Плохой скрининг! Трисомия 21! help!!!!!

Только вчера разговаривала с женщиной, у которой ребенок с синдромом дауна. При этом на УЗИ и скринингах ничего этого не было видно, узнала только при рождении. Она то мне и рассказала, что состоит в группе мамочек с такими же детьми. Так вот у одной был плохой скрининг, сделала инвазивный тест, подтвердили дауна, она сделала аборт на большом сроке по мед показаниям, а оказалось, что ребенок был здоров. У второй все скрининги и тесты показали дауна, они готовились к рождению особенного ребенка, а когда родили- оказалось, что абсолютно здоров!!!

Начать с того,что решить что вы станете делать если ребенок с трисомией

Сделать амниоцентез , раз других вариантов по деньгам нет

Не одного не знаю варианта чтобы инвазивный наврал

узи где делали? если у проверенно спеца, я бы не парилась с кровью, ведь часты ошибки.

и второй скрининг тогда уже делать в нормальном месте у реально хорошего узиста.

Выдержка из научной статьи:

"По результатам первого пренатального скрининга нельзя делать окончательные выводы, потому как это лишь вероятностный показатель, который не всегда учитывает другие факторы, влияющие на уровень данных гормонов. К ним можно отнести: неправильно указанный срок беременности, вес матери, стимуляцию овуляции, курение, и т.д."

На самом деле, в анализе указана лишь ВЕРОЯТНОСТЬ! Я бы, наверное, дождалась второго скрининга, ну и конечно же УЗИ у лучшего врача на хорошем оборудовании...

Держитесь! Удачи Вам!

Я делала амнио через три дня после четырех недель стационара. Без скрининга. Для меня это все Филькина грамота, тем более если УЗИ хорошее. Неинвазивку они в Киеве не делают. Отправляют в Москву, а те ещё куда то в Европу. В любом случае делать всё это имеет смысл если ты уверен что при положительном результате ребенка у тебя не будет. УЗИ делали 4 д?

что в итоге решили? Второй скрининг будете ждать?

1. Отставить панику. 2. По узи все хорошо, а это главное!!! Поэтому адекватные врачи даже не советуют сдавать кровь, тк это просто математика и кроме математики ничего под собой не несет. 3. Для успокоения души переделать узи у экспертного специалиста. Благо есть они. 3. Делать прокол или брать ворсинки хориона оч опасное мероприятие. Об этом молчат врачи, но оч большой риск потерять ребенка.

Успокойтесь и не нервируйте малыша. Сходите к хорошему узисту и прекратите лить слезы! Удачи вам и легкой беременности.

Если сможете, сделайте анализ типа Хармони( дорогой, но без рисков для ляльки).

Удачи!!!!

Лучше сделать неинвазивный тест и жить спокойно. Быть уверенным, что все хорошо... Ну, все зависит от того, готовы ли вы в случае чего растить ребенка с хромосомной патологией. Если нет, то или неинвазивка, или амниоцентез. Последний, как мне объясняла генетик в питерском центре репродукции генезис, куда я по своим вопросам ходила на консультацию, более информативен, но имеет риски потери беременности (небольшие, но...). Тут слезами горю не поможешь... Надо определиться и действовать.

Результат скрининга - повышенный риск, а не 100 процентов. В любом случае вы должны быть готовы. Попробуйте принять и полюбить..., отпустите боязнь, понятно что тяжело. Сходите в церковь к батюшке...

Поверьте в интуицию мужа:

"Муж уверен что все у нас хорошо и не хочет никаких анализов больше..."

Сил вам!

Второй скрининг не ответит на ваш вопрос, только точный тест.

Я бы обговорила с мужем все возможности. Мы, к примеру, не делали скриннинги (только УЗИ), потому как 1) они не информативны, 2) трисомия не была бы для нас причиной прерываниям беременности. Но мы это все обсудили и вместе пришли к такому решению.

Если вы решите оставлять ребёнка с трисомией - то и просто ждите. Если будете делать аборт - делайте любой из тестов, я бы выбрала тот, который быстрее ответит на вопрос.

Вот эти все скрининговые «вероятности» это такое зло, на самом деле. Все нормальные Анализы показывают то что есть. Этот же - просто лажа какая-то. Потому что на основании этого скрининга нельзя принять ни одно решение, бестолково как-то вообще получается его делать! Все равно чтоб узнать наверняка надо идти и делать нормальные тесты либо ворсин хориона или амнио, либо хотя б тот же нипт. Хотя нипт не всегда удаётся сделать почему-то. Вот прикиньте, вы б сдавали кровь на сахар, а вам выдаётся «ну может есть у вас диабет с вероятностью 1/120, а может и нет».

У меня был риск 1:27. Каждый случай индивидуален и не показатель чужие истории , это понятно . Для начала , прекратите панику . Я второй скрининг делала в двух разных лабораториях и по разным программам ( есть какая-то Астрая и Поиска) , просто для себя, чтобы угомонить панику перед амнио, потому что анализ вонсин хориона у меня не получился из-за за малыша. Есть все мои переживания в дневнике . Так вот одно программа показала 1:101 , а вторая 1:607 ... Уже мне тоже да стало полегче . И очень важно ,лично для меня , было мнение специалиста УЗИ....,она не стала брать на себя ответственность и говорить о том , что всё нормально по визуальной картинке , но и обеспокоенность не выражала. Мучения фантазий и мыслей закончились после амнио.

Держитесь! Вы должны понять для себя, если не дай бог что, Вы сможете нормально воспитывать ребёнка с отклонениями. Деньги это конечно важно, но блин Вы будете 100% уверенны в том что малыш здоровый!

Вчера ездила с сыном в детскую комнату, так там пара с мальчиком (даун) лет 2,5-3х и они счастливые, носятся с ним, веселятся а я сижу и понимаю что я бы не смогла так. Я в 12 недель делала биопсию ворсин хориона чтоб быть уверенной в том что сын здоров и в этот раз буду делать

У меня был хгч по первому скриненгу сильно завышена с младшей, но по УЗИ было все идеально, от прокола отказалась. Слишком много чего может влиять на кровь. У меня на тот момент и токсикоз был и подпростывшая, и дюфастон пила, и тонус был. По второму УЗИ в 19 недель тоже было все хорошо, кровь уже не брали и от прокола я снова отказалась( подмазывать начало, загремела на сохранение). Доченька родилась здоровая, все хорошо.

eto prosto matematika, mne toze eta trisomija 21 krovj poportila, no ja po4itala pro nejo samuju, tam vihodit tak, esli rebenok sootvetstvuet vesu, celi serdce I po4ki to vam neo4em bespokoitsja, dlja sebja shodite k ekspertu na uzi 4tobi posmotrel organi rebenka na horo6em uzi, a tut u vas statistika za svoi ze dengi, vozmozno bil analiz krovi ni na pustoj zeludok ili u vas estj li6nij ves, mne toze predlagali test neinvazivnij I prokol puzirja, ni slezli pka ni skazala 4to primu ljubogo I tema s etimi sranimi skriningami zakrivaetsja :)

Моей подруге на первом скрининге сказали, что будет ребёнок с синдромом дауна. Она с семьёй обсудила, решила ждать второго скрининг на 21, вроде, неделе, и в любом случае, рожать, так как ребёнок был желанный и долгожданный. До 21 неделе ждать она не смогла, побежала на 19 и там уже результат был отрицательный. Сейчас девочке будет 3 года. Первый скрининг, слава Богу, был ошибочным.

Ну тут или делать все же тест ща 500$ или успокоиться и верить в лучшее . Главное что по узи все ок. Родители не могут вам помочь этот тест оплатить? В любом случае рыдать неделю это не выход, все ваши неврозы на ребёнке скажутся

Есть нипт только на синдром дауна - 8 тыс. грн кажись. В униклинике видела.

Пусть все у вас хорошо будет

послушаться мужа

Я делала ниипт без показаний и вообще всем рекомендую, нервы дороже. А УЗИ, к сожалению, не показатель... Я не представляю, как можно на таких нервах дожить до 2 скрининга. Сдайте ниипт только на 21 трисомию, теперь и такие есть варианты, будет намного дешевле. И вообще деньги это проблема мужа, пусть займет, найдет, неужели изводить себя???

Мне ставили риск 1:29. Кровь плохая. Еще и носовую кость не нашли, написали гипоплазия. Делала неинвазивный. Все хорошо, дочка родилась здоровая с маленьким носом.

Делать инвазивный тест, если ребенка с генетической патологией не планируете оставлять. В России результаты нипт не основание для прерывания беременности по медпоказаниям.У меня все УЗИ хорошие, а ребенок с патологией родился

Ваше спокойствие дороже 500 $. Особенно если не готовы к особому ребенку. У меня мой старший и пока единственный не даун, но кое-что похуже. И мы будем делать все возможные и невозможные тесты.

Риск - это не заболевание ребенка. А возможно из 124 человек 1 будет , но не факт ваш, а еще у всех возрастных ( мне 36 и меня уже предупредили ) будет плохой скрининг и анализы ( это уже началось). Волнуетесь сделайте тест ( и пол заодно узнаете)

Моему малышу ставили развитие кишечника вне тела.. на 1 скрининге. Неделю нервов.. сделала повторно - все в порядке, доразвился.. обязательно ждите и делай еще. И еще молитесь и сходите в церковь. От нас ничего уже не зааисит..

Надо делать неинвазивку ,никак Ваше состояние не повлияет на результат ,делайте НИПТ . Скриниги это очень не точная инфа .И бегом к хорошему узисту,реально хорошему (не могу к сожалению никого в Украине подсказать )

забить и ждать второго скрининга! Они эти риски всем лепят! как вариант аминиоцентез,если уж так нервничаешь.НИПТ дороже чем 500 дол..Я на узи ориентировалась больше

У меня УЗИ показал все хорошо, а кровь что ХГЧ завышен, сдавала кровь ещё раз в 16 недель, все хорошо, второе УЗИ без патологий.

Миленькая ,держитесь ! Нужно сделать этот тест и дай бог чтоб всё было хорошо ! Иначе вы себя загоните в угол слезами и навредите ребенку.

А НИПТ уже поздно делать?

весь вопрос в том, готовы ли Вы растить особенного ребенка? Если да, то ждите 2 скрининга, и успокойтесь. Если нет, то придется найти деньги на неинвазивный тест. До 16 недель с ума сойдете.

Амнио или нипт.

Делать нипт, нервы дороже. Удачи вам!

Конечно, нипт делать

Господи.... Просто держитесь!!!

Главное УЗИ