Всем привет!!!!!!! Девочки я немного мягко сказать ОШАРАШЕНА!!!!
Мой 8 перенос (6 крио) закончился б*б, у РЕ спрашивала, ну что же мне еще сдать , сделать и т.д., говорит "ну.... сходите может к гематологу …..".и это спустя 10! лет попыток ЭКО.
У меня еще в начале пути были сданы такие анализы как генетическая карта здоровья, аунтотела к 12 антигенам и тд. никто практически из Ре даже не смотрел данные анализы, всегда тоскала эти"толмуты " с собой .
Проконсультировалась с гематологом и моя картина совсем мягко говоря не очень😞: "Выявлена наследственная тромбофилия, синдром липких тромбоцитов, повышенная вязгость, по гену ИТАП-1 -гомозигота( считается геном невынашивания) мутации генов фолатного цикла, повышенная потребность в фолатах . Все это приводит к сгущению крови, нарушению кровотока, прежде всего по мелким сосудам-кипилярам.
Необходимо сдать АЧТВ, РФМК-что это девочки??? У меня при крио переносе РЕ назначала , когда был перенос в Москве 2019 год, клексан, курантил, актовегин . В тюмени это ничего не назначал РЕ , говорит не нужно …..
Я в такой растерянности , что не могу , что же делать ???!!!!!!
Извините за сумбур, девочки подскажи , вдруг было у кого-то, что-то подобное ...😭