Доброго времени суток! Девочки я слишком мало знаю об этом, прошу помощи у Вас! В марте планируем идти в протокол, сразу уходим в крио из-за большого кол миом в матке. Потом лечить матку блокадой, и потом перенос. Вопрос у меня такой мы решили делать Пгд т. к мне 36 да и беременностей у меня ни когда не было , по крайней мере я о них не знала. Вот мы и решили сделать ПГД, скажите обязательно делать проверку на все 46 хромосом или не обязательно ? сделать самые важные 21,13,18 ? что еще может грозить малышке? и за что отвечают остальные хромосомы,если сделать только на эти 3 фактора? или есть еще что-то ? на что вообще проверяют? извените столько вопросов просто реально ни чего не знаю, везде читаю но в основном говорят только об этих 21,13,18. Если кто- то что-то знает буду признательна за ответы . Нам с мужем это очень важно. т.к не распологаем большими деньгами проверка эмбриона на 46 хромосом стоит один 35.000 а делать нужно не один и не два. Спасибо Всем!!!!
Москва
Вы не хотите, для начала сдать кариотипы, если с ними все в порядке, то назначение пгд, это не очень оправдано. Так же какой у вас амг? Просто эко это такая лотерея, что может будет немного эмбрионов, в моем случае амг 1, всего 5-6 як, а после икси 2 всего эмбриона их побоялись даже до 5го дня растить. Получается сейчас вы делите шкуру не убитого медведя. Эмбрион даже прошедший и не пострадавший после пгд, не факт, что прикрепится. Решать вам!
Удачи!
Москва
АМГ 4,31 у меня а на кариотипы и AHl-2 типа вот идем сдавать анализы и на мутации системы гемостаза тоже будем сдавать. Да это я знаю, многие пишут что сделали ПГД не прикрепился, а еще девочки пишут что сдавали кариотип и при нормальном кариотипе делали ПГД и из 8 проверенных эмбрионов ,только два были годны для подсадки, вот так тоже бывает. спасибо Вам что не прошли мимо! и Вам удачи!!!!
Москва
Амг, хороший, если нет МФ, то должно быть много эмбриошек. Понимаю, вас, что хочется постелить везде, где только можно, но всякое бывает:) Пару раз видела, что проходили пгд, а аномалия, была настолько редкая, что на нее не смотрят, даже в самом широком анализе. По любому движение, в нужном направление вы начали, а там уже как свыше угодно будет! Удачи, пускай все сданные вами анализы будут без отклонений! @@@@@@@
Москва
Спасибо Вам огромное за поддержку. Воистину изумительный сайт ББ. Когда со мной все это случилось я знала только одно слово ЭКО. и все. зарегистрировалась . и теперь много читаю здесь узнаю, полезную информацию. и благодаря этому сайту узнала о всяких предостирежениях, анализах которые нужно сдать. и многое чего. ведь врачи не все говорят например что-бы исключить зб нужно пройти такие анализы или что-бы не было того такие как правило они назначают их после потери ребенка,или когда не было имплантации ну вот почему сразу нельзя все это назначить я думаю ни одна пара кто хочет родить здорового ребенка не откажутся все это сдать\. нежеле потом проходить опять муки и круги АДА. морально ,эмоционально и финансово что не мало важно. Ведь лучше сдать лишние анализы на 15.000 т чем заново делать новое Эко. Спасибо ВАМ огромное за поддержку. Вам удачи во всем и во всех начинаниях.... 
Москва
не согласна, что если кариотипы нормальные, то назначение пгд не оправдано. У меня с мужем кариотипы в норме. Никаких отклонений, но при этом кариотипы абортусов всегда с нарушениями.
Москва
да в жизни все бывает. поэтому подстраховаться нужно со всех сторон.
Москва
Поддерживаю, такая же ситуация в прошлом. ПГД только на все хромосомы иначе деньги на ветер. У нас у одного эмбриона (После ЗБ была лишняя 4 хромосома, крайне редкая).
Мы пгд не делали, а зря. Сегодня как раз пришел генетический анализ абортуса и выявлена трисомия 9-й хромосомы. Т.ч. Проверять лучше на все. Хоть у нас какой-то редкий вид, но ведь случается.
Москва
Сочувствую Вам. Но Вы верьте все будет хорошо. Удачи.... Спасибо Вам огромное, что не прошли мимо.
Спасибо, да я настроена на позитив и здоровых деток;)
Желаю Вам удачного протокола😍
Москва
Все будет хорошо . я верю в это. И вам я желаю всего ,всего. хорошего. Спасибо Вам . 
Но ведь ПГД не может исключить мутации в генах, если конечно не искать их целенаправленно, или я ошибаюсь?
Москва
Вы знаете я не знаю. вот буду сдавать на Мутации системы гемостаза на 12 показателей тоже везде 13.000т без расшифровки + расшифровка 4500 . а там 7000 ну и расшифровка по моему 1000.
Т.к. Нам даже не предлагали пгд, я сильно не разбиралась в этом вопросе, но здесь затроени9-й хромосомы произошло, думаю пгд бы выявило проблему. А у нас еще 10 снежинок и их уже не проверить😢 НО Я надеюсь, что это была случайность
Москва
Дай Бог все будет хорошо. Я вот здесь узнала что перед тем как замораживать можно отщипнуть от каждого эмбриончика клеточку и проверить, на сколько хватит денег ост клеточки заморозить и в случаи не удачи разморозить эти клеточки и проверить не размораживая эмбрионы
Москва
Кусочек из оболочки, можно сказать, как при хэтченге. Мне эмбриолог объяснял
Мы тоже не сдавали на ПГД эмбрионы. Но в нашем случае он бы не помог выявить порок развития, тк если и есть поломка в генах, то она мутационная, кариотип у ребенка в норме
Про ПГД не подскажу, я не делала. Но мне кажется, его имеет смысл делать, чтобы исключить порок, который с большой долей вероятности может взять ребенок от родителей. Не все проблемы можно исключить с помощью ПГД, на все не проверишь.
Москва
да это точно 
просто очень хочется здоровенького малышика, мы и так все здесь настродались , еще и генетика эта долбанная.
Это естественно. Просто генетика это в каком -то смысле темный лес, чем глубже копаешь, тем больше теряешься. Пишу исходя из личного опыта, да и видела детей, у которых нормльный кариотип и серьезные проблемы -пороки развития. Поэтому лучше с генетиком советоваться, насколько оправдан в вашем случае данный тип диагностики.
Спасибо, нам как раз предстоит поиск мутаций у ребенка (кариотип в норме).
Москва
вы знаете могу дать хорошую лабу для кариотипа. там стоит один кариотип 3500.
называется Феилаб. там и генетик хороший Ольга Борисовна по моему если нужно будет то позже напишу я на работе. а все лел дома.
Да мы уже многие генетические анализы сдавали ребенку. Я по своей наивности думала, что хорошие результаты микроматричного анализа хромосом говорят о генетическом здоровье ребенка. Оказалось это не совсем так. Отсутствие делеций и нормальный кариотип не говорит, что нет каких-либо мутаций, вызывающих синдромы. У меня у ребенка прооперированный порок развития, врачи говорят что он похож на синдромала, а где искать эту мутацию неизвестно, да и не факт, что она есть вообще.
Я уже ищу бесплатные возможности сдать генетику, тк никаких денег не хватит. Сейчас в генетическом центре на Москворечье по направлению прием бесплатный и анализы бесплатные тоже. Еще и Дадали возобновила прием, так что послушаем, что она скажет.
Санкт-Петербург
Мы делали несколько раз ПГС на 12 хромосом, стоило порядка 70 тыс., и это на все эмбрионы....не важно 1 у вас или 10.
Кариотипы у нас хорошие. Делали по возрасту(38,39,40) и из-за отсутствия имплантации.
2 раза было, что переносит, 1 раз все с поломками ((
Москва
Спасибо Вам девчули вы даже и не представляете какую вы мне важную информацию дали. 
Удачи всем...
Москва
Мы делали ПГД на все хромосомки. Зато я всю Б была уверена, что мой ребёнок генетически на 100 % здоров. Поверьте, это того стоило!
Москва
Да я с Вами согласна на 100%. Спасибо что откликнулись.
Тюмень
Если делать - то на все 46 хромосом. У нас были отклонения как раз не по популярным хотя кариотипы в норме - но есть МФ.
Я делала как - просила взять кусочки биопсии у всех эмбрионов. А проверку можно сделать на часть эмбрионов - 1 или 2. Если потом понадобится - кусочки взятые разморозить и проверить остальных. Финансово так проще и сами эмбрионы потом не надо размораживать.
Но в целом - у вас еще возраст не критичный, глобально на пгд нет показаний.
Москва
Ой спасибо Вам огромное. Вы мне так помогли . я то и не знала что можно отщипнуть у всех проверить на сколько хватит денег, если придется заново то можно разморозить не эмбрион а эти клеточки. Это для меня очень очень важная информация.
Цена нова-клиник 38 000 за один и будем делать! Если там где-то что-то проскочит, я этого больше всего боюсь! Миллион раз себя буду укорять ,что я сэкономила... Вот только я с консультантом когда общалась, она рекомендовала делать свежим эмбрионам, хотя и крио тоже делают, но у них шанс прижиться снижается.
Москва
У глинкиной Ж. И стоит один эмбрион 35.000 на все 46 хром , ну так они все будут в свежем , смотрите как она мне обьясняла ,вот настанет день Х, когда соберут ЯИ и сделают ИКСИ , подождут 5 дней. и сколько получится эмбрионов. у всех отщипнут по клеточке, даже если получится 10, то у 10 , сами эмбрионы заморозят, а клеточки на проверку. Если у вас есть деньги то на все 10 делайте , если нет то на сколько есть, сами эмбрионы не размораживают размораживают клеточки кот взяли , вот и делайте на здоровье. проверили два если они норм то сажайте двух, прижились хорошо ,нет подкопите и делайте еще один или два, до победы. так и получается что сами эмбрики не трогают их как заморозили так и все. размораживают только их клетки. и вообще говорят лучше крио делать свежие обычно пролет , почему -то. Удачи Вам! мы будем два проверять т'к денег на больше нет. 
и вообще Мне моя Ре посоветовала Глинкину почитайте про нее она говорят ас в своей работе мы только к ней! я общалась с ней такая одекватная тетка милая , говорит и по кариотипу проконсультирую и по ahl 2 типа кот тоже расскажет все. вот мы ждем анализы и к ней! есть ее мобильный если заинтересует пишите я вам напишу его.
Обязательно на все! Мы сделали на 9 хромосом и в итоге трисомия по редкой хромосоме на которую не делали(((
Москва
да спасибо вам огромное ,если раньше я сомневалась делать или нет на все, то теперь я знаю твердо что на все.Огромное спасибо что не прошли мимо.