Генетический паспорт и новорожденным

Знать о своих возможных проблемах заранее - что в этом плохого? Профилактика всегда дешевле лечения. А вот сделать такую проверку всем - это слишком дорогое удовольствие для массового потребления. Невероятно. Не верю! Это или будет предложение «купи все сам», или вообще начнётся через сто лет. -- Апдейт. Что нового: 1) это начнётся не скоро, 2) это будет только в двух крупных российских городах. Ха! Ну вот, я ж так и подумала))

Когда делать нечего, кот яйца чешет, у нас проблем же нет больше, надо для кучи новую фигню придумать и вбухать миллиарды, а детям лечение по сей день люди по смс собирают.

Я читала недавно интересную статью. К 2030 или 2050 (забыла) году половина детей на планете будет рождаться с генетическими заболеваниями и каждый второй житель планеты будет вынужден каждый день принимать минимум одно лекарство, чтобы дальше жить. А почему? Потому что медицина выключила все три фильтра, которые отсеивали рождение детей с различными заболеваниями. Пренатальный ( раньше женщины с определёнными заболеваниями не могли забеременеть, а теперь эко решает эту проблему), натальный ( не совсем здоровый ребёнок погибал ещё не родившись, либо если женщина не могла сама выносить из-за заболеваний, то тоже, теперь есть множество лекарств и сурматеринство) и постнатальный (слабые здоровьем дети умирали в младенчестве или раннем детском возрасте, сегодня всех спасают). Поэтому проблему нужно решать. Для этого, страшно писАть, потребуется коррекция генома у таких детей, и чем раньше, тем лучше. А для этого нужно пораньше узнать, что у ребёнка проблемы со здоровьем.

По-моему, это скорее хорошо, чем плохо. Полагаю, ярые противники могут отказаться, как отказываются от прививок

Не поняла что в этом дурного. Государству очень дорого обходится лечить больных детей, видимо, хотят оптимизировать лечение и затраты на него

И что в этом плохого? Что лечение больным детям назначат раньше? Реабилитацию? И родители больного ребенка годами не будут искать причину? С той же целью берут скрининг в роддоме у новорожденных. Чтобы быстрее начать лечение и ребенок не стал инвалидом. Секвенирование я себе, кстати, сделала😏 с другой немного целью, но всё же. Рада была бы, если государство заплатило бы за меня, это дорого.

Прочитала новость и ничего не поняла. Это хорошо ? Или плохо? Платно? Накладывает ограничения? Раскрывает секреты ( коими мы, эко-барышни, предпочли бы не делиться с окружающими)? Короче, к добру или к худу?)

Вам-то чего противиться😂? Вы же не в России живёте. Или хотите очередной раз подчеркуть, что у нас все плохо?

Непонятно с какой целью это делается. Благими намереньями.....Это уже неестественный отбор.