Войти

Эко из за генетики.

Мама мальчика (3 года), планирую беременность Новороссийск
А почему эко со своими 500 ?😳😳 вам просто нужно будет сделать пгд эмбриону и все. Обычное эко... И делать пгд не всем сразу, а по одному. Сделали: пошел-перенесли, не подошел-следующий, так экономнее будет
0
28.08.2019
Мама двоих (5 лет, 1 год), планирую беременность Махачкала
Там речь может идти не о пгд на хромосомы а о геномном секвенировании
0
28.08.2019
Казань
Да ,именно ,у нас моногенное заболевание передающиеся аутосомно-рецессивной мутацией.
0
28.08.2019
Казань
Нам сказали что пгд на моногенное заболевание дороже на много чем на хромосомное готовьте 500,а то и больше (
0
28.08.2019
Мама двоих (11 лет, 2 года) Ставрополь
Вам же не обязательно делать ПГД сразу всем эмбрионам. Вы можете все бронировать и заморозить их. А потом уже по мере исключение делать ПГД. Просто ОК ПГД у Вас дорогое. А почему тогда донорские клетки стоят 300 тысяч
0
28.08.2019
Казань
300 тыс ,донор 150 тыс +150 тыс сама процедура эко,но здесь пгд делать не надо .
0
28.08.2019
Мама двоих (11 лет, 2 года) Ставрополь
Вы можете сэкономить 150 тысяч и сделать по ОМС
0
28.08.2019
Мама двоих (11 лет, 2 года) Ставрополь
Да и за донора 150 это очень дорого. Сколько клеток Вам предлагают за эти деньги?
0
28.08.2019
Казань
По ОМС мы делать не можем ,я не гражданка РФ. А как мне и где ещё найти донора ?донора предлагает клиника ,а сколько клеток получат они не знаю,но если типа если будет меньше 6 клеток они заменяют донора сами
0
28.08.2019
Мама мальчика (6 лет) Москва
Так эко с пгд примерно столько и стоит +- зависит от количества эмбрионов. По одному проверять не вариант, т.к. повторная заморозка-разморозка очень плохо сказывается на эмбрионах и они могут просто не разморозиться, и потом процесс это не быстрый, так можно и полгода и больше потратить на ожидание пгд и в итоге может еще дороже обойтись, т.к. разморозка-заморозка тоже денег стоит. Короче очень много нюансов...
0
28.08.2019
Мама мальчика (3 года), планирую беременность Новороссийск
Зачем морозить-размораживать эмбрионы? Делают не так! Как только бласты развились и готовы к имплантации, им делают биопсию, и замараживают. Причем биопсированные "кусочки" и сам эмбрион заморожены раздельно. Появилось у вас желание провести пгд- размораживают НЕ эмбрион, а его кусочек!
0
28.08.2019
Казань
Получается нам сначала надо будет всем эмбрионам биопсию сначала сделать ??потом по одной на пгд?я все правильно поняла?
0
28.08.2019
Мама мальчика (6 лет) Москва
Да сначала всем биопсию, а на пгд лучше хотя бы по три
0
28.08.2019
Мама мальчика (6 лет) Москва
Да я забыла про то, что биопсию отдельно морозят
0
28.08.2019
Мама мальчика (3 года), планирую беременность Новороссийск
Нам пгд делали 10 дней. Но у вас другой анализ я прочла..
0
28.08.2019
Казань
Вам делали хромосомный 10 дней на 1 эмбриона ???
0
28.08.2019
Мама мальчика (3 года), планирую беременность Новороссийск
Да, я еще волновалась, успеют ли к переносу. Был крио.
0
28.08.2019
Казань
А почему так долго на хромосомы ?нам дак наверно тогда мес 3 ждать
0
28.08.2019
Мама двоих (5 лет, 1 год), планирую беременность Махачкала
https://genetico.ru/konsultacia_oftalmogenetika Онлайн консультация 1,5тыс. Может стоит? Посмотрела у них (в генетико) 220 тыс стоит пгт 2 категории сложности с индивид разработкой тест систем. Видимо это ваш случай, так как в списке 1 категории ваше заболевание не нашла. И опять дублирую вопрос, у вас ваши лично геномы уже секвенировали? Или же по обследованию сына и двух прерванных установили в каком именно гене поломки? Как я поняла это влияет на цену. Так как заболевание связано с неск генами, то поиск в двух и более будет дороже чем в одном на 100+ тыс. Если установлен конкретный ген то 220 тыс + биопсия и транспортировка. Но транспорт там условные копейки. В любом случае нуриевы это исследование у себя делать не будут же, узнайте у них куда они шлют материал. В ngc "панель амавроз Лебера" 166 тыс написано. Позвоните узнайте что за панель , что включает конкретно. На сколько я знаю биоптат можно отправлять и к ним. То есть сделать эко по омс в одной клинике а на анализ отвезти в ngc могу ошибаться может уже что то изменилось, в любом случае узнайте. Кстати по спб они раньше возили материал бесплатно и сами.
0
28.08.2019
Казань
Мы знаем конкретный ген у нашего сына ,в каком гене у него мутация это CEP290.По нему и смотрели на биопсии хориона .Мы с мужем носители этого гена оба .
0
28.08.2019
Мама мальчика (5 лет) Москва
Скажите, а те беременности, что прервали из-за поломок - тоже мальчики? Может, носительство у мужа этого гена в Y-хромосоме, а если девочка - то все будет нормально? Тогда в этом случае можно сделать ПГД на хромосомы, выбрать девочку и это будет дешевле. Извините, если вопрос глупый.
0
28.08.2019
Мама двоих (5 лет, 1 год), планирую беременность Махачкала
Муж то здоровый мальчик с этим игреком. Так что там аутосомно рецессивное. И с полом не сцепленное. Так что не, не прокатит девочек только рожать.
0
28.08.2019
Мама мальчика (5 лет) Москва
Здоровый, но с носительством. Как влияет носительство - не знаю. Как гипотеза дилетанта - у жены носительство в участке гена X-хромосомы, у мужа - в участке Y-хромосомы. Но честно скажу - что такое "аутосомно рецессивное", и может ли оно быть сцеплено с полом, я не знаю. Поэтому и спросила.
0
28.08.2019
Мама двоих (5 лет, 1 год), планирую беременность Махачкала
Ну шушуть по другому. Я в принципе примерно так рассуждала и потому спросила сразу тип наследования. Если мутация рецессивная х-сцепленная то мать и условных 50% дочерей здоровые носители (ещё 50% дочерей здоровы без носительства), а 50% сыновей больные (у них нет второй здоровой копии х-хромосомы в отличие от девочек) и 50% здоровы. Но у-хромосома одна и если бы полома́тый ген был бы на ней, его было бы нечем заменить и отец бы тоже страдал (не бессимптомным носительством а болезнью, хотя справедливости ради прлявления как я знаю могут и варьировать) Но обсуждаемая тут поломка аутосомно рецессивная, как подсказал гугл в итоге. То есть и мамин и папин ген должны быть поломаны. На какой хромосоме эти гены не знаю, но не на половых (аутосомы это 44 не половые хромосомы) Пс: что то стрёмно написала я. Оправдаюсь тем что уже сплю)))))
0
28.08.2019
Казань
Спасибо большое за информацию 💐
0
28.08.2019
планирую беременность Липецк
может они вам несколько попыток посчитали? чего так много?
0
28.08.2019
Казань
Эко 150 тыс ,а все остальное на пгд посчитали ,т.к исследование пгд должно быть не хромосомное, а моногенное
0
28.08.2019
планирую беременность Липецк
да, поняла, у вас более сложное пгд, вам бы узнать, можно ли проверять по одному? и зависит ли от этого сумма. К примеру обычное пгд, биопсия 30-40 тр, их отправляют в крио потом проверяют по одному.
0
28.08.2019
планирую беременность Липецк
вообщем, я за свои клеточки, если вопрос в стоимости, поискала бы варианты. Если здоровый эмбрион, то думаю, беременность у вас не заставит себя долго ждать.
0
28.08.2019
Мама двоих (5 лет, 1 год), планирую беременность Махачкала
Само эко можно сделать по ОМС
0
28.08.2019
Судя по тому, что это КН, они находятся в Татарстане. У нас ожидание квоты от 1,5 лет. Обычно дольше(((
0
28.08.2019
Мама двоих (5 лет, 1 год), планирую беременность Махачкала
Квоту можно получить и в др регион? У нас да. И в др регион ждать меньше намного
0
28.08.2019
Мама двоих (5 лет, 1 год), планирую беременность Махачкала
С др стороны за 1,5г проще набрать 500тыс если их нет на руках сейчас.
0
28.08.2019
Мама двоих (5 лет, 1 год), планирую беременность Махачкала
Та какие тапки вы что? Ваши с мужем и сыном геномы как я понимаю уже секвенированы и знают какую мутацию искать у эмбрионов? Что за вид наследования у этой мутации?
0
28.08.2019
Казань
У моего сына Амавроз Лебера (врожденная слепота )шанс при каждой беременности что будет слепой 25% . Мы попали в эти 25% целых 3 раза и больше не хотим пробовать сами .Очень тяжело перенесли предыдущие потери.
0
28.08.2019
Мама двоих (5 лет, 1 год), планирую беременность Махачкала
У вас было 2 замерших, так? Вы как то устанавливали что замершие именно по причине этой болезни?
0
28.08.2019
Казань
Нет есть здоровая дочь ,сын незрячий + 2 прерванные беременности на сроке 12 недель после биопсии хориона (они тоже были больны).
0
28.08.2019
Мама двоих (5 лет, 1 год), планирую беременность Махачкала
Поняла. Значит генетически подтверждено у тех двух тоже, не догадки. В любом случае делайте со своими, шансы у вас очень приличные. Дя абсолютно не гарантия ни чего. Сколько у вас амг? Сколько фолликулов по УЗИ видят?
0
28.08.2019
Казань
С фолликулами и т.д у меня все хорошо ,все беременности наступали сами с первого же цикла ,но к сожалению 3 беременности с патологией.Сына одного родила и 2 прерванные беременности (у всех один и тот же синдром)
0
28.08.2019
Мама мальчика (6 лет) Москва
Если вы сами морально готовы на дя, то конечно шансов у вас родить здорового ребенка намного больше, тем более, что с зачатием у вас нет проблем, но если еще до конца не решились, тогда лучше взять квоту на эко со своими и заплатить только за пгд. В любом случае сходите в пару клиник и проконсультируйтесь с репродуктологами.
0
28.08.2019
Казань
Я сама тоже готова ,все равно это мой малыш тоже ,просто мы с мужем восточной внешности ,боюсь что на наших детей не будет похож и все догадаются ,а так я готова конечно .
0
28.08.2019
Мама мальчика (6 лет) Москва
Если вы всецело готовы, тогда конечно лучше не мучиться, в этом даже есть плюс, что вам пункцию не будут делать и лишними препаратами пичкать. Позволю себе совет, берите свежие як, т.к. они качественнее и лучше оплодотворяются и сколько их будет получено от донора все ваши, донора пусть клиника сама подбирает и проверяет, чтобы вам меньше нервов тратить, донора подберут по вашему фенотипу и с вами обязательно согласуют. Только будьте готовы, что процесс подбора донора не быстрый, хотя может вам повезет. И опять же вы можете взять квоту на эко с доплатой за донора и даже если выберете полностью платный протокол анализы можно сдать бесплатно в жк или поликлинике.
0
28.08.2019
Мама двоих (11 лет, 2 года) Ставрополь
Ну так и подбираете донора с восточной внешностью
0
28.08.2019
Мама двоих (5 лет, 1 год), планирую беременность Махачкала
Не нужен вам донор. У вас 50% шанс на своего здоровго (!) ребенка. И возможно не одного. Вы думаете донора кто то секвенирует на аутосомно-рецессивные? Щас. Кариотип в лучшем случае.
0
28.08.2019
Мама двоих (18 лет, 4 года) Калуга
А почему ребенок должен быть не похож? Муж же участвовать будет в этом процессе.
0
28.08.2019
Мама двоих (8 лет, 8 лет) Санкт-Петербург
Я бы пробовала со своими если есть здоровая дочь. Эко по омс и пгд по одному эмбриону. Всем эмбрионам нужно будет сделать биопсию и заморозить биоптат. Потом по очереди делать пгд и переносить хороший.. ваши шансы высоки
0
28.08.2019
Казань
Мне понравился ваш совет ,спасибо большое 💐
0
28.08.2019
Мама двоих (5 лет, 1 год), планирую беременность Махачкала
Секвенирование вам не будут делать по очереди наверняка . Это с обычным пгд катит
0
28.08.2019
Казань
Единственное я не могу по ОМС делать ,я не гражданка РФ,но у всех взять биопсию и потом по очереди на пгд можно думаю
0
28.08.2019
Мама двоих (6 лет, 3 года) Москва
С ОМС. В РФ у Вас есть ВНЖ или РВП?
0
29.08.2019
Мама двоих (6 лет, 2 года) Москва
Вам обязательно нужно пройти генетическое исследование на моногенные заболевания и узнать, какая поломка и в каком гене отвечает за слепоту. Т.к. у Вас слепоту унаследовал только сын, то скорее всего есть аутосомно-рецесивное наследование (т.е. носители Вы оба), либо х-сцепленное (носитель Вы). Это означает, что если Вы возъмёте здоровую донорскую яйцеклетку, а носители Вы оба, то ребёнок будет либо здоров (мальчик), либо носитель (девочка), что в дальнейшем может сказаться на её детях, если она встретит такого же как она носителя. НО проблема в том, что в клиниках проверяют доноров чаще всего на хромосомные патологии, а не на моногенные заболевания. Поэтому вы с мужем не можете знать является ли Ваш донор носителем и нет ли у него подобной поломки и в итоге может также родится как здоровый, так носитель, так и больной ребёнок. Если Ваши финансы позволяют, я бы рекомендовала сделать эко с Вашими яйцеклетками и спермой мужа, но с обязательной проверкой (пгд) эмбриона по выявленной поломке в гене (предварительно проверив себя, и дочку с сыном тоже не мешало бы). Тут надо понимать, что исследование на моногенные заболевание эмбриона довольно дорогое, т.к. делают специальный чип под Ваше заболевание. Это стоит порядка 100 000 - 300 000 в Москве. Чем реже заболевание, тем дороже. Опять же - это не хромосомы, это моногенное заболевание. Не хотелось бы Вас запугивать, но в Вашей ситуации донор - это не выход. Он также может быть нездоров в плане генетического нарушения такого, как у Вас и мужа. И тогда это будет не только потерянные деньги, но и поиски виноватого. Желаю здорового ребёнка!
0
02.09.2019
Москва
У вас достаточно хорошие шансы со своими клетками, мне кажется нужно сосредоточиться на них. Поддерживаю мнение о Генетико, сама консультировалась с ними онлайн. Посмотрите тоже ценник в этой лаборатории https://fglab.ru/researcharea/ , если будет значительно дешевле, может имеет смысл отвезти материал туда? Обычное пгд у них дешевле, чем в Генетико.
0
28.08.2019
Санкт-Петербург
Мне кажется,если есть сын с проблемой с глазами,вам не стоит больше рисковать. Это не рулетка. Слепота это страшно и на всю жизнь... Я сама со зрением минус 8 и это ,пардон,капец,несмотря на 3 операции на глаза подростком когда была и несколько лет назад. Не надо рисковать больше. Донора выберите на вас похожего.
0
28.08.2019
Мама двоих (11 лет, 2 года) Ставрополь
Чего то круто вам насчитали. Саму процедуру можно сделать по ОМС ( бесплатно) просто докупить донорский материал и оплатить ПГД.
0
28.08.2019
Мама мальчика (10 лет) Самара
Делала Эко с ПДГ. Из 3х эмбрионов 2 с поломками были. Подсаживали 1, не прижился. ПДГ обычное стоит 45000 один эмбрион. Сейчас на стимуляции, тоже будем делать с ПДГ. Для себя. ЭКО 200+пдг 150000 итого примерно 350. Клиника Мать и Дитя. Смотрите сами, но я бы на вашем месте попробовыла сделать эко со своими клетками.
0
29.08.2019
планирую беременность Липецк
мм,если честно, что-то дорого.. Зачем вам дя? свои проверьте, как раз для таких случаев есть пгд. Да и по омс наверняка можно с доплатой за пгд. Вы можете сделать биопсию всех полученных эмбрионов, и перед переносом проверять по одному-два доплачивая. А там может и на первом переносе, все закончится здоровой беременностью.
0
28.08.2019
Мама двоих (6 лет, 2 года) Москва
Ещё дополню, если обратитесь в Genetico, девочки ниже давали ссылки, то рекомендую в Москве генетика Ветрову. Очень грамотный специалист, который подробно всё расскажет и рекомендует, как поступить.
0
02.09.2019
Мама двоих (5 лет, 5 лет) Томск
Я бы сделала в таком случае пгд со своими. Вообще не вижу смысла в протоколе с дя. Можно обойтись минимальными расходами, если использовать сперму донора, если уж для вас с мужем приемлем факт донорства в принципе.
0
29.08.2019
Мама двоих (11 лет, 5 лет) Казань
а что нуриевы так много посчитали? у них стандартный протокол 150 стоит, неужто пгд такой дорогой ??
0
29.08.2019
Мама четырех (от 3 года до 23 года) Ак-Довурак
Мне кажется, стоит попробовать со своими клетками. Вам меньше 30 лет? Если да, то хорошие шансы получить достаточное для выбора количество эмбрионов.
0
28.08.2019
Мама двоих (9 лет, 6 лет) Пермь
Тогда проще ии с дс сделать, чем брать дя. Или муж не готов?
0
30.08.2019
Казань
Девочки всем большое спасибо за ваше мнение и комментарии 💐❤️
0
28.08.2019
Мама мальчика (6 лет) Москва
Я считаю лучше пробовать со своими клетками
0
28.08.2019
Мама мальчика (3 года), планирую беременность Новороссийск
Сходите в другую эко клинику для второго мнения
0
28.08.2019
Екатеринбург. Эко. Цсм Go гулять по Москве!

Похожие записи