровать мой анализ на мутации. Никак не пойму, все у меня нормально? 

В Вашем случае не хватает мутации фибриноген бета, у вас мутация MTHFR-гетерозигота , проблема усвоениях фолатов и витаминов в1,в6,в12
Pai-1- гомозигота .
Так же вам надо сдать гомоцистеин.
Катюша, а что гетерозигота и гомозигота? Гомоцистеин собираюсь сдать на днях.
Гетерозигота- это досталось от одного из родителей.
Гомозигота - ген передался и от мамы и от папы. Гомозигота это худший вариант.
Чтобы знать на верняка,нужно колоть гепарины или нет, нужен результат фибриноген бета. Так он является пусковым механизмом в мутациях.
Мой гематолог мне так объяснила. У подруги только фибриноген бета гетеро и ей клексан назначили на крио зги.
Как все доступно объяснили! Значит сдам еще фибриноген бета. Спасибо 
Пока делается, найдите гематолога и сдайте расширенную коуголограмму . И со всем скарбов к врачу сдаваться.
Катюш, спасибо. Здесь можно получить консультацию получше, чем у врача)))))
Pai и Mthfr у вас. Хорошо, что нет Лейденской. У меня те же мутации. Найдите гематолога, ведитесь до ппротокола и в нем. Нужны гепарины, контроль гемостазиограммы и ддимера. И все ок будет)
Мария,спасибо за ответ. Я раньше про такого врача и не слышала. В Рязани,наверное, его придется очень поискать .
Анна, обязательно! Только назначения гематолога помогли мне выносить ребенка. До этого бхб на фоне шкалящего ддимера.