Девочки , пришел мой анализ после первого протокола зб на 6-7 недель.
Кариотип плодного материала. 47, ХХ,+13 -женский с трисомией по хромосоме 13 синдром Патау.
Даже не знаю что и думать, очень надеюсь что это проосто дело случая.
Жду кариотипы и совместимость с мужем когда будут готовв6.
Кто что скажет по этому поводу?
Москва
У нас при правильных кариотипах с мужем было 3 ЕБ ЗБ, 2 эмбрион лишняя 4 хромосома, 3 эмбрион лишняя 16 хромосома, просто так получилось, причины ни кто вам не скажет, потому что генетика ещё не до конца изучена, так поделились клетки.
Аналогично. При абсолютно нормальных кариотипах уже 5 ЗБ на разных сроках, причина у нас не выявлена, эмбрионов не проверяли. МФ у нас.
Москва
Сочувствую, а почему же не проверяли эмбрионы после чистки? Беременности после ЭКО? ПГД вам не предлагают?
2 ЕБ, 3 ИИ
Не проверяли, иногда там ловить уже нечего, да просто не хотели. После первых двух - думали, что случайность, а потом уже хреново было. Да и смысл? 99% были отклонения. Про ЭКО серьезно думаю, конечно, только с ПГД, иначе смысла нет.
Киев
У меня тоже в прошлом году замершая была,причина тоже трисомия (без дополнительных рассшивровок).. прошли кучу обследовань...ничего не нашли, генетик сказал , что на 99% одну яйцеклетку оплодотворили двумя сперматозоидами..
Оплодотворить могли двумя сперматозоидами но перенести такой эмбрион не могли. т.к при двух сперматозоидах идёт неправильное деление эмбриона и множественные пронуксили , эмбрион с первого дня на вид отличается от нормального эмбриона , поэтому ну ни как не могли сделать перенос такого эмбриона.
Оплодотворение двумя сперматозоидами - это триплоидия, а не трисомия. Третья лишняя на каждой паре хромосом, итого 69.
Москва
1 лишняя хромосома это даун(( хх -это девочка.. шансов не было. Вообще почти у любого такое может случиться, но это не закономерность. Так что надеюсь в след раз всё получится!
Ногинск
это не даун, это синдром Патау. у Дауна другая цифра в хромосоме.
Грустно это все, но хорошо что она сейчас замерла, не родилась и не мучилась. Они такие иногда рождаются, но живут потом плохо и недолго.
Случайность скорее всего, ошибка на ранних стадиях дробления эмбриона. Если у вас в кариотипе транслокации на 13-й хромосоме нет - то такое не повторится.
Аналогично, только девочка дожила до 18нед. Теперь страшно крио делать. Кариотипы у нас в норме, шли по мф
Линц
Вам наверное лучше пгд в следующий раз делать. Потому что вроде как есть риск повторения именно этого синдрома.
С одной стороны, на мой взгляд, лучше знать,, что проблема была в малыше. Думаю, это случайность. В следующий раз все будет хорошо!
Ногинск
я тоже так считаю, при еб такое тоже бывает, только не кто из девочек не делает генетику абортуса.
Время лечит, я на себе проверила, потом опять находятся силы и на позитив и веру в лучшее.
Все будет хорошо, через много лет, когда у вас уже будет много деток, вы к этой истории будете спокойне относиться.
Бээр-Шева
это случайность.наверное так будет лучше, раз природа сама отсеивает больных деток. самой завтра на аборт этим себя и успокаиваю
Ростов-на-Дону
Ох, ну так даже проще - зато точно знаете, что эмбрион был не жизнеспособен и проблема не в вас! По мне так это лучше, чем когда анализ показывает норм кариотип абортуса - я столько всего передумала, так обидно было, что проблема во мне, а не в генетической случайности.. И вот тогда нужно понять, какая проблема, а этого никто точно не знает..
В следующий раз будет всё прекрасно у вас!
