Всем привет. Отсюда и вопрос... узнала о мнении, что при анализе на генетику мог попасть не ДНК ребёнка, а мой... отсюда и результат "здоровая девочка". Так ли это? На сколько это возможно?
Первая ЗБ девочка с трисомией по 17 хромосоме.
Всем привет. Отсюда и вопрос... узнала о мнении, что при анализе на генетику мог попасть не ДНК ребёнка, а мой... отсюда и результат "здоровая девочка". Так ли это? На сколько это возможно?
Первая ЗБ девочка с трисомией по 17 хромосоме.
у нас была замершая Б на 18 недели . МЫ делали генет. по хариону, но говрили прислать кровь в пробирки ЭДА . Мы не смогли прислать кровь, поэтому смотрели только по хариону
Я также как и сомневаюсь, т.к. при рождение сказали мальчик , а в лаборатории написали девочка.
когда пришла на 2 скрининг сказали что все
. На вопрос "кто там хоть был " , мне никто не сказал. А когда я хотела посмотреть , сказали "вы сума не сходите, там не на что смотреть", т.е. так и остается под догадками кто был?
У вас после вакуума никаких проблем не было?
у нас в марте , а в апреле после мес. заметили полип. Теперь небольшая операция - не все так страшно.
Вам уже говорили , что делать? Сдать анализы и узи + генеколог по невынашиванию и генетик.
Мне полип удаляли не 1 раз, знаю что это такое, заодно и посмотрят полость матки. По идеи полип как спираль, с ним не беременеют...
УЗИ уже делала 2 раза так как через неделю после вакуума началось воспаление. Кариотипы сдавать
Удачи. Мы для себя делали в АЛьтраВите - нам сказали сладкую булку перед этим съесть
пгд - не делали , наша кроха было здорова, но что то пошло не так. Вообще нам сказали что это не 100% информативно. Т.к. могут взять кусочек клетки со здоровой стороны или что это опасно для эмбриона. Не помню. Мы отказались.
Вот и мой ре против если не будет чётких показаний искать конкретную болезнь или например покажет кариотип что у нас болезнь по женской линии, тогда пгд чтобы отсеивать девчонок
Мы когда сдавали на анализ, сказали сдать папе еще кровь именно для того чтобы с моим материалом не перепутали, я тогда точно не разбиралась не до того было, но я и без анализа знала что это здоровая Б была и что девочка я тоже интуитивно знала. В моем случае что-то в моем организме не дает развиваться Б - оба раза по одному сценарию.
У нас тоже два раза по одному сценарию, только один больной, а второй здоровый
Анализ ведь абортуса был, правильно? Тогда ошибки быть не может( человеческий фактор не берём в расчёт). То о чем вы пишите , бывает при определении пола по крови матери (не путать с нипт).
Я не специалист в этой области, но трисомии хромосом 2, 7, 15, 16, 17, 22 - это риск выкидышей. Не уверена, что это зависит от пола ребенка. Обычно при таких трисомиях, рекомендуют эко PGS NGS для подсадки здоровых эмбрионов. Для определения риска возниковения трисомий, пара сдает кариотип.
мне то же самое врач говорила, что если девочка будет, здоровая - то спорно. Могли зацепить материал матери.