Мутации гемостаза

Начнем с функции щитовидки, Ат к ТГ и ТПО ( к тиреоглобулину и пироксидазе), все хорошо, мутация гена МТНFR (метилентетрогидро фолатредектаза). незначительная, о чем говорит уровень гомоцистеина. При сильной поломке данного гена, либо острая нехватка витамина В9 (фолиевой кислоты), либо в избытке, тогда у вас бы диагностировали гомоцистеиномию-ее нет у вас. Гематолог обратит ваше внимание на фибриноген (он мутирован), большая активность данного гена приводит к шрамированию или спаечному процессу, его корректируют Клексаном, Тромбоассом, Кардиомагнилом. Ген Серпин (PAI-1) мутирован, но значение общепопуляционное, поэтому вам скорее всего назначат сделать доп. анализ на его активность, стоит около 1500, он может быть мутирован,но не активен. Мутация Лейдена тоже присутствует. В назначениях вероятней всего будет Клексан, ангиовит, т.к в нем В9-5мг, и вышеописанные пилюли. Судя по ферритину, можно сделать вывод, что вы худенькая девушка с низким давлением. Уровень для небеременного состояния ниже нормы, а во время б-ти, обеспечена железодефицитная анемия, что ни есть хорошо. Удачи вам поправить здоровье и получить желенную б!

У вас нарушения в фолатных генах, это надо принимать метилфолат вместо фольки. Это видно по уровню гомоцистеина, его лучше держать 5-6. Мутация ф13 и пай у вас в гетеро форме, про них уже написали. Самых как считается страшных нет это ф2 и ф5. Хотя и пай может давать нарушения, несмотря на то что многие считают его пустяковым. Антитела к афс надо сдавать раздельно igM и igG, к аннексину не сданы. Ещё не сданы Волчаночный антикоагулянт, антинуклекарный фактор, протеины с и s. С адекватной терапией и грамотным врачом можно выносить.

У вас прям очень низкий витамин Д, ферритин, вы что ничего не принимали, при планировании?

SERPINE 1 (PAI-I) (-675,5G>4G), rs 1799768 ген ингибитора активатора плазминогена
Ингибитор активатора плазминогена - центральный компонент системы фибринолиза, играет существенную
роль в процессе имплантации плодного яйца.
Наличие аллеля риска приводит к повышенному уровню плазминогена и снижению фибринолитической активности
5G/4G
(частый генотип в популяции)
Аллель риска присутствует в гетерозиготном
состоянии. Умеренно повышенный
риск тромбоза глубоких
вен, инфаркта миокарда, гипотрофии
плода.

Вам нужна консультация, гематолога по поводу мутации. и принимать витамины для поднятия

Витамина Д и ферритина

Могу сказать про ферритин - он у вас очень низкий! Но щитовидка вроде бы в норме. Есть ли анализ ТТГ (там не увидела). Надо железо сдать обычное и врач наверное назначит ещё принимать железо, потому что ферритин по хорошему должен быть более 50

У меня пай1 тоже как у вас это мутация крови, густая кровь по простому, может влиять на прикрепление, но мне 2 гематолога сказали что в лечении не нуждаюсь, гематолог даёт сдать комплекс анализов именно направленных на качество крови, сдайте, у меня на страничке есть статья о пай 1 и о том что сдавала я. А так многим прописывают кроворазжижающие препараты типа клексан ничего страшного в этом нет, про остальное не знаю.

У меня с Вами совпадает 2 из 3 мутации, F13 и Pai-1. Но у меня ещё антитела к аннексину 5 повышены. Наблюдаюсь у гематолога, пока не обследовалась было 2 биохимические беременности, когда гематолог добавил Клексан всё получилось, сейчас 8 недель, ничего страшного у Вас нет, обратитесь к специалисту и всё получится