Девочки, привет!
Столько лет ждала беременности, а порадоваться никак не получается. То одно, то другое, теперь вот скрининг плохой.
По УЗИ КТР 63 мм, воротниковая складка 1,4 мм, но при этом врач не замерила размер BPD (головы) и не проверила длину носовой косточки, и даже не проверила, есть ли она вообще, хотя делала платно у врача с очень хорошими отзывами.
Теперь самое печальное: бета-ХГЧ 111,10 mIU/mL, или 3,3 МоМ,
PAPP-A 5560 mIU/mL, или 1,52 МоМ,
NT (по воротниковой складке) 0,86 МоМ.
Риски поставили по 21 хром. 1 : 882, риск по возрасту 1 : 305 (мне 36 лет),
по 13 и 18 хром. 1 : 10 000.
Почему такие низкие риски не могу понять, если МоМ по ХГЧ не в норме.
Девочки, прочитала, что у после ЭКО может быть повышен ХГЧ. Тогда, получается, что у многих экошниц так должно быть. Поделитесь, пожалуйста, кто уже прошел это, или кто в курсе - так ли на самом деле и каким образом он может влиять на бета-ХГЧ.
Девочки, милые, второй скрининг рассеет сомнения (увеличит или уменьшит) риск синдрома Дауна? Поделитесь, пожалуйста, кто что думает.
Скрининг 1 триместра, слезы-слезы
При ЭКО, многоплодной беременности и при употреблении гормон скрининговая биохимия крови не информативна. В Европе и США допустим делают только УЗИ расширеное, но кровь на биохимию не берут. Да гормональный фон у вас другой. Поэтому не волнуйтесь, только зря накручивает себя.
Я бы сказала что не только у эко и многоплодной беременности кровь не информативна. У меня была обычная вторая беременность. По результатам крови у меня ребёнок был не совместим с жизнью или должен был родиться "овощем". А УЗИ было хорошим. Сейчас умный здоровый ребёнок пошел в первый класс. Несколько лет спустя мой, тогда уже другой, гинеколог сказала что на кровь влияет очень много факторов и на неё не надо особо смотреть. ...согласна с Вами лучше расширенное УЗИ.
Ну если в обычных случаях ошибаются, то что говорить о нестандартных)))
Меня еще пугают истории типа "все анализы были в норме, УЗИ в норме, а ребенок родился с синдромом Дауна"... Вот это вообще финиш...
У Вас малышни полный дом, только поиска бумаг еще до кучи еще не хватает.) Забейте.)
Поискала. Осталось только УЗИ и первый анализ крови. По нему у меня был занижен какой то BHCG. Результаты с рисками не остались. Ставили диагноз синдром Эдвардса. Запугали так что я месяц рыдала.
BHCG - это бета-ХГЧ. Да, запугать у нас любят. Спасибо за хлопоты!
Ничего себе...
Мой врач решила меня не успокаивать, а посоветовала сделать неинвазивный тест.)
Ну на тот момент меня тоже никто не успокаивал и я делала амниоцинтез. А вот в третью беременность у меня был другой гинеколог. И когда первая кровь пришла плохая она сказала что на ее результаты могут повлиять от съеденного за неделю до настроения. Сказала раз УЗИ хорошее то и волноваться нечего. Переделайте УЗИ. Не волнуйтесь
Тоже самое что скрининг, только не узи+биохимия крови, а только узи. По нему смотрят развитие мозга, костей, сердце, ворниковую область и еще кучу всего.
я бы посоветовала у другого специальста переделать и самой спросить про носовую кость. сама завтра на скрининг. Очень боюсь...
Надеюсь так и сделать. Вы, главное, не переживайте. У меня случился стресс накануне, вот думаю теперь, не мог ли он повлиять на результат анализа крови.
Все возможно.... стресс вообще во время беременности плохо.... сегодня иду сдаваться... уж че скажут...
Сказали что все хорошо, нос видно, ширина воротникового пространства 1,6 мм. (норма). ЧСС 164
у меня был завышен РАРР. и хгч. сказали - как вариант - крупный плод. и на всякий случай прокапали мне витаминчики. чтобы исключить недостаточность плаценты. все в порядке. малыш здоров!
а на Вашем месте я бы пошла сделал еще раз просто узи. и все параметры измерить - и носовую, и голову и т.д. я была ервнобольная беременная. узи раз 8 делала. не страшно это. страшнее - ваши нервы. они хуже отразятся на ребеночке.
подскажите, пожалуйста, какие витаминчики Вам капали? У меня тоже РАРР повышен( , о все остальное в норме.
Как вышла из кабинета УЗИ, так сразу и сдала. Минут 10, может быть, разница была. А это имеет значение?
Делайте неинвазивный тест, все остальное гадание на кофейной гуще. Чужие положительные примеры никак не влияют на ваш результат. У меня при двойне был повышенный риск СД. У одного ребенка оказалась врожденная патология (не СД).
Вы правы, что лучше сделать тест. Только ведь тесты выявляют именно синдромы, а не патологии? Или я не права?
Неинвазивка покажет, как я понимаю, грубые ХА, такие как сд, эдвардса и тд. При нашей патологии у нас хороший кариотип и нет проблем в микроматричном анализе хромосом, при этом наши нейрохирурги не исключают синдромальность нашего заболевания. Так что он покажет не все синдромы и возможные патологии, тк нкоторые возникают в результате мутации генов, а это уже надо полное секвенирование генов делать, но основные проблемы поможет исключить
Не переживайте даже. У меня был низкий папп, что опаснее гораздо, и хгч на нижней границе. Делала неинвазивный тест, все хорошо. На втором скрининге кровь не сдавала, и если даст Бог еще беременности я зареклась от биохимического скрининга.
Понятно. Тест и рада бы сделать, но финансы в данный момент никак не позволяют.(
У вас показаний нет к дальнейшему обследованию, это низкий риск.
Честно говоря, не пойму, как так - нормы МоМ превышены в 1,5 раза, а риск - вполне себе. Как они так считают...
Риски считает комп.программа, основа для риска СД - это ножницы низкий папп-а - высокий хгч, и вот чем ярче выражена эта пропорция, тем выше риск сд. У вас нет такого, папп в норме, поэтому риск низкий.
Первый скрининг показал риск синдрома Дауна 1:55, второй - высокий риск дефекта развития нервной трубки. Мне было 34. Ребёнок здоров! У подружки во время Б увеличивалась ещё и фибромиома. После результатов первого, а потом и второго скринингов ей настоятельно рекомендовали прервать беременность, так и говорили, что родится калека, если вообще родится.... Ребеночек родился хоть и маловесный, но абсолютно! здоровый! И у Вас всё обязательно будет хорошо!!! Удачи Вам! :)
Сколько же она натерпелась, бедненькая... Как только нашим врачам дипломы выдают.
Спасибо!
Поверьте, наши врачи по сравнению с врачами в США, просто ангелы. Там вам ничего б вообще не делали, а при кровотечении говорят все хорошо и Езжайте домой, матушка природа все решит.
Не волнуйтесь пожалуйста вам нужно сделать экспертное УЗИ , А по анализам у меня тоже самое как и у вас был повышен b хгч и не мало .Мне мой репродуктолог заранее сказала , что так и будет , и это вследствие принимаемых гормонов.Ребенок родился абсолютно здоровым , вот сейчас сопит в коляске
Делала УЗИ как раз у "эксперта". Буду переделывать, конечно. По гормонам поняла. Растите здоровенькие!
Почитайте про неинвазивный пренатальный тест Prenetix. Точность 99,9%
Читала, знаю о нем, но не располагаю фин.возможностью сейчас его сделать, к сожалению.
Сходите на консультацию к генетику, мне она по узи по своей табличке пересчитала ,немного по другому было. Я бы на-вашем месте узи экспертное у-нормального узиста сделала !!!!и не нервничайте второй скриннинг все покажет точно уже
Не паникуйте раньше времени. Все смотрится в совокупности. У подруги риски были ещё выше, ей в итоге амниоцентез делали - два месяца нервов и переживаний (от первого скрининга до результата прокола). Как итог - все хорошо. Здоровая девочка.
Раньше времени не впадай в панику!!! Но переделай узи у другого доктора! Узи-это главное!И риск у тебя не такой уж и большой.
Ага, УЗИ переделаю. Наверное, и анализ крови тоже не помешает сделать еще разок с соблюдением диеты и всего такого...