Добрый день. Я на начальном пути ЭКО. И вопросов больше, чем ответов.
Мне 40, мужу 44. Амг низкий. Решили, что будем делать ПГД. Нужен ли в этом случае анализ на наши с мужем кариотипы? Зачем его делают до пгд? ведь с отклонениями кариотипа всё равно проводят пункцию. Или это формальное требование для протокола возрастных супругов? Спасибо
Подольск
Мы сдавали кариотип, а потом делали ПГТ. Так как у мужа выявлено 2 поломки. И эти поломки не входили в ПГТ-А а дополнительно делали ПГТ-М чтоб исключить и те 2 поломки.
Краснодар
Мы кариотипы не сдавали. Пгд делали и в прошлом протоколе и в этом сделали биопсию всем. Конечно, в этом возрасте уже надо делать пгд, чтобы избежать заведомо провальных попыток или еще хуже жизненноспособных аномалий.
Москва
ПГТ-а смотрит стандартные крупные нарушения по основным хромосомам. А кариотип может показать какое-то одно конкретное изменение, когда могут быть рекомендованы, например, переносы эмбрионов только одного пола. Или ПГТ-м потребуется
Москва
Кариотип лучше сдать ибо стандартный пгд не включает исследование на моногенные отклонения , а в случае если они вдруг у вас обнаружился, то есть смысл делать расширенный пгт эмбрионам
Спасибо всем за ответы, перевариваю. Думала, кариотип при условии пгт избыточен.
У нас после получения результатов кариотипа было принято решение брать ДС, иначе я бы не получила в своем возрасте результата со своими клетками. У мужа оказалась робертсоновская транслокация и только одна шестая его клеток несут нормальный набор хромосом. Мне было почти 44, и с ДС с первой стимуляции получился один нормальный по пгд эмбрион, и когда я пыталась копить эмбрионы ещё, то даже с ДС больше хороших не получилось из-за моего возраста (овариальный резерв был в порядке). С клетками мужа отбором эмбрионов можно было бы заниматься, если бы мне было не больше 35, и то, много циклов, и были бы получены в том числе эмбрионы с таким как него кариотипом, жизнеспособные со сниженной фертильностью (у него хорошая спермограмма при этом), и на такое нарушение нужно делать отдельный вид пгд, если нет желания переносить такой эмбрион.
Поясню к комментариям предыдущих ораторов, что моногенные заболевания стандартная пгд не показывает, заранее супруги должны сдать на самые распространенные болезни типа муковисцидоз, генетик посоветует на какие.