В общем, попала я сегодня к генетику, без записи. Приняла она меня, провела консультацию. Оказывается, мы попали в группу риска по трисомии 18-1:357 и трисомии 13-1:794😔 показан амниоцентез в 16-18 недель.. девочки, это очень большие риски? Не могу ге думать об этом..
Лучший ответ
Nastya, нипт у нас бесплатно не делают, только платно. Поэтому, скорее всего будем сами делать
Nastya, чего заминусовали Ваш комментарий непонятно☹️ на самом же деле лучше сделать нипт, амниоцентез чреват последствиями
Nastya, а на каком сроке вашей сестре делали амнио? Обычно делают с 16-й по 20-ю неделю, не позже. И о рисках можно говорить в течение трех дней после процедуры. Если в этот период будет все хорошо, то с вероятностью 99,9% никаких последствий не будет. Возможно ваша сестра потеряла ребенка не из-за амнио, а были другие причины, т.к. срок большой.
Сама делала амнио на 16-й неделе и очень много изучала этот вопрос.
Ей делали на 27 неделе, т.к. что то там было не так воды мутные вроде и белок, и сразу оттуда увезли на скорой, начались схватки после процедуры, ребенка не удалось спасти, сетра в реанимации 4 дня провела
а нипт не предлагали альтернативой? что у вас по узи? есть отклонения?
у меня прям в заключении написано показан нипт если риски 1/101-1/2500
если риски выше, то уже амнио
Апрельская, по узи здоровый малыш, звонок из клиники вообще был неожиданный.. нипт не предлагали, сама спрашивала, сказали, что он тоже определяет возможные риски, а не диагноз...
Ещё читала, что нипт предрасположен больше на синдром Дауна..
Гаечка, у меня малыш после пгд, первый скрининг дал риски в окне, как я вам писала , мне бесплатно сделали нипт ,все хорошо (риски низкие, случайных находок нет). по узи тоже все было хорошо. дело в том, что эти скрининги - просто математическая таблица с формулами. а нипт, это забор генетического материала малыша через вашу кровь ,это уже анализ. просто если и нипт покажет высокие риски, то тогда отправят на амнио все-равно. если есть финансовая возможность, то сделайте нипт, в любом случае, что-то надо делать
зы. сейчас погуглила как выглядит результат амнио - там тоже пишут риски - низкие, высокие
Мне тоже кажется, что это небольшие риски, тем более если по УЗИ ничего необычного не нашли.
Я бы сделала НИПТ, как раз успеет результат до 16 недели прийти.
Сделайте НИПТ, это неинвазивный генетический тест, его точность гораздо выше результатов биохим скрининга. Там можно выбрать на разные симптомы, только на синдром Дауна, или на 5 часто встречающихся синдромов, можно заказать расширенную панель. Вопрос только в цене. Желаю вам удачи!
я не ждала показаний по генетике, у мужа в семье есть предрасположенность. Поэтому когда забеременела, то в 10 недель сама в Еваклиник попросила сделать НИПс. Но мы делали и ЭКО с пгд, чтоб уменьшить вероятность. я изначально боялась на прокол идти. А так кровь сдал и малышу никакого стресса и себе спокойней. Анализ конечно не из дешевых, ответ пришел через неделю где то и дальше я уже без нервов встречи ждала))он все таки того стоит.
Риски на такие большие,тут бывают и 1 к 35 и все хорошо,но это ж тоже вероятность только.
Ждите вашу процедуру,в ней ничего страшного нет.
Света Маркова, ну пороговые значения 1:2000. Если ниже, то попадаешь в группу риска...
Просите нипт, этот анализ у всех по разному переносится. На работе девочке делали и вме ок, а моя сестра после этого анализа потеряла ребенка на 27 неделе