Девочки, после вчерашнего Узи не сомкнула глаз, на чудо не верю и скорее всего ничего хорошего на повторном Узи в четверг не произойдет. Всё ночь лезут мысли в голову. Это уже 3 ЗБ. Первую не проверяли, списали на то, что такое бывает.
2 ЗБ сделали генетику эмбриона, здоровая девочка без поломок, нашли повышенные антитела к АФС.
Первые две беременности были самостоятельные. К переносу долго готовились. ХГЧ сразу рос странно и увеличивался не в 2 раза, был на нижней границе нормы. Кровь держали на контроле. Показатели АФС и коагулограмма в норме. ТТГ норма. Принимала только кардиомагнил. Вроде всё меня перепроверили, делали биопсию нашли хронический энд. с аутоиммунным компонентом, ре предложила делать капельницы с иммуноглобулином, но потом поменяла тактику, так как АФС повторно не подтвердился( может в этом проблема, пока только рассуждаю).
По супруга морфология ниже нормы 2-3% и фрагментация днк выше 15% Написано среднего качества. Но при 2 ЗБ генетика поломки не показала. Сейчас тоже сдадим на генетику, если там опять будет без поломки , то что мне делать дальше? Что ещё стоит проверить? Я просто нахожусь в отчаянии , но не хочу сдаваться.
Кариотипы сдавали-норма.
Ещё вопрос остались два эмбриона( без ПГД) 4ВВ и 3ВС если генетика в третий раз будет в норме стоит ли их переносить?
Или вступать в новый протокол с ПГД?
Посоветуйте, подскажите, как можно выносить ? Где и что ещё перепроверить и что делать с этими эмбрионами?
Сочувствую Вам, держитесь!
Кратко опишу свою историю (подробно в дневнике). Может Вам как-то поможет.
Ни одной ЕБ.
В 2017 году стимуляция - 8 эмбрионов бластоцист хорошего качества.
В январе 2018 года перенос и сразу «удача»: отличный рост хгч и ПЯ. На 7-8 неделе еду слушать СБ, а его нет. ЗБ, чистка, ХА нет, мужской пол эмбриона, все в норме.
Мой репродуктолог сразу отправил к гематологу Кумсковой.
Кумскова меня проверяла вдоль и поперёк несколько месяцев: антитела в норме, волчаночный в норме, как бы все в норме, притом после переноса ее удивил чуть увеличенный АЧТВ на доли секунд (что во-первых говорит о, наоборот, разжиженной крови, а также никто на эти доли секунд никогда не обращал внимания).
Также Кумскова собрала подробный анамнез семьи до моих бабушек и дедушек.
В общем, в итоге, у меня оказалось редкая мутация: дефицит фактора 12, болезнь Хагемана. Исследования говорят, что этот дефицит ведёт к прерыванию беременности на Ранних сроках, к другим проявлениям, разным; система свёртывания крови запускается вот этим фактором; в общем, там долго пояснять. Я читаю как проверяют многие гематологи, это такой стандартный набор (типа Лейден и паи и антитела), что если в этом наборе все ок, то дальше никто и не копает. Поэтому... к чему я это все. Пусть ваш гематолог проверит все, что можно. Не жалейте денег.
У меня последующие переносы были на клексане, и только вот текущая 8 попытка в кружочке. До этого переносы были безрезультатны.
Удачи Вам и не опускайте руки!