1 скрининг или нипт
Анализы и процедуры. Помощь в расшифровке результатовДевочки помогите разобраться.Спросить не у кого.1 скрининг и Нипт это разные исследования или просто нипт более расширенный?Скоро нужно делать 1 скрининг вот не знаю нужен ли нипт или нет.Заранее 😊 спасибо
***Совка***
Скрининг показывает лишь вероятность по формулам, нипт более точен, но стоит недешево. Я сделала нипт-5 по акции за 23000р в ноябре, делала в геномеде москва (мне привозили dhl курьером пробирки в мой город и заюирали соответственно, результат был готов через 8 раб дней).
Тут сами решайте, может есть смысл сделать после скрининга ксли чтото будет смущать...
10.01.2020
Ответить
Миа
Я сделала в 10 недель нипт панораму. Не жалею. Результат пришёл вчера, на скрининг завтра. Пойду со спокойной душой.
10.01.2020
Ответить
Дай семок
Я задавала этот вопрос врачу. Нипт необходим, если есть вопросы по скринингу. "Вам 50 тыс девать некуда?"))) Лучше ребенку что-то купите))
Не ударяйтесь во всеобщее помешательство нипт.
10.01.2020
Ответить
Дай семок
Почему тогда для спокойствия не сделали пгд? )
Анализы надо по показаниям сдавать, имхо, а не для спокойствия. Для спокойствия можно раз в 10 дней кровь сцеживать на кучи анализов ))))
10.01.2020
Ответить
Евгения
Наверно потому что ПГД в клинике не делают моей и была другая ситуация))))Вам то что.Решение уже за мной.
10.01.2020
Ответить
Дай семок
Деньги ваше - решение ваше. Мне совершенно никакого дела, куда вы их тратите )))) Но наводящий вопрос на тему "ради спокойствия" же нет запрета задавать )
10.01.2020
Ответить
Всебудеттаккакмыхотим
У нас скрининг как таковой не делают. Просто в 12-13 недель меряют ребёнка и смотрят все органы и пальчики и т.д... ну и воротниковую зону.
В 20 недель уже органы.
А НИПТ при желании, он конечно платный.
На вторник записана на него, пойду делать.
А 21.01 будем делать как скрининг описаный выше.
09.01.2020
Ответить
Всебудеттаккакмыхотим
Да, а как ниже писали, с результатами пойдёте уже на скрининг.
Уже будет спокойней.
Хоть и пишут что НИПТ не исключает все поломки. Но хотя бы самые страшные и Синдром Дауна он выявит.
Поэтому я за него.
09.01.2020
Ответить
Ирина
Мы не делали пгд эмбрионам, потому, для себя решила что нипт буду обязательно делать. Да и девочкам знакомым по скринингу ставили высокие риски синдрома Дауна и на амниоцинтез отправляли. Потому, на скрининг шла уже получив результаты нипта, вот теперь результаты скрининга жду
09.01.2020
Ответить
mriya
Скрининг делают бесплатно, всем, на основные отклонения. При этом анализируются показатели определённых веществ в крови (ХГЧ, АПФ например).
НИПТ за деньги и там анализируется непосредственно ДНК плода, которая попадает в кровоток матери. Перечень выявляемых нарушений шире (на выбор и в зависимости от цены). Попутно определяют пол. НИПТ точнее скрининга.
Обычно НИПТ делают или очень беспокойные, или те, у кого есть для этого показания - возраст больше 35 лет, ранее при предыдущих беременностях были случаи отклонений или наследственность к этому располагает.
09.01.2020
Ответить
Евгения
У нас просто моносомик х была выявлена вот я думаю сделать этот анализ на всякий случай
09.01.2020
Ответить
Евгения
Это да.Просто при нипт там более точно на всякие пороки исследуется или я что то путаю?
09.01.2020
Ответить
Елена
Нипт это генетические пороки, а есть просто вар, это глазами надо смотреть (отсутствие органов или их неправильное развитие и тп).
09.01.2020
Ответить
Елена
Против нипт ничего не имею. Но надо четко понимать, что он исследует малую толику из возможного . Либо самые известные (Дауна, Эдвардса и ТД), либо ищет конкретное, если знают, что искать. Так что говорить о полном генетическом здоровье после нипт неправильно
09.01.2020
Ответить
Елена
Ну если родился нездоровый ребенок, то ищут причину и могут в ТЧ генетические анализы сдавать , либо конкретную панель, либо сразу секвенирование экзома /генома . А так в РД делают скрининг на несколько врождённых болезней .
Я имела ввиду, что если родители носители какого-то сломанного гена и не делали пгд, то можно искать именно эту конкретную поломку, в не иголку в стоге сена
09.01.2020
Ответить
Евгения
Теперь понятно.Да у нас по генетике есть один нюанс и хотели узнать выявляется этим исследованием или нет.Спасибо вам)))все разъяснили
09.01.2020
Ответить
Анна
Это абсолютно разные исследования. На 1 скрининге по косвенным признакам (маркерам) рассчитывают вероятность хромосомных аномалий у плода. Если вероятность будет высокой, то делают дополнительные исследования.
Нипт это выделение днк плода из материнской крови и изучение этого генетического материала на предмет хромосомных аномалий.
09.01.2020
Ответить
Анна
Да, он дает ответ в виде да/нет, а не в виде вероятности. Но узи тоже сделать нужно, так как бывают пороки развития не относящиеся к хромосомным аномалиям, но хорошо заметные на узи.
09.01.2020
Ответить
Евгения
Ну это я само собой буду делать просто хотелось узнать по подробнее.Спасибо))
09.01.2020
Ответить