Действия после бхб

Девочки, добрый день. Очень нужны ваши советы по двум вопросам.

Простите за много букв, но постараюсь кратко рассказать историю своих эко, чтобы была понятна проблема.

Мне 32 года, мужу 45. У меня трубный фактор (одной трубы нет, вторая непроходима), в остальном все в порядке (по крайней мере то, что обследовали), у мужа все идеально.

1 попытка: свежий протокол, взяли 21 клетку, оплодотворилось 16, до переноса по непонятным причинам дожил всего 1 эмбрион. Его перенесли, но пролёт без имплантации.

2 попытка: опять свежий протокол, взяли 21 клетку, оплодотворилось 18, до дня переноса дожили 9. Одного перенесли, 8 заморозили. Опять пролет без имплантации.

После второй попытки врач сказала, что поскольку у меня много фолликулов, высокий риск гиперстимуляции, то оба раза триггером был декапептил, а он плохо влияет на качество эндометрия, шанс на успешную имплантацию был небольшой (а не делать переносы было нельзя, т.к. протоколы по омс, и уйти в крио можно только по медицинским показаниям).

Но, на всякий случай, сделали ещё гистеру, проверили на ХЭ. Ничего не обнаружили, все в полном порядке.

В общем я, полна надежд и уверенности, что первые два пролёта случились из-за декапептила, вступила в крио.

Итак, 3 попытка: крио, перенесли 2 эмбриона 4АВ, итог - бхб.

После бхб я планировала в следующем цикле сделать снова крио, но врач настаивает, чтобы до следующего переноса я сходила к гематологу и генетику.

В общем, я подошла к двум волнующим меня вопросам:

1. гематолог. Я согласна, что причиной бхб могли быть проблемы к кровью и к гематологу сходить стоит. Но я никогда не сдавала никаких анализов кроме тех, что нужны для вступления в протокол, и они у меня всегда идеальные. Очевидно, что если я приду с ними к врачу, она мне ничего сразу не скажет и направит на другие анализы. Так может мне стоит что-то сдать заранее, чтобы не ходить на приём просто так? Или не стоит, врач все равно что-то назначит дополнительно?
2. Генетик. Мы с мужем сдавали кариотипы, они в норме, больше ничего по генетике не проверяли. Но даже если генетик и найдёт какие-то отклонения, то на качество уже замороженных эмбрионов мы все равно никак повлиять не сможем, а вступать в свежий протокол, не израсходовав имеющиеся 6 снежинок, я однозначно не буду. Вот и думаю, имеет ли смысл на данном этапе тратить время и деньги на поход к генетику? В общем, я немного в растерялась и надеюсь, что более опытные девочки подскажут, куда двигаться дальше.