Нужно ли проверять мутации гемостаза и антитела к хгч
Анализы и процедуры. Помощь в расшифровке результатовДва свежих протокола эко,два пролета,перенос на 5 день эмбрионы класса 2аа и 3аа. Везде бхб . В крио два раза ничего.
Проверяли: кариотипы,азф факторы, гомоцистеин до стимуляции (5,3) ,в первом протоколе мониторила д-димер,от 23 поднялся до 500с чем то. Витамин д понижен, фолаты повышены. Антитела к фосфолипидам в норме. Гемостазиограмма в норме в протоколе и без. Делала пайпель на 22 дц,эндометрий в секреторной фазе. Правда потом Ре другой сказала,что это бесполезный пайпель был,что ответ никакой. Сторонних заболеваний,кроме гастрита нет)
а так по бесплодию СПКЯ и МФ.
Стоит ли проверить мутации гемостаза? Мутации Лейдена и прочие мутации? Анализы эти дорогие,и все никак не могу решиться. А главное ,что потом с ними делать.. В двух протоколах во время стимуляции был курантил 75 и после пункции клексан 0,4.
И еще интересует про вопрос антител к хгч, когда вообще его делать и надо ли? Т.е можно ли его сделать в обычном цикле?или обязательно ,чтобы был перенос,чтобы понять именно про хгч. Да и вообще опять же,стоит ли его делать?
Ну и кто что проверял после частых бхб? Буду рада любому совету!
Извиняюсь,за большое количество слов)
