Девочки привет. Скажите, нужно ли мне сдавать НИПТ, если делался ПГД эмбриончикам на 10 хромосом?
Генетики считают, что да, нужно. Точность пгд очень низкая по сравнению с нипт
Вы уверены?
Это у амниоцентреза очень высокая точность и анализ на микроматричные поломки.
А НИПТ идет только на ограниченное число хромосом, даже меньшее, чем ПГД на 10.
Точность же не количеством измеряется. Генетики справедливо отмечают, что:
1) эмбрион в процессе деления может отбрасывать "нездоровые" клетки (пгд биопсию берут из фактически внешней оболочки, не внутренней). Есть даже статистика по переносу анеуплоидных эмбрионов, и, часть из них, рождаются здоровыми детьми
2) до сих пор нет точных достоверных данных о последствиях мозаицизма. Да они статистически имеют меньше шансов на беременность, закончившуюся родами, но тем не менее, здоровые детки из эмбрионов мозаиков рождаются
3) также как и наоборот - здоровый по результатам пгд эмбрион может родиться с синдромом Дауна и тп. Просто потому, что на биопсию попалась здоровая клеточка.
В общем, сами генетики говорят, что точность нипт гораздо выше. Но самый достоверный, бесспорно, амниоцентез.
Здесь про нипт, вчера доктор эфир по нему проводила. Сегодня должна выйти вторая часть поста. Посмотрите, может быть будет полезным
Если и делать, то расширенный ( Панораму). Почитайте, что в нее входит.
Если в 10 хромосом входили 13,18,21 и половые хромосомы,то делать не надо. Нипт только их смотрит. Вероятнее всего,вы и делали пгд на жизнесовместимые аномалии,в которые и входили эти хромосомы)
Да, у меня в выписке как раз указаны эти хромосомы. Странно, что мне Ре назначил. Буду переспрашивать у него.
Спасибо ❤