ЗБ. Проверять ли оставшихся эмбрионов?

в свое время делала большой ресерч по этому вопросу, у меня был один непроверенный. если покопаюсь, может даже найду статьи, которые переводила в сухом остатке было следующее: - если эмбрионы класса АА - АВ и хорошая эмбриология в клинике, эмбрион может пережить повторную заморозку, разморозиться и имплантироваться - если эмбрион разморозился и начал развиваться, дальше он не отличается от однократно мороженных, ну понятное дело ВВ сравниваются с ВВ и тд - если имплантирвоался такой стойкий товарищ - все прекрасно, на дальнешйнем развитии повторная заморозка\разморозка не сказывается. НО: мой репродуктолог, которому я очень доверяю, не советовал этого делать! - ПГД не идеальный метод, есть шанс забраковать здоровый эмбрион - лучшее качеством от повтороной заморозки/разморозки эмбрион не станет 100% - финансово (биопсия+ПГД около 70-80 тыс р) более затратно, чем подсадка ах да, забыла, я еще вот какой вариант обсуждала - разморозить, отщипнуть, и пулей метнуться в генетико, или какая лаборатория будет делать, они срочно делают, и если результат ОК, подсаживают. НО - все должно совпасть, эмбрион же надо до какого то момента развития подсаживать, а скорость его развития тоже индивидульная, ну и пробки, человеческий фактор.... как обычно, слишком сложные схемы сложнее воплотить в жизнь и я отказалась от этой идеи в итоге подсаживали без ПГД, был пролет

Рискуете потерять эмбрионы. Не стоит.

Лучше раскошелиться,чем переживать ЗБ или,не дай Бог,что похуже! Жаль,что не сделали биопсию до заморозки. А там бы потом смотрели делать ПГД или нет.

О, прямо моя ситуация. Два дня назад узнала, что замерла дд двойня. В прошлом крио выкидыш. Осталось 3 эмбриона без ПГД. Что делать не знаю. Сдам абортус на генетику как почистят (я сейчас все еще с замершими внутри ), сдам АМГ, не опустилось ли оно ниже 1. Если да, то это мои последние эмбрионы, и я просто попересажаю их. Если нет, то тогда можно ими пораскидываться с помощью ПГД

Именно в вашем случае я бы не делала, т.к. повторная заморозка - это дополнительный риск гибели эмбриона. Маловероятно, что все эмбрионы плохие.

Спотнанная мутация, вероятно. Проверка ничего не даст - имхо. Вообще, примите как данность: около половины (или даже 2/3) естественных беременностей прерываются на ранних сроках. Почему - неизвестно, гипотеза: те самые спонтанные мутации эмбриона, несовместимые с жизнью. То есть, если у вас (и у любой другой пары) оплодотворили 10 клеток - 5 (плюс-минус) из них будут «плохие». Так биология работает. Искать ли прицельно «хорошие»? Сомневаюсь. Далеко не все дефекты видны на простом анализе на кариотип. Заведомо плохие можно отобрать, да, но действительно ли «хорошие» оставшиеся - вам никто не скажет. Можете себя проверить - есть ли «зоны риска». Тогда будет понятно, куда при ПГД смотреть.

Знаете, я обычно за ПГД, но в Вашем случае делать бы не стала, как по мне, много "против": 1. Вы молоды, кариотипы в норме, очень большая вероятность, что это случайность. 2. Риски биопсии на криоэмбрионах довольно высоки.

Сколько вам лет? Что еще в анамнезе? Кариотип сдавали? Обычно пгд однозначно рекомендуют в 35+

У нас такой же случай был. Пгд делали на три хромосомы (21, 18, 13), а ЗБ была по 22 хромосоме. Тоже думали остальных разморозить и перепроверить по всем хромосомам. Посоветовавшись с ре, пришли к выводу, что повторную разморозку+биопсию+заморозку +разморозку (уже на перенос) эмбрионы могут не пережить и можно их потерять полностью.

О, постою послушаю. Сочувствую вам, сама сейчас лежу на мед аборте, корчусь от боли. И думаю что с остальными делать, проверять или нет.. это риск, ну и бабло