Девочки, привет!
2 ЗБ на 8 нед.(ЕБ), на кариотипирование не сдавали материал.
Может кто подскажет анализы: ДНК Фрагментация и ЭМИС могут "обнаружить" мужской фактор при нормальной морфологии?
У мужа астенозооспермия (прогрессивно-подвижные 30% при норме 32%, морфология 15% при норме от 4%), сдавали СГ на Каширке.
Сейчас "рабочая" причина ЗБ - моя наследственная тромбофилия (но меня смущает, что гемостаз на 6-7 нед.Б в обоих случаях был отличный).
Мутации:
F7-проконвертин 10976 - G>A
F13А1 - фибриназа (Val34Leu)- G>T
PAI-1-серпин 4G/4G.
Кто что думает по ДНК фрагментации и ЭМИС?
Может есть те, у кого у мужей морфология в пределах нормы, а в этих анализах отклонения?
Спасибо:)
