Привет всем.. вкратце история такая - после 2 ЭКО замершая в ноябре(анэмбриония), проверили гемостаз, АфС- все было в норме. Но нашли мутацию Лейден в гетерозиготе и поломку фолатного цикла. Потом неожиданно первая ЕБ в марте, каждую неделю контроль гемостаза с гематологом, гомоцистеин в норме, все ок- и снова замершая. Девчонки, ну что ещё проверить, я уже больше не могу ничего придумать сама!!! Опять повторила Анализы на антитела АФС и волчаночный коагулянт - все ок. Эмбриона на генетику сдадим. PS: результат генетики - хромосомы в норме. Что делать?!
Какие анализы сдать после замершей?update: генетика в норме.
Лейден то вроде нмг на весь период? У мужа морфология и фрагментация какая? Иммунитет смотрели?
Я была на клексане первые несколько недель, гематолог мониторил кровь каждую неделю, сменил клексан на курантил и ещё пару недель мониторил кровь постоянно- никаких отклонений в свертываемости не было. У мужа морфология от 0 до 3%, фрагментацию не смотрели. Мы к крио готовились и потому мужа не мониторили, а случилась ЕБ. И замерла.(
при низкой морфологии, может быть высокая фрагментация.
Ищите гематолога, смена клексана на курантил... Это 2 разных лекарства, на разное влияющие, они не взаимозаменяемые к сожалению... Курантил для агрегации тромбоцитов..
Я нашла гематолога ещё до беременности при подготовке к ЭКО и он и вел меня по сути с момента как я о ней узнала. Что на клексане что без него отклонений в гемостазе не было. Курантил он не вместо клексана назначил, а как я поняла просто улучшить кровообращение. Скорее всего не в гемостазе причина. Про фрагментацию спермы - хотели сдать но ре сказал имеет смысл за пару месяцев до свежего протокола, так как эта величина склонна меняться. А у нас по плану был крио. Я думаю причина все же в плохих клетках и эндометриозе(((
Даш, проверите эмбрион на генетику и будет понятно где копать дальше.
Пока сложно что-либо советовать((((
0-3% это нормальных форм? Вам ИКСИ было показано и наступила ЕБ?
Да, мы делали ЭКО с икси осенью, неудачно, была анэмбриония. Весной готовились к переносу единственного криошки и как оказалось, наступила ЕБ. Которая вот тоже замерла. ЕБ наступила после трёх недель в Азии, может это повлияло как-то на наши организмы.
Бывают же чудеса... ИКСИ это значит менее 4 проц нормальных форм, как так повлиять Азия могла не знаю, мне кажется это чудо какое-то.
Было бы чудо, если бы мне удалось этого эмбриона выносить.. а так это сплошное горе- пришёл мне результат генетики и по нему эмбрион был абсолютно здоров
Это хорошо что эмбриончик здоров! Значит косяк где то внутри вас. Его надо найти.
А почему так случилось? Офигеть((( это так тяжело(((
не знаю, почему.. у меня эндометриоз, делали лапару+ИК, у мужа тератозооспермия. Детей пытаемся зачать уже 6 лет. начали в 30, уже 37 не за горами, а ребенка так и нет. Мужу все андрологи говорят, что да, ЕБ возможна. У него много сперматозоидов, и даже 1-2% нормальных среди них - это все равно миллионы. Но раньше ЕБ не наступала.
У нас все также... то 2, то 4, то 5-6 нормальных и тоже много и почему-то не получается((( к него много, но вязкость большая, у вас что с вязкостью?
У него все кроме строения сперматозоидов в норме. Не помню про вязкость. Наверное норма. А у сперматозоидов неправильное строение головки.
У нас тоже с головками проблема и вязкость высокая. ЕБ не наступает.
Муж позвонил узнать готовы ли анализы, ребёнок тоже был здоров... Что делать теперь не знаю
Не знаю. В Отто делали и сейчас и первую ЗБ, в прошлый раз была трисомия по 17 хромосоме и куча поталогий
у вас есть еще снежинки? что планируете предпринять? делать пгд?
у нас тоже одна.. ее или переносить на свой страх и риск или я не знаю что. разморозку+пгд и повторную заморозку мне сказали она не переживет
Так ребёнок здоров был, может он тоже будет здоровым.
Я думала у нас по генетике замер и переживала про замороженного эмбриона, сейчас переживаю меньше, но надо искать причину и она значит во мне
видите в чем дело-они мне по ошибке не на все хромосомы анализ сделали. так что по проверенным хромосомам он здоров,но проверены-то не все..
А как узнать на все или нет? Я и не спрашивала, сказали анализ на генетику кариотипы
у ня эндометрит и аутоиммунный аденомиоз. Я не знаю чем они отличаются так и не поняла
Чудо, что естественная Б возможна при таких показателях
а Вы эндометрий проверяли? Пайпель или гистеру не делали? У меня вот тоже мужа плохая морфология и плохой эндометрий организовали несколько ЗБ подряд.
Проверила бы, но у меня не было повода его проверять. проблем с имплантацией не было. Если отправит ре на гистеру-то пойду. но у меня он нормально растет и все такое и при переносе есть имплантация, да и ЕБ есть. Ре против гистеры был поэтому. за год до ЭКО была гистера с полным выскабливанием, типа диагностическая, полипов не было, как сказали врачи "только зря в матку лазали".
Ну у меня тоже ЕБ были и визуально на УЗИ все хорошо. Но я сделала Пайпель и ИГХ, которая мне выдала высокую концентрацию NK клеток именно в эндометрии. Просто если у Вас эмбриончик был здоровым и гемостаз в норма то осталась только имунка
Спасибо. А что такое NK-клетки? Что вы предприняли в итоге и что-то вам помогло?
NK это клетки-киллеры. Они борються с инородными телами в организме, и с эмбрионом тоже. Пока ничего не делала с этим. Буду капать биовен до и после переноса. Если будет кого переносить
У меня в протоколе тоже был «шикарный трёхслойный эндометрий», а по гистере - полип, причём не маленький. А ре тоже говорила - ничего не надо
по первой гистере полипа не было. сразу после гистеры у меня был ИК на 5 месяцев на диферелине. там никаких полипов вырасти не могло. после ик уже было эко через 4 месяца. я не уверена что за 4 месяца мог вырасти полип сразу после окончания ик.
У меня полип вырос за 3 месяца! Гистера, беременность. РЕ со своим не лезть в матку только эмбрионы в никуда отправляют.
ну вот и я слышала о том, что полип именно имплантации мешает. а у меня замирают б, яйцо при этом растет как ни в чем не бывало
Вы делали генетику эмбриона? Как правило замирает неправильный генетически эмбрион. Послушайте лекции про это у ре. Они так говорят
Мне еще гематолог сказал мониторить ТЭГ - тромбоэластограмму мониторить, что она важнее коагулограммы.
А возможно такое что коагулограмма в норме, а тэг - нет?
Мне гематолог сказала, что этот показатель точнее показывает тромбообразование и что происходит с кровью.
А из гемостаза она сказала все не сдавать, только отдельные показатели. Вечером точно посмотрю в записи и напишу вам.
Наконец-то добралась. Мне гематолог сказала в протоколе мониторить АЧТВ, Д-димер, фибриноген, РКМФ (или еще называют РФМК), ТЭГ, прогестерон, эстрадиол. +ТТГ, Т4св. - вот это что-то не поняла зачем.
У меня была анэмбриония, проверили все. И кариотипы, и делала стимуляцию на выявление скрытых инфекций, пайпель биопсию, антитела хгч и много чего. Кариотип абортуса тоже в норме были. Гены гемостаза (тоже склонность к тромбами),в итоге муж сдал фиш анализ и выяснили, что у части спермиков гены поломаны. Вторую попытку делали с пгс, удачно)
Вот меня тоже гематолог спросила про днк франментацию по мужу, хотя андролог нам сказал, что нам это делать при олиго не надо, что этот анализ делают только при более серьезных нарушениях.
Ат к хгч сдавали? И вообще всю аутоиммунку? Метипред в бер пили? И ферритин у вас какой? Гормоны в бер контролировали?
И вот ещё, д-димер сдавали? И вы кололи Клексан при нормальном д-димере? Гематологи по разному почему-то советуют, при Лейден гетеро его вроде всё равно в поддержке оставляют. В др случаях только при повышенном назначают.
Я все время контролирована кровь и выполняла указания гематолога. Кровь не при чем. Гормоны в самом начале только смотрели были ок. Метипред мне никто не назначал, антител к фосфолипидам и почему нет.
Гомоцистеин.
В ат к хгч не особо верю, хотя тоже сдала и они у меня есть после анэмбрионии.
Про hla с мужем тоже читала, тоже не особо верю.
А так это стандартный набор при зб.
Напомните , пожалуйста, вы кололи гепарины? Если да, с какого дня? При Лейдена с этим надо быть оч внимательным. Даже при хорошем гемостазе
клексан сразу как увидели ПЯ в матке. до этого не колола. это примерно на 20 день задержки. потом под наблюдением гематолога клексан отменили. перешли на курантил 3 раза в день. потому что не было отклонений в коагулограммы, ни до начала клексана(специально сдавала до начала его применения) ни во время, ни после. коагулограмма в норме была.
я уже у него была раз 8. Записалась еще к одному. Не помогает мне посещение гематолога. кровь то в норме.
Сама пережила уже 2 зб и бхб, не знаю с чего начать. Держись
Я сдавала целый пакет на ген паспорт. Пару мутаций, колоть всю беременность фрагмин и много фолиевой