Нужен Ваш совет и мнение.Много текста.

Сочувствую Вам, держитесь! Кратко опишу свою историю (подробно в дневнике). Может Вам как-то поможет. Ни одной ЕБ. В 2017 году стимуляция - 8 эмбрионов бластоцист хорошего качества. В январе 2018 года перенос и сразу «удача»: отличный рост хгч и ПЯ. На 7-8 неделе еду слушать СБ, а его нет. ЗБ, чистка, ХА нет, мужской пол эмбриона, все в норме. Мой репродуктолог сразу отправил к гематологу Кумсковой. Кумскова меня проверяла вдоль и поперёк несколько месяцев: антитела в норме, волчаночный в норме, как бы все в норме, притом после переноса ее удивил чуть увеличенный АЧТВ на доли секунд (что во-первых говорит о, наоборот, разжиженной крови, а также никто на эти доли секунд никогда не обращал внимания). Также Кумскова собрала подробный анамнез семьи до моих бабушек и дедушек. В общем, в итоге, у меня оказалось редкая мутация: дефицит фактора 12, болезнь Хагемана. Исследования говорят, что этот дефицит ведёт к прерыванию беременности на Ранних сроках, к другим проявлениям, разным; система свёртывания крови запускается вот этим фактором; в общем, там долго пояснять. Я читаю как проверяют многие гематологи, это такой стандартный набор (типа Лейден и паи и антитела), что если в этом наборе все ок, то дальше никто и не копает. Поэтому... к чему я это все. Пусть ваш гематолог проверит все, что можно. Не жалейте денег. У меня последующие переносы были на клексане, и только вот текущая 8 попытка в кружочке. До этого переносы были безрезультатны. Удачи Вам и не опускайте руки!

Очень надеюсь все у вас благополучно закончится! Мне на вашем сроке ставили сб+, репродукторог тогда сказала, что не количество ударов не информативно. У нас тоже и морфология была 2%, фрагментация 17%, у меня эндометриоз, то полип, то гиперплазия. В последнему протоколу готовилась основательно, собрав все, что ранее перепробовала - и гистероскопию, и визанну 3 месяца, и витамины и мне и мужу пол айхерба скупила, после визанны не дожидаясь месячных начали длинный протокол. Но, надо сказать, витамины увеличили морфологию до 4%. Если что, обращайтесь, скину все ссылки. А, и ещё, вы когда то сдавали анализ - фактор невынашивания? Мне он показал склонность к тромбофлебии и плохое усваивание фольки. Вот Колю всю беременность клексан и фольку ем больше, чем положено..

Подождите!!! может всё хорошо на узи будет...всякое бывает,на таком сроке непросто точно замерить пульс,и не всем его замеряют...

Кариотип абортуса тоже не всегда показывает проблему. У меня ЕБ закончилась выкидышем, кариотип абортуса совпал с моим, но и Куваев, и новый репродуктолог, и генетик сказали, что либо меня исследовали, либо NGS не показал проблему :/ Удача после ПГТ. В МиД хорошая эмбриология, может и вправду ПГТ сделать? И может быть ещё с генетиком поискать: у друзей несколько неудач с ЕБ, пока не нашли совпадение по какому-то гену (стандартное ПГТ-а его не определило бы)

А гомоцистеин вам проверяли?

Пгд эмбрионам это хорошо , дополнительный успех, но у вас были две замершие с здоровыми эмбрионами. Походу и с кровью у вас все ок. Поэтому в вашем случае причина только у вас . Идите на лапару, проверите трубы , с лапарой вместе можно сделать гистеро и посмотреть что в матке, взять свежие анализы. Мне кажется что ваша беда инфекция труб. Картина точ точ у меня такая была.

Когда сдавали материал после замерших на кариотип, вашу кровь брали? Если нет, то могли напутать Я за Эко с пгд

А на совместимость сдавали? Говорят он неинформативен, но все же как вариант.

Глупый вопрос конечно задам, но ттг норма это сколько?