Девочки, такой вопрос. У нас мужской фактор. Олиго-астено-тератозооспермия 3 степени (концентрация 1 миллион спермиков в 1 мл, 7 миллионов всего, подвижность АВ 50%, С 13% D 38 %, морфология 7 %). У меня по результатам анализов все хорошо. Собираемся вступать в протокол ЭКО +ИКСИ. Вопрос: у нас не проверяли генетику, вообще. Меня это беспокоит. Что кажете, мои беспокойства оправданы?
Всегда ли надо проверять генетику перед ЭКО +ИКСИ
Ничего не понятно.. если подвижность аб 50% и морфология 7% то откуда алиго тератозо??? Показатели по крюгеру сдавали? Генетику совсем не обязательно.
Зачем с такой спермой ИКСИ?
Наташа, не знаю по крюгеру или нет, но по нормам лаборатории морфология должна быть не меньше 14 % чтобы без икси.
Значит не по Крюгеру, для себя пересдайте именно по Крюгеру, а то еще к Икси и пикси может затребоваться.
К сожалению я не могу клинике диктовать что и как делать(((( Они мне даже гистеру не хотят делать.
У нас такой мф, на генетику и кариотип не направляли, в итоге пролет, после этого только направили(((((((
Сдавайте в др месте анализ и если выявит меньше 4 процентов, то есть вероятность, что фрагментация высокая- это поломки в ДНК цепочки сперматозойдов. У меня уже был пролетный прот на 300 с лишним тысяч с одним икси, после при нашей морфологии 2%, обнаружилась фрагментация 40,2. Так что на своем дорогом печальном опыте советую. Если по ОМС, пикси отдельно сами оплачивает по любому, какая клиника не захочет лишних денег, у вас зато результат получше эмбрионов может стать от этого.
Гистеру здесь делают после, если не ошибаюсь, трёх неудачных беременностей. Если Вы хотите гистероскопию сейчас, то скажите, что сами оплатите. Генетику здесь обычно не проверяют. Ну а ИКСИ часто делают на всякий случай, даже если без него можно обойтись
Марина,удачи вам и пусть все получится с 1 попытки!!! А я иду на гистеру в следующий понедельник, решилась,не знаю права я или нет...
Привет Маш, спасибо большое!! я очень надеюсь. Тебе удачи на гистере. Пусть не найдут ничего плохого!
генетика зависит от ряда причин. Во-первых, возраст - . Если вы старше 35, желательно бы. Если были пролеты и выкидыши, тоже желательно. И некоторые врачи считают, что причиной выкидышей может быть сперма плохого качества. Хорошо бы, чтобы врач граммотный попался и посоветовал, все-таки у врачей опыта больше.
Я бы вообще в ЭКО не пускала никого без "генетики", т.е. как минимум результатов анализа на кариотип. Ставки, знаете ли, слишком высоки.
Свой пример: астено-терато-зоо, думали, только МФ у нас. Я обычная тетенька на вид. Мама и бабушки отлично рожали до возраста около 40 и 40+, типа, наследственность хорошая, я думала, что у меня все замечательно.
А потом мы сдались на кариотип. И он у меня оказался аномальный, 47 хромосом, а это означает, что АМГ ниже ожидаемого, чуть ли не СИЯ, яйцеклеток мало и они "ломаные", так что привет, женский фактор, и без ПГД никак.
И это нам еще повезло, что мы сами не беременеем. Иначе была бы уже минимум одна замершая или сынок-гермафродит.
Нам не проверяли генетику, икси было, малое количество и морфология 5%
И у нас не проверяли.
Это нормально так как проверяют после нескольких неудачных попыток или даже после зб.
Лучше если возможность отправить эмбрионы на пгд, и делать икси и пикси, с таким диагнозом.
Но мы кариотипы не сдавали, если Вы про это.
Я считаю обязательно будущая мама должна сдать генетику на гемостаз! Бывает и врачи все правильно сделали, и эмбрионы сильные, а малыши гибнут из-за маминой густой крови.
К счастью, я сдавала эти анализы. Обнаружили предрасположенность к тромбофилии. Почти всю Б колола фраксипарин
если первый протокол и возраст меньше 35, то можно пока и не делать. если есть лишние денежки, то чтобы спокойнее спать можно и сделать
Пгд, как я понимаю, на все не проверит. Трисомию найдет, если в семье есть генетические заболевания, поможет их исключить.
Хочется сказать не переживай, у нас вообще ничего не проверяли, но я сама переживаю. Пока стараюсь положиться на врача. Это не Россия.
Нам не проверяли генетику, даже кариотип не сдавали. Мне нет 35 лет, в анамнезисе нет выкидышей и ЗБ. У мужа было маловато спермиков, а морфология было 4% по крюгеру. Но делали ЭКО+ИКСИ+ПИКСИ. Врач решила перестраховаться так как мужу 44 года. И в ПГД врач тоже не видела смысла рисковать эмбрионами их и так к 5-му дню осталось 2.
У нас мф. И Ре отправила на генетику, объяснила что если без вредных привычек, отсутствия детских травм и операций, плохая сг может быть связана генетикой
делали эко+икси, после второй не удачи сдавали на кариотипы, ПГД не делали т.к. снежинки еще есть... Да и Пгд гарантий нет , что все получится.

