Девочки если я колю клексан, обязательно ли мне сдавать этот дорогой анализ на выявление мутаций тромбофилии не знаю даже как он называется
Кемерово
он недорогой, всего 3 тыс.
необязательно, главное мониторить гемостаз
0
23.10.2017
Ответить
Гемостаз мониторю, мне сказали что он стоит 4900 р поэтому не хотела сдавать
0
23.10.2017
Ответить
Махачкала
нет смысла его сдавать даже за 300 р.
а клексан по какой причине?
0
23.10.2017
Ответить
Вначале беременности сильно был повышен д-димер, щас повышен рфмк
0
23.10.2017
Ответить
У меня там текст не открывается, сайт открылся но там какие то коментарии
0
24.10.2017
Ответить
Махачкала
каменты от dr.Vad? если да, то это оно. Там немного инфо про гемостаз и ссылки на источники на англ
0
24.10.2017
Ответить
Кемерово
анализ показывает на врожденные мутации, которые могут быть активны, а могут и не быть. видела здесь девочек с отсутствием мутаций, а кровь в б сильно очень густеет. и всю б на клексане. так что вам сейчас мутации эти ничего не дадут.
0
23.10.2017
Ответить
Раменское
На основании чего колите уколы? Нужно мониторить кровь, чтобы правильно подобрать дозировку, иначе могут быть проблемы. Анализ на мутации желательно сдать для себя, чтобы знать чего ждать от организма.
0
23.10.2017
Ответить
Сингапур
эти "мутации" только в России сдают, большинство дам сами начитавшись форумов.
0
23.10.2017
Ответить
Махачкала
Я уже пробовала, бесполезно)
В смысле обсуждать эту тему и приводить примеры других стран. И дамы далеко не всегда сами решают сдать. У нас наверное 90-95% врачей утверждает что мутации - зло, а гомоцистеин выше 6,0 убийство беременности.
0
23.10.2017
Ответить
Раменское
Не сдала бы мутации, не знала бы что у меня мультигенная тромбофилия и не смогла бы правильно подготовиться к беременности.
Да, мы в России дамы продвинутые, не каждый врач столько знает, сколько планюхи.
В Европе и Б до 12 недель никто не сохраняет.
0
23.10.2017
Ответить
Москва
Только почему-то статьи про эти мутации и терапию на английском языке ;)
0
23.10.2017
Ответить
Сингапур
Статьи это рассуждения. Западная медицина работает только на основе доказательной базы, в этом ее отличие от Российской. Местный минздрав банит все, чья эффективность 100% не доказана. Если у человека есть врожденная тромбофилия, то ребёнок не доживает даже до совершеннолетия. Тут врач иммунолог назначит список анализов на АФС, ибо только он может вызвать тромб в пуповине плода. При повышении антикардилипинов и бетаглико-четототам не менее чем в 2р ставится вопрос а нужно ли разжижающие. Если их назначат, то во время их приёма периодически сдаётся кал на наличие в нем крови. Потому что антикоагулянты могут вызвать внутренние микрокровотечения, приводящие к эррозии и соотв потом к злокачественным образованиям.
А мутации всякие это гадание на кофейной гуще, типо может быть, а может и нет. Коаллуграмма и та меняется в зависимости от диеты.
Если вкратце, то как-то так. Пишу на основе своего опыта.
0
23.10.2017
Ответить
Москва
Согласна на 100%, что колоть антикоагулянты на основе риска или предрасположенности глупо. Но знать про риски надо, чтобы, как минимум, следить за кровью более внимательно.
И опять же, из личного опыта. У меня гомозиготная мутация MTR (немного из другой оперы, но все же) + есть у ближайшей родни ребенок, рожденный с заячьей губой. Меня как-то совершенно не улыбает ничего не делать, зная про вероятность такого же события, особенно учитывая, что достаточно просто принимать активную форму витамина B12.
0
23.10.2017
Ответить
Москва
Тромбофилия - это те же мутации. Живём вполне. Если гомозиготная-то да,фиг доживешь, а с гетеро - запросто. Доказательная на русмедсервере с классной логикой- клексан только после двух потерь на больших сроках.ну супер.
0
04.11.2017
Ответить
Москва
Одно другому не мешает. Анализ на мутации генов гемостаза вы сдаете один раз в жизни. Стоит не так дорого. Я сдавала за 3600 (с учетом забора)
0
23.10.2017
Ответить