Крио в следующем цикле, сдала для себя анализы и тут получила результат. 2 Попытки без имплантации. Все очень плохо? Что делать

Мне страшно, пришли генетические факторы риска при беременности
Присоединяюсь - нет смысла сдавать все подряд без сбора анамнеза, клинической картины и жалоб. Любой из нас сдаст и получит кучу отклонений, так как мы все по-своему мутанты. Каждый человек. Только это не гарантирует, что у вас при этом что-то плохо - какие-то показатели просто повышают риски, какие-то без доп исследований и клинической картины сами по себе ничего не значат. Не занимайтесь гипердиагностикой, сходите к грамотному специалисту. И лучше до это было делать, потратили бы меньше денег:) Например, доказательные гематологи уже давно пишут что не стоит сдавать фолатный цикл. Почитайте блог Куваева, например
Почему не стоит, у меня был всегда высокий гомоцистеин, то 10, то вообще 12. Оказалось мутация фолатного цикла. Лучше об этом знать и сразу пить фолиевую в виде Фолатов. Я их принимаю И теперь гомоцистеин 6.
Daria, потому что сами по себе мутации ф. ц. не говорят, что у вас есть проблемы, а их отсутствие не говорит, что проблем нет, увы. Вот посмотреть на уровень гомоцистеина - да, можно/нужно, и по его уровню все будет и так понятно. У вас кстати по международным нормам и до этого все в референсы укладывалось (они вообще везде до 15ти, только ой как мне не хочется разводить эту тему и ждать ответов, что нормы на самом деле другие и все врачи вокруг врут 😅).
Не врут. Просто нормы усредняют, для всех взрослых людей от 14 до 80. Я не хочу жить с нормами 60летней женщины.
А по существу - мне никто из врачей не говорил пить фолаты. Я имею ввиду терапевтов и эндокринологов. Тем более никто не говорил пить фолиевуб хотя бы в сочетании с В12. И только когда я сдала эти мутации и пошли к гематологу наконец это выяснилось. Знаете когда у всей семьи инсульты, я не преувеличиваю-прямо у обоиз родителей, дядюшек, родной сестры-а тебе говорят «это всего лишь риск» как-то по другому начинаешь относиться к собственным «выше нормы но и так люди тоже живут».
Daria, возвращаясь к первому моему посту - важен анамнез, клиническая картина, доп обследования и жалобы. И только вкупе это может привести к необходимости терапии (или нет). В вашем случае все может быть очень оправдано! Поэтому просто наличие мутаций без всего этого ничего фактически не значит. Можно их иметь и при этом не иметь проблем с уровнем фолиевой и наоборот.
Но это я так, умных книжек начиталась :)
есть исследования, что ПАИ может способствовать ремоделированию эндометрия и образованию пленки на поверхности, я тоже с гомозиготой ПАИ, беременности наступали только в протоколах с весселом. Верить или нет не знаю. Для себя сделала выбор пить и колоть все что назначил гематолог, результат 4 крио в кружочке) удачи.
А зачем сдавать то в чем вы не разбираетесь? Логичнее со специалистом, в данном случае с гематолргом.
Но, все это на имплантацию никак не влияет,на вынашивани возможно. Но, опять таки тут только специалист даст коментарии
Эти мутации не причина отсутствия имплантации скорее всего. Не расстраивайтесь раньше времени такие мутации у каждой пятой . Во время беременности будете контролировать гемостаз, возможно, колоть гепарин.
У вас не полностью усваивается фолиевая и В12, лучше их принимать в активной форме (обычно покупают с iHerb метилкобаламин - В12 активный и метилыолат). Также из мутаций ПАИ, есть мнение что влияет на имплантацию. Лучше проконсультироваться с гемастазиологом.
Прошло уже 2 года, но может, ответите...как у вас дела? я на днях сдал точно такой же анализ примерно с таким же результатом...Не пойму, как реагировать