Добрый день! Недавно врач обратил внимание на наши с мужем кариотипы: у меня, и у него - 21pstk+, у меня ещё и по 14 хромосоме. Есть ли смысл нам пытаться дальше? 3 неудачных свежих протокола, 1 замершая, 2- без имплантации. Понятно, что без ПГД ни в коем случае. К генетику поеду на этой неделе. Кто-нибудь сталкивался с такой проблемой?
Вы затронули узкий вопрос. С одинаковыми у обоих супругов полиморфизмами, да ещё и в конкретной точке, Вы вряд ли здесь найдете. Может даже стоит у двух генетиков проконсультироваться, но поскольку Вы и Ваш супруг живёте с таким полиморфизмом, то и дети по идее должны тоже быть жизнеспособны. Возможно, Вы попали в обычный процент неудач в эко с учётом остальных факторов.
Мне генетик говорила, что когда есть спутники на хромасомах, но эта пара тяжелее и при слияние М и Ж хромосом она сильнее на себя тянет. Поэтому может быть трисомия. Думаю, чтобы Вам не экспериментировать со своим здоровьем, то лучше пгд конечно. Удачи!
Без пгт нельзя конечно... Но если есть желание, то все преодолеете.
У нас другая поломка. Но мы стараемся! И уверенны что получится!!!)