Мозаичный эмбрион, подсаживать или нет?
Все об эмбрионах (+ПГД и Хэтчинг)Всем привет! У нас такая ситуация, что один эмбрион по ПГТ с таким результатом : seq[GRCh37] (3)x3[0.45],(X,Y)x1 Мозаицизм хромосомы или участка хромосомы 3.Мы конечно ещё двоих отправили на пгт, но очень много читаю в инете что такой эмбрион может прижиться с большой вероятностью, это меня конечно радует. С генетиком общалась, говорит что решать нам, либо приживется, либо бхб будет. У кого то были такие случаи?
Лучший ответ
Татьяна Р
Я бы не рисковала, вдруг приживется, а потом выяснится, что у плода пороки развития и придётся делать аборт. Я морально не готова к такому исходу, поэтому переносила только рекомендованных к переносу по результатам пгд. Но решать в любом случае только вам.
04.10.2022
Ответить
Катюша
По хорошему нужно дождаться результат двух других эмбрионов. Дай Бог чтобы были здоровы, если нет и вы больше не собираетесь в протокол, то взвесила все за и против. В любом случае вам придется делать амниоцентез если приживется.
04.10.2022
Ответить
Diana
Тут чем нежизнеспособнее поломка, тем "лучше". Как генетик говорил - или скорректируется, или не приживется. У меня есть мозаик с потерей части 4 хромосомы. А остальные из того протокола вообще не рекомендованы. Генетик сказала, что поломка плохая - может прижиться, но не скорректироваться. И тогда ребенок с умственными и физ отклонениями+ судороги. В результате я храню эту снежинку, но переносить было страшно. Поэтому пошла в следующий протокол и получила всего 1 эмбрион, но зато прошедший пгд и пока прижившийся.
04.10.2022
Ответить
Кира
А что говорит генетик по поводу поломки этого участка хромосомы? Насколько я поняла-такие эмбрионы стараются переносить в последнюю очередь
04.10.2022
Ответить
Рушана
Кира, генетик говорит что вообще по статистике в таких случаях 40% удачной беременности. Если забеременеть получится, то на 16 неделе нужно сдать анализ на кариотип плода. Вообщем никто гарантий не даст в любом случае.
04.10.2022
Ответить
Кира
Рушана, вообще наверно сначала имеет смысл делать расширенный нипт. Потом уже скрининг. А дальше, скорее всего, опять консультация генетика. И там уже могут предложить амниоцентез, как вам выше девушка написала.
Просто есть ещё такой момент, что эмбрион может просто не прижиться-и тогда будет пролёт. А может и прижиться, но вот этот мозаицизм сыграет плохую роль-и может быть всякие бхб, зб, анэмбрионии и тд.
Честно сказать-очень рискованная затея. Если уже вы точно уверены, что больше вы в протокол не готовы вступать-тогда да, надо обдумывать все за и против
04.10.2022
Ответить